najczęstsze rodzaje blastomów to:
- hepatoblastoma
- medulloblastoma
- nefroblastoma
- neuroblastoma
- blastoma pleuropulmonary
Hepatoblastoma
hepatoblastoma to guz wątroby. Jest to najczęstszy rodzaj raka wątroby w dzieciństwie. Zwykle pojawia się u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
objawy mogą obejmować:
- obrzęk i ból brzucha
- niewyjaśniona utrata masy ciała
- utrata apetytu
- nudności i wymioty
- swędzenie
- zażółcenie skóry i białek oczu
dzieci są bardziej narażone na rozwój hepatoblastoma, jeśli urodzą się z następującymi schorzeniami:
zespół Aicardiego: ten stan dotyczy głównie kobiet. Część mózgu, ciało modzelowate, jest częściowo lub całkowicie nieobecny od urodzenia.
zespół Beckwitha-Wiedemanna: jest to zespół, który powoduje przerost i jest obecny od urodzenia. Objawy obejmują wzrost i wagę urodzeniową, nierównomierny wzrost kończyn i duży język.
zespół Simpsona-Golabi-Behmela: jest to rzadka choroba, która powoduje przerost, wyraźne rysy twarzy i trudności poznawcze.
rodzinna polipowatość gruczolakowata: jest to dziedziczny stan, który powoduje wzrost setek lub ewentualnie tysięcy polipów w jelicie grubym.
zaburzenia przechowywania glikogenu: jest to choroba dziedziczna, która wpływa na to, jak organizm przekształca glukozę w glikogen iz powrotem. Wpływa na wątrobę i mięśnie.
trisomia 18, czyli zespół Edwardsa: Jest to zaburzenie chromosomów.
leczenie blastoma jest podobne do leczenia dorosłych nowotworów, ale opcje zależą od osoby i rodzaju guza. Jeśli guz jest mały, chirurg może zazwyczaj usunąć go całkowicie. W takich przypadkach możliwe jest wyleczenie.
guz Wilmsa lub nefroblastoma
guz Wilmsa lub nefroblastoma wpływa na nerki.
około 9 na 10 nowotworów nerek występujących w dzieciństwie to nefroblastomy.
najczęściej pojawiają się jako pojedynczy guz w jednej nerce. Rzadko w obu nerkach mogą wystąpić liczne guzy Wilmsa. Średni guz Wilmsa przerasta nerkę, na której rozwija się wielokrotnie.
perspektywy tego raka zależą od rodzaju nowotworu. Anaplastyczny guz Wilmsa jest trudniejszy do wyleczenia niż ten, który nie jest anaplastyczny.
średnio, jeśli dana osoba ma diagnozę guza Wilmsa przed ukończeniem 15 roku życia, ma do 88 procent szans na przeżycie co najmniej kolejnych 5 lat, według Narodowego Instytutu Raka.
Medulloblastoma
jest złośliwym guzem mózgu.
guzy zwykle tworzą się w części mózgu zwanej móżdżkiem, która kontroluje ruch, równowagę i postawę. Są to szybko rosnące guzy, które mogą tworzyć szereg objawów u rosnącego dziecka, w tym:
- zmiany w zachowaniu, takie jak apatia i brak zainteresowania interakcją społeczną
- ataksja, wynikająca z braku koordynacji mięśni
- bóle głowy
- wymioty
- osłabienie w wyniku kompresji nerwów
według naukowców, którzy opublikowali badanie w 2014 r., obecne leczenie może rozwiązać większość przypadków rdzeniaka, ale mogą wystąpić długoterminowe skutki uboczne.
perspektywa zależy od rodzaju guza. W przypadku guza standardowego ryzyka istnieje szansa do 80 procent, że dziecko przeżyje przez 5 lat lub dłużej. W przypadku osób z rdzeniakiem wysokiego ryzyka szansa przeżycia przez 5 lat lub dłużej wynosi ponad 60 procent.
u tych, którzy rozwijają się nowotwory przed ukończeniem 3 lat, istnieje większe ryzyko nawrotu nowotworu.
Neuroblastoma
Neuroblastoma jest guzem niedojrzałych komórek nerwowych poza mózgiem. Często zaczyna się w nadnerczach, które znajdują się w pobliżu nerek. Nadnercza są częścią układu hormonalnego, który produkuje i wydziela hormony.
Neuroblastoma może również rozpocząć się w tkance nerwowej w pobliżu górnego odcinka kręgosłupa, klatki piersiowej, brzucha lub miednicy.
jest to najczęstszy nowotwór u niemowląt poniżej 1 roku życia. Każdego roku w USA jest około 800 nowych przypadków. W prawie 90 procentach przypadków dziecko otrzymuje diagnozę przed ukończeniem 5 lat, często w wieku od 1 do 2 lat. Rzadko, badanie ultrasonograficzne może wykryć go przed urodzeniem.
Neuroblastoma rozwija się, gdy komórki neuroblastów nie dojrzewają prawidłowo. Neuroblasty są niedojrzałymi komórkami nerwowymi, które zwykle dojrzewają do komórek nerwowych lub komórek w nadnerczu. Jeśli nie, mogą zamiast tego rozwinąć się w nowotwór, który rośnie agresywnie.
jest to agresywny rak, który może rozprzestrzeniać się na węzły chłonne, wątrobę, płuca, kości i szpik kostny. W dwóch z trzech przypadków diagnoza następuje po przerzutach, gdy rak już się rozprzestrzenił.
około 6 procent wszystkich nowotworów u dzieci w USA to neuroblastomy. Dzieci z neuroblastomą niskiego ryzyka często mają współczynnik przeżycia wyższy niż 95 procent, ale te z wyższym ryzykiem prezentacji choroby mają perspektywy między 40 a 50 procent.
dziecko z neuroblastomą niskiego ryzyka ma 95% szans na przeżycie przez 5 lat lub dłużej po rozpoznaniu. Dla osób z grupy wysokiego ryzyka istnieje 50 procent szans na życie przez co najmniej 5 lat.
blastoma Pleuropulmonary
ten typ blastoma występuje w klatce piersiowej, a konkretnie w płucach. Jest to rzadki złośliwy guz klatki piersiowej, który zwykle pojawia się u dzieci w wieku poniżej 5 lat.
mogą być torbiele lub guz stały. Nie jest związany z rakiem płuc, ponieważ pojawia się u dorosłych.
dziecko może mieć trudności z oddychaniem.
inne objawy, które mogą przypominać zapalenie płuc to:
- gorączka
- kaszel
- utrata energii
- niski apetyt
blastoma Pleuropulmonary jest uważana za spowodowaną czynnikami genetycznymi. W zależności od rodzaju, leczenie może rozwiązać do 89 procent przypadków, chociaż guzy mogą wrócić.
inne typy
inne, mniej popularne typy blastoma obejmują:
Chondroblastoma: jest to łagodny rak kości, który stanowi mniej niż 1 procent wszystkich guzów kości. Zwykle wpływa na kości długie nastoletnich chłopców.
Gonadoblastoma: osoba z tego rodzaju nowotworem zwykle ma również nieprawidłowości w rozwoju układu rozrodczego.
Hemangioblastoma: jest to rzadki, łagodny guz, który prawie zawsze dotyka małej przestrzeni w pobliżu pnia mózgu i móżdżku, na dole głowy. Zwykle dotyka młodych dorosłych i dzieci z dziedziczną chorobą von-Hippela-Lindaua.
Lipoblastoma: jest to łagodny guz tkanki tłuszczowej, który zwykle występuje w ramionach i nogach. Dotyczy głównie chłopców w wieku poniżej 5 lat.
rdzeniak: jest to guz, który pochodzi z tylnej części mózgu, w obszarze, który kontroluje ruch i koordynację.
Osteoblastoma: jest to łagodny guz kości, który zwykle wpływa na kręgosłup. Pojawia się głównie między dzieciństwem a młodszą dorosłością.
Pancreatoblastoma: Jest to guz trzustki, który dotyka dzieci w wieku od 1 do 8 lat.
Pineoblastoma: jest to zmiana okolicy szyszynki mózgu. Szyszynka produkuje melatoninę i odgrywa rolę w regulacji zegara ciała.
siatkówczak: jest to guz, który wpływa na oko danej osoby.
Sialoblastoma: jest to guz wpływający na główne gruczoły ślinowe.
glejaki są rodzajem raka mózgu. Około połowa wszystkich glejaków u dorosłych to glejaki.