Quest Diagnostics: Farmakogenomika

Farmakogenomika: poznanie możliwości skutecznego leczenia

Quest Diagnostics oferuje jeden z najbardziej wszechstronnych dostępnych paneli testowych farmakogenomicznych, który pomoże ci uzyskać wgląd w potencjalną reakcję pacjenta na leki i zoptymalizować ich rozważania i wyniki leczenia. Obejmuje to informacje dla ponad 40 genów, ale nie dostarcza informacji o konkretnych lekach lub klasach leków. Ten Pełny panel jest szczególnie korzystny dla pacjentów przyjmujących wiele leków, którzy w przeciwnym razie mogą wymagać wielu paneli-wszystko po niskich kosztach i pochodzących z firmy, której ufasz, aby spełnić wszystkie twoje potrzeby laboratoryjne.

Panel Farmakogenomiczny Quest dostarcza informacji farmakogenetycznych dla ponad 40 genów.

lekarze otrzymują wyniki badań w obszernym i łatwym do zrozumienia raporcie. Wyniki mogą być wykorzystywane jako punkt odniesienia dla pacjentów przez cały okres ich życia.

Zamów Pharmacogenomics PGx panel już dziś.

dlaczego Farmakogenomika?

Panel Quest Diagnostics Pharmacogenomics opiera się na odpowiednich źródłach literatury, które mogą dostarczać informacji klinicznych, aby pomóc lekarzom leczącym o atrybutach genetycznych pacjenta, aby zoptymalizować rozważania i wyniki leczenia pacjenta.**

Farmakogenetyka/farmakogenomika to badanie wpływu dziedzicznych różnic genetycznych na sposób, w jaki leki lub leki wpływają na osobę. Te różnice genetyczne mogą wpływać na sposób wchłaniania lub metabolizowania leku, a tym samym wpływać na odpowiedź na lek. Testy farmakogenomiczne mogą dostarczyć informacji na temat genetycznej osoby, aby pomóc lekarzom zdecydować, które leki i dawki mogą działać najlepiej dla niego lub dla niej. Badania farmakogenomiczne mogą również pomóc w skróceniu czasu i kosztów związanych z podejściem prób i błędów do leczenia.1

Avoiding adverse drug reactions can make a difference

The power of Pharmacogenomics

The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:

Farmakogenomika może być stosowana przez lekarzy w celu uzyskania dodatkowych informacji:

• pomaga zidentyfikować pacjentów, którzy mogą negatywnie reagować na niektóre leki
• pomaga osiągnąć lepsze wyniki u pacjenta-poprzez-baza pacjentów

**źródła dostępne na życzenie.

Ordering information

Test Code	36943
Test Name	Pharmacogenomics Panel
Sample specifications	Optimum: 5.0mL Minimum: 2.0mL
Turnaround time	7-14 days
Preferred specimen†	Whole blood in EDTA lavender-top tube Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable.
Specimen stability	Stability requirements: krew pełna: temperatura pokojowa: 30 dni w lodówce: 8 dni mrożone: niedopuszczalne ślina: temperatura pokojowa: 30 dni w lodówce: 30 dni mrożone: 30 temperatura w pomieszczeniu: 30 dni chłodzenie: 30 dni mrożenie: 30 dni
kody CPT* * *	81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 x4, 81400, 81479, 81306

† dna zostanie wyekstrahowane z próbki i zbadane pod kątem zmian w wielu genach.

***dostarczone kody CPT są oparte na wytycznych AMA i służą wyłącznie celom informacyjnym. Kodowanie CPT jest wyłączną odpowiedzialnością strony rozliczeniowej. Wszelkie pytania dotyczące kodowania prosimy kierować do rozliczanego płatnika.

etapy zamawiania

1. Zamów Panel Farmakogenomiczny na 1 z 3 Sposobów
   • zapotrzebowanie na papier****
   • elektroniczne zamawianie za pomocą Quanum™ eLabs
   • połączony EMR

   ****Pobierz kopie dokumentacji pharmacogenomics Requisition od menedżera konta Quest Diagnostics.

2. Zbierz próbkę pacjenta w biurze i wyślij ją wraz z zapotrzebowaniem kurierem diagnostycznym Quest lub wyślij pacjenta do jednego z naszych ponad 2220 centrów obsługi pacjenta z zapotrzebowaniem na pobranie próbki.
   • akceptowalnymi typami próbek są krew (preferowana), policzkowa i ślina
   • urządzenia do pobierania można uzyskać dzwoniąc do działu obsługi klienta lub online za pomocą Quanum™ eLabs
   • Centrum Obsługi pacjenta pobierze próbkę krwi

informacje zawarte w niniejszym dokumencie i w raporcie farmakogenetycznym są do rozważenia przez lekarza i każdy lekarz musi określić, jakie jest najlepsze leczenie ich pacjenta na podstawie wykształcenia lekarza, doświadczenia i oceny klinicznej pacjenta.

1. Elliott LS, Henderson JC, NERADILEK MB, Moyer NA, Ashcraft KC, Thirumaran RK. Clinical impact of pharmacogenetic profiling with a clinical decision support tool in polypharmacy home health patients: a perspective pilot randomized controlled trial. PLoS 1. 2017; 12 (2): e0170905. doi: 10.1371 / dziennik. pone.0170905
2. US Food& Administracja Leków (FDA). Działania niepożądane, którym można zapobiec: skupienie się na interakcjach z lekami. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm110632.htm. Zaktualizowano 6 Marca 2018 R. 04.12.09, 00: 00
3. Gabinet profilaktyki i Promocji Zdrowia. Przegląd zdarzeń niepożądanych leków. https://health.gov/hcq/ade.asp. Zaktualizowano 7 Grudnia 2017. 04.12.09, 00: 00
4. projekt medycyny spersonalizowanej. Sekcja 1: podstawy medycyny spersonalizowanej. http://personalizedmedicineproject.weebly.com/section-1-basics-of-personalized-medicine.html. 04.12.09, 00: 00