Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.
Applies to the following strengths: decanoate 25 mg/mL; 2.5 mg/mL; 5 mg/mL; 2.5 mg/5 mL; enanthate 25 mg/mL; 1 mg; 2.5 mg; 5 mg; 10 mg
- Usual Adult Dose for:
- Usual Geriatric Dose for:
- Additional dosage information:
- zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu psychozy
- zwykła dawka geriatryczna w przypadku psychozy
- dostosowanie dawki przez nerki
- dostosowanie dawki wątroby
- dostosowanie dawki
- środki ostrożności
- Dializa
- inne uwagi
- więcej o flufenazynie
- informacje dla profesjonalistów
- powiązane poradniki leczenia
Usual Adult Dose for:
- Psychosis
Usual Geriatric Dose for:
- Psychosis
Additional dosage information:
- dostosowanie dawki przez nerki
- dostosowanie dawki przez wątrobę
- dostosowanie dawki
- środki ostrożności
- Dializa
- inne uwagi
zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu psychozy
doustnie:
-dawka początkowa: 2, 5 do 10 mg doustnie w dawkach podzielonych co 6 do 8 godzin
-dawka podtrzymująca: 1 do 5 mg/dzień
-dawka maksymalna: do 40 mg/dobę uwagi doustne:
-dawki podtrzymujące mogą być podawane w pojedynczych dawkach dobowych.
-wielu pacjentów osiąga efekt terapeutyczny przy dawkach mniejszych niż 20 mg. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami lub niedostateczną kontrolą glikemii mogą wymagać dawki do 40 mg/dobę.
pozajelitowo:
Dekanian Flufenazyny do wstrzykiwań:
-dawka początkowa: 12, 5 do 25 mg w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym w okolicę pośladka
-dawka podtrzymująca: 12, 5 do 100 mg domięśniowo, zwykle co 3 do 4 tygodnie
-dawka maksymalna: 100 mg/wstrzyknięcie
Hcl Flufenazyny do wstrzykiwań:
-dawka początkowa: 2, 5 do 10 mg domięśniowo, podawana w dawkach podzielonych co 6 do 8 godzin
-dawka maksymalna: do 10 mg/dzień
Komentarze pozajelitowe:
-pacjenci mogą zmienić postać Flufenazyny HCl do wstrzykiwań na postać doustną, gdy objawy są kontrolowane. Dawka preparatu doustnego jest około 2 do 3 razy większa od dawki Flufenazyny HCl do wstrzykiwań.
-dekanian Flufenazyny do wstrzykiwań można podawać podskórnie.
Zastosowanie:
-leczenie objawów schizofrenii
-leczenie pacjentów wymagających długotrwałego leczenia neuroleptycznego pozajelitowego (np. pacjentów z przewlekłą schizofrenią)
zwykła dawka geriatryczna w przypadku psychozy
doustnie:
-dawka początkowa: 1 do 2.
-dawka podtrzymująca: 1 do 5 mg/dobę
-dawka maksymalna: do 40 mg
-dawki podtrzymujące mogą być podawane w dawce pojedynczej.
-wielu pacjentów osiąga efekt terapeutyczny przy dawkach mniejszych niż 20 mg. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami lub niedostateczną kontrolą glikemii mogą wymagać dawki do 40 mg/dobę.
Zastosowanie: leczenie objawów schizofrenii
dostosowanie dawki przez nerki
niewydolność nerek: należy stosować ostrożnie.
Nieprawidłowa bułka: przerwać leczenie
dostosowanie dawki wątroby
uszkodzenie wątroby: Przeciwwskazane
rozwój żółtaczki cholestatycznej podczas leczenia: przerwać stosowanie
dostosowanie dawki
-ciężka neutropenia (bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych mniejsza niż 1000 mm3): przerwać leczenie i kontrolować liczbę krwinek białych do czasu powrotu do zdrowia
środki ostrożności
US BOXED Ostrzeżenie:
-zwiększona śmiertelność u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem: lek ten ma zwiększone ryzyko śmiertelności, gdy jest podawany pacjentom w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem. Pacjenci w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem, leczeni lekami przeciwpsychotycznymi, mają zwiększone ryzyko zgonu. Lek ten nie jest dopuszczony do stosowania u pacjentów z psychozą związaną z otępieniem.
nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci.
w celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności należy zapoznać się z sekcją Ostrzeżenia.
Dializa
dane niedostępne
inne uwagi
Wskazówki dotyczące podawania:
-Preparaty dekanianowe: należy stosować suche igły i strzykawki, aby zapobiec zachmurzeniu podczas stosowania mokrych igieł i (lub) strzykawek. Dawkę należy podać w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym w okolicę pośladka.
-preparaty do sporządzania roztworu doustnego: przed podaniem roztwór doustny należy rozcieńczyć w co najmniej 60 mL (2 uncje płynu) soku pomidorowego/owocowego, mleka i (lub) bezkofeinowych napojów bezalkoholowych. Należy unikać rozcieńczania z napojami zawierającymi kofeinę, garbnikami (np. herbatą) i pektynianami (np. sok jabłkowy).
wymagania dotyczące przechowywania:
-Patrz informacje o produkcie producenta.
techniki rekonstytucji/przygotowania:
-Patrz informacje o produkcie producenta.
IV kompatybilność:
-Patrz informacje o produkcie producenta.
ogólne:
-lek ten nie powinien być stosowany w zaburzeniach niepsychotycznych.
– leczenie nie jest skuteczne w leczeniu powikłań behawioralnych u pacjentów z upośledzeniem umysłowym.
-przed podaniem długo działających preparatów pozajelitowych pacjenci powinni rozpocząć leczenie krótko działającymi preparatami.
Monitoring:
-monitorowanie EKG u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT lub z/z chorobą sercowo-naczyniową w wywiadzie rodzinnym
-okresowe badania WBC z testami różnicowymi, zwłaszcza u pacjentów z objawami podmiotowymi/przedmiotowymi zakażenia/bólu gardła, ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia dyskrazji we krwi i/lub z małą WBC lub neutropenią/leukopenią indukowaną lekami w wywiadzie
-okresowe testy czynności wątroby
-ciśnienie krwi, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego
-badania oczu, zwłaszcza u pacjentów długotrwale leczonych umiarkowanymi do dużych dawkami
– częstość akcji serca, zwłaszcza u pacjentów z z zaburzenia rytmu serca i (lub) jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT
-okresowe testy czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów długotrwale leczonych
porady dla pacjentów:
-należy ostrzec pacjentów, aby unikali nagłego odstawienia tego leku.
-należy poinstruować pacjentów, aby natychmiast zgłaszali wszelkie objawy przedmiotowe/podmiotowe neutropenii/leukopenii, złośliwego zespołu neuroleptycznego lub późnych dyskinez.
-przed rozpoczęciem leczenia należy ostrzec pacjentów o wystąpieniu objawów przedmiotowych/podmiotowych reakcji pozapiramidowych.
– pacjentkom należy zalecić, aby porozmawiali z lekarzem, jeśli są w ciąży, zamierzają zajść w ciążę lub karmią piersią.
-poinformuj pacjentów, że ten lek może powodować senność i powinni unikać prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu, dopóki nie pojawi się pełne działanie leku.
więcej o flufenazynie
- skutki uboczne
- podczas ciąży lub karmienia piersią
- Zdjęcia leków
- interakcje leków
- Cennik& kupony
- En Español
- 15 opinii
- klasa leków: fenotiazynowe leki przeciwpsychotyczne
- informacje dla konsumentów
- informacje dla pacjentów
informacje dla profesjonalistów
- informacje o przepisywaniu leku
- … +6 Więcej
powiązane poradniki leczenia
- psychoza