nowe badanie ujawniło możliwa rola hormonu oksytocyny u mężczyzn i kobiet z zaburzeniami hiperseksualnymi.
wyniki opublikowane w czasopiśmie Epigenetics pokazują, że oksytocyna może potencjalnie otworzyć drzwi do leczenia zaburzenia poprzez zaprojektowanie sposobu na stłumienie jego aktywności.
kontrowersje otaczają diagnozę hiperseksualności, ponieważ często występuje ona wraz z innymi problemami zdrowia psychicznego, co sugeruje, że może być przedłużeniem lub przejawem istniejącego zaburzenia psychicznego. Niewiele wiadomo na temat stojącej za nim neurobiologii.
Hiperseksualne zaburzenie
Hiperseksualne zaburzenie lub nadaktywny popęd płciowy jest uznawane za kompulsywne zaburzenie zachowań seksualnych, wymienione jako zaburzenie kontroli impulsów przez Światową Organizację Zdrowia.
może charakteryzować się obsesyjnymi myślami o seksie, przymusem wykonywania czynności seksualnych, utratą kontroli lub nawykami seksualnymi, które niosą ze sobą potencjalne problemy lub ryzyko. Chociaż szacunki częstości występowania są różne, Literatura wskazuje, że zaburzenia hiperseksualne dotyczą 3-6% populacji.
Adrian Boström z Wydziału neuronauki Uniwersytetu w Uppsali w Szwecji, który przeprowadził badanie z naukowcami z grupy Andrologii i Medycyny Seksualnej (ANOVA) w Karolinska Institutet w Sztokholmie, Szwecja, powiedział: „Postanowiliśmy zbadać epigenetyczne mechanizmy regulacyjne stojące za zaburzeniem hiperseksualnym, abyśmy mogli ustalić, czy ma ono jakiekolwiek cechy charakterystyczne, które odróżniają je od innych problemów zdrowotnych.
„według naszej wiedzy, nasze badanie jest pierwszym, które implikuje rozregulowane mechanizmy epigenetyczne zarówno metylacji DNA, jak i aktywności mikroRNA oraz zaangażowania oksytocyny w mózg wśród pacjentów poszukujących leczenia hiperseksualności.”
w badaniu
naukowcy zmierzyli wzorce metylacji DNA we krwi od 60 pacjentów z zaburzeniami hiperseksualnymi i porównali je z próbkami od 33 zdrowych ochotników.
badali 8852 regiony metylacji DNA związane z pobliskimi mikroRNA, aby zidentyfikować wszelkie różnice między próbkami. Metylacja DNA może wpływać na ekspresję genów i funkcję genów, zazwyczaj działając w celu zmniejszenia ich aktywności. Tam, gdzie wykryto zmiany w metylacji DNA, badacze badali poziomy ekspresji genów powiązanych mikroRNA. MikroRNA są szczególnie interesujące, ponieważ mogą przechodzić przez barierę krew-mózg i modulować lub degradować ekspresję nawet kilkuset różnych genów w mózgu i innych tkankach.
porównali również swoje wyniki z próbkami 107 osób, z których 24 było uzależnionych od alkoholu, aby zbadać związek z zachowaniem uzależniającym.
wyniki zidentyfikowały dwa regiony DNA, które zostały zmienione u pacjentów z zaburzeniami hiperseksualnymi. Zaburzono prawidłową funkcję metylacji DNA i stwierdzono niedostateczną ekspresję związanego z tym mikroRNA, biorącego udział w wyciszaniu genów.
analiza ujawniła, że zidentyfikowany microRNA, microRNA-4456, celuje w geny, które są normalnie ekspresji na szczególnie wysokim poziomie w mózgu i które są zaangażowane w regulację hormonu oksytocyny. Przy zmniejszonym wyciszaniu genów można oczekiwać, że oksytocyna będzie na podwyższonym poziomie, chociaż obecne badania tego nie potwierdzają.
oksytocyna reguluje zachowanie wiązania par
zaobserwowano u konkretnych gatunków norników i naczelnych neuropeptyd oksytocyna odgrywa centralną rolę w regulacji zachowania wiązania par. Wcześniejsze badania wykazały, że oksytocyna jest związana z regulacją więzi społecznych i parowych, reprodukcji seksualnej i agresywnego zachowania u mężczyzn i kobiet.
porównanie z osobami uzależnionymi od alkoholu wykazało, że ten sam region DNA jest znacznie niedostatecznie metylowany, co sugeruje, że może być głównie związany z uzależniającymi składnikami zaburzeń hiperseksualnych, takimi jak uzależnienie od seksu, rozregulowane pożądanie seksualne, kompulsywność i impulsywność.
profesor Jussi Jokinen z Uniwersytetu w Umeå w Szwecji powiedział: „Potrzebne będą dalsze badania w celu zbadania roli microRNA-4456 i oksytocyny w zaburzeniach hiperseksualnych, ale nasze wyniki sugerują, że warto byłoby zbadać korzyści płynące z narkotyków i psychoterapii w celu zmniejszenia aktywności oksytocyny.”
autorzy zauważają, że ograniczeniem badania jest to, że średnia różnica w metylacji DNA między pacjentami z zaburzeniami hiperseksualnymi a zdrowymi ochotnikami wynosiła tylko około 2,6%, więc wpływ na zmiany fizjologiczne można zakwestionować.
jednak coraz więcej dowodów sugeruje, że tylko subtelne zmiany metylacji mogą mieć szeroko zakrojone konsekwencje dla złożonych stanów, takich jak depresja czy schizofrenia.
