MTHFR and blood clotting Archives-Karen Reynolds akupunktura

MTHFR niepłodność: oto dwa wyzwania, które często widzę w mojej praktyce akupunktury. Czy wiesz, że mutacja genu MTHFR może wpływać na twoją płodność? Skąd wiesz? Ten blog pomaga dokładnie to zrozumieć.

MTHFR niepłodność?

Gen reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) jest odpowiedzialny za instrukcje dla organizmu, aby przekształcić kwas foliowy w kwas foliowy. Ten proces chemiczny (zwany metylacją) ma kluczowe znaczenie dla zdrowia mózgu, przetwarzania toksycznych metali ciężkich, równowagi hormonalnej, układu odpornościowego i układu sercowo-naczyniowego. Wariancje genu MTHFR częściej występują u kobiet z niepłodnością i są związane z problemami rozwoju płodu.1 Niektóre z tych problemów rozwojowych i ciążowych obejmują: poronienie, nieprawidłowości krzepnięcia krwi, autyzm, rozszczep kręgosłupa i zespół Downa.

należy pamiętać: istnieją różne stopnie objawów z mutacjami genetycznymi. Niektóre nieprawidłowości genetyczne powodują kilka problemów, a inne tworzą ogromne wyzwania zdrowotne. Obecnie uznaje się również, że znaczna liczba populacji ludzkiej nosi mutacje MTHFR.2

Weźmy na przykład ten cytat z niezmiernie szanowanego Dr Francisa S. Collinsa. Jest byłym dyrektorem Narodowego Instytutu Zdrowia. Dr Collins kierował również National Human Genome Research Institute i poprowadził Human Genome Project do jego pomyślnego zakończenia.

„…geny na ogół nie są przeznaczone, zwłaszcza w przypadku chorób serca, cukrzycy czy raka.”3

Jeśli wiesz, że masz mutację genu, taką jak mutacja genu MTHFR, zamiast martwić się, możesz być proaktywny w kwestii zdrowia i samodzielnej opieki. W mojej prywatnej praktyce Corte Madera, CA, codziennie dzielę się tą informacją z moimi pacjentami z akupunkturą i płodnością. Jest absolutnie możliwe, aby zmniejszyć czynniki ryzyka, a tym samym pomóc swoje ciało funkcjonować w najlepszym wydaniu.

czy należy wykonać badanie genu MTHFR? Jak ty decydujesz?

jak omówiłem w poprzednim poście na blogu, jeśli doświadczyłeś wielu poronień, niepłodności, krzepnięcia krwi lub nieudanych cykli IVF, możesz rozważyć testowanie MTHFR. Warto również wziąć pod uwagę historię zdrowia członków rodziny. Jeśli są członkowie Twojej rodziny, którzy mieli: zawały serca w młodym wieku, historia uzależnień lub historia chorób psychicznych, są to wskazania do rozważenia testu MTHFR. Wszystkie wyżej wymienione problemy zdrowotne są związane z tzw. „defektami metylacji”. Defekty metylacji występują, gdy gen MTHFR nie działa dobrze.

co oznaczają litery MTHFR & liczby na wynikach badań laboratoryjnych?

Jeśli szukasz badań genetycznych MTHFR, znajdziesz wiele terminów z kombinacjami liter i liczb w raportach wyników laboratoryjnych. Nazwy genów lub miejsc na określonych genach zawierają zarówno litery, jak i cyfry. Nazwy mogą odzwierciedlać normalne geny, jak również tak zwane polimorfizmy pojedynczego nukleotydu (SNP lub „Snips”). SNP to rodzaj mutacji genetycznej. Poniżej zobaczysz bardziej powszechne nazwy genów MTHFR i nazwy mutacji genu MTHFR.

MTHFR INFERTILITY: GENES & MUTATION NAMES & WHAT THEY MEAN
MTHFR 677CC	Normal MTHFR gene
MTHFR 677CT	One base on the MTHFR gene is mutated (aka heterozygous mutation)
MTHFR 677TT	Both base pairs of the MTHFR gene are mutated (aka homozygous mutation)
MTHFR 1298AA	Normal MTHFR gene
MTHFR 1298AC	One base on the MTHFR gene is mutated (aka heterozygous mutation)
MTHFR 1298CC	Both base pairs on the MTHFR gene are mutated (aka homozygous mutation)
MTHFR 577CT & MTHFR 1298AC	Both base pairs at 2 different positions on the MTHFR gen jest zmutowany (aka złożona heterozygotyczna mutacja)

informacje naukowe dla dociekliwych umysłów

SNPs lub „snips” odnoszą się do pojedynczych polimorfizmy nukleotydowe. Są to modyfikacje w blokach DNA adeniny (A), tyminy (T), guaniny (G) i cytozyny (C).

SNP jest różnicą w jednym z powyższych bloków konstrukcyjnych lub różnicą w kolejności tych bloków konstrukcyjnych. Większość z nich nie ma znaczącego wpływu na zdrowie. Jednak niektórzy mogą faktycznie przewidzieć takie rzeczy jak reakcja lub tolerancja na leki, ryzyko zachorowania lub wrażliwość na toksyny itp. Istnieje duże zainteresowanie naukowe w rejestrowaniu i badania SNPs w celu poprawy opieki medycznej i problemów płodności.

MTHFR 677ct& MTHFR 1298ac są najczęstszymi mutacjami genu MTHFR

mutacje MTHFR 677ct są związane z:

• problemy sercowo-naczyniowe,
• wysoki poziom homocysteiny,
  

  MTHFR prowadzi do defektów metylacji, które mogą upośledzać układ sercowo-naczyniowy, odporność & układy rozrodcze, a także przyczyniają się do zaburzeń nastroju i uzależnień.

• udar mózgu,
• migreny,
• wady cewy nerwowej (wady wrodzone mózgu& kręgosłup, takie jak rozszczep kręgosłupa& anencephaly).

mutacje MTHFR 1298AC są związane z:

• Fibromialgia,
• IBS,
• zmęczenie,
• ból przewlekły,
• schizofrenia,
• problemy związane z nastrojem.

co z wysokim poziomem homocysteiny& MTHFR? Jaki jest związek?

niektóre mutacje genu MTHFR powodują wysoki poziom homocysteiny w organizmie. Dzieje się tak w wyniku nieprawidłowego przetwarzania kwasu foliowego. Gdy poziom homocysteiny wzrasta w organizmie, masz większe ryzyko udaru mózgu, wysokiego ciśnienia krwi, krzepnięcia krwi i zatoru płucnego. Jeśli chcesz zajść w ciążę, są to istotne obawy. Zalecane suplementy w celu przeciwdziałania gromadzeniu się homocysteiny obejmują rodzaje witaminy B.

istnieje tak wiele rodzajów witaminy B. jaki rodzaj witaminy B jest najlepszy, jeśli masz mutację genu MTHFR?

Jeśli chodzi o witaminę B: metylofolian jest uważany za lepszy wybór w przeciwieństwie do kwasu foliowego lub kwasu foliowego. Jeśli czytasz etykiety, prawdopodobnie zobaczysz kwas foliowy i kwas foliowy wymienione w produktach. Po części dzieje się tak dlatego, że jest to tańsza forma witaminy B dla producentów. Po drugie, kwas foliowy i kwas foliowy były również tematem więcej badań w porównaniu z metylofolianem.

Uwaga: osoby z mutacjami MTHFR 677ct nie przetwarzają dobrze kwasu foliowego ani kwasu foliowego. Najlepiej jest dla nich przyjmować suplementy z metylofolianem. Metylofolian jest łatwo przyswajalną formą witaminy B. Gdy metylofolian jest wymieniony na etykietach, nazywa się:

„l-metylofolian”, „5-MTHF” lub „L-5-MTHF”.

ponieważ metylfolian jest bezpieczny, jest natychmiastowo i łatwo wchłaniany, a nie radykalnie droższy, polecam go moim pacjentom. Dobrze jest uważnie przeczytać etykiety produktów, zwłaszcza jeśli masz mutacje MTHFR 677ct lub MTHFR 677TT. Mimo że trwa debata: metylofolat jest bezpieczny dla prawie wszystkich ludzi; więc po co ryzykować?

Poniżej znajduje się lista suplementów zalecanych dla większości osób, które mają mutacje w genie MTHFR. Celowo nie wymieniam dawek, ponieważ zawsze najlepiej jest rozważyć te suplementy pod opieką pracownika służby zdrowia.

*przed rozpoczęciem nowych działań należy zawsze skonsultować się z lekarzem i licencjonowanym zespołem opieki zdrowotnej.*

etykiety będą odczytywane: L-5-Metylotetrahydrofolatemetylofolian, L-5-MTHF lub L-5-MTHF.

**należy pamiętać, że istnieje Literatura ostrzegająca o stosowaniu dużych dawek l-metylofolianu u osób z rozpoznaniem dwubiegunowym. Osoby te mają tendencję do tolerowania witaminy B3 (niacyny), witaminy B6 i magnezu jako alternatywnego metylofolianu.**

zobacz ten artykuł napisany przez Dr. Ben Lynch, ND na suplementy wspierające najlepszą absorpcję metylofolianu http://mthfr.net/preventing-methylfolate-side-effects/2014/11/26/

• wapń L-Metylofolianu

  znany również jako kwas Lewomefolowy i Metafolina

• aktywny B12 znany również jako holotranscobalamina

• CoQ10

• Witamina D3 krople doustne

• oleje rybne z EPA/DHA w postaci trójglicerydów.

• ryboflawina (witamina B2) stwierdzono, że ryboflawina obniża ciśnienie krwi, w szczególności

dziękuję za przeczytanie!

• proszę zostawić tutaj wszelkie pytania i chętnie na nie odpowiem.
• Jeśli ten artykuł okazał się pomocny, byłbym wdzięczny za polubienie mojej strony na Facebooku pod adresem: https://www.facebook.com/KarenReynoldsLAc/

Cała treść tutaj jest napisana przeze mnie osobiście w celu, aby była dla ciebie pomocna. O ile umieścisz link do tego wpisu na blogu, aby uznać mnie za autora, dobrze jest odświeżyć lub udostępnić, jeśli chcesz.

aby uzyskać informacje o harmonogramie i dostępności terminów, odwiedź moją stronę internetową pod adresem: https://kreynoldsacupuncture.com/

Bądź zdrowa!

~Karen Reynolds, RN, MS, LAc

1Reyes-Engel, A., Munoz, E., Gaitan, M. J., Fabre, E., Gallo, M., Dieguez, M., Ruiz, M., Morell, M. (2002). Implications on human fertility of the 677càt and 1298aàc polymorphisms of the MTHFR gene: consequences of a possible genetic selection. MHR: Basic science of reproductive medicine, 8 (10) October 2002, 952-957. https://doi.org/10.1093/molehr/8.10.952

2Wilson, C. P., McNulty, H., Ward, M., Strain, J. J., Trouton, T. G., Hoeft, B. A., Weber, P., Roos, F. F., Horigan, G., McAnena, L., Scott, J. M. (2013). Ciśnienie tętnicze krwi u leczonych osób z nadciśnieniem tętniczym o genotypie MTHFR 677tt odpowiada na interwencję ryboflawiny. 61, 1302-1308. doi: 10.1161 / 111.01047 / – / DC1

Język życia: DNA i rewolucja w medycynie spersonalizowanej. New York, NY: Harper Collins Publishers.

4 Homocysteina i choroby układu krążenia: dowody na przyczynowość z metaanalizy. British Medical Journal, 2002: 325:1202. https://doi.org/10.1136/bmj.325.7374.1202

5mcn, Ward, M (2014). Ryboflawina obniża ciśnienie krwi u osób z nadciśnieniem tętniczym o genotypie MTHFR 677tt. Nadciśnienie Tętnicze, 72 Suplement 1. https://doi.org/10.1186/2049-3258-72-S1-K2

Wszystkie informacje na tej stronie mają charakter edukacyjny i nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie. Żadne informacje na tej stronie nie mają na celu zastąpienia lub opóźnienia stosowania jakiegokolwiek konwencjonalnego leczenia.