ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa
Kiedy nie stosować leku PRALUENT jeśli pacjent ma uczulenie na alirokumab lub którykolwiek ze składników leku PRALUENT.
przed rozpoczęciem stosowania leku PRALUENT należy poinformować lekarza o wszystkich schorzeniach, w tym o alergiach, a także o ciąży lub planowaniu ciąży, karmieniu piersią lub planowaniu karmienia piersią.
poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach wydawanych na receptę i dostępnych bez recepty, witaminach lub suplementach ziołowych.
lek PRALUENT może powodować ciężkie działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, które mogą być ciężkie i wymagają leczenia w szpitalu. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej, w tym ciężka wysypka, zaczerwienienie, pokrzywka, silny świąd, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka, należy przerwać stosowanie leku PRALUENT i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitalnego pogotowia ratunkowego.
do najczęstszych działań niepożądanych leku PRALUENT należą: zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk lub ból/tkliwość w miejscu wstrzyknięcia, objawy przeziębienia i grypy lub objawy grypopodobne. Poinformuj swojego lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, które Cię niepokoją lub nie ustępują.
Porozmawiaj z lekarzem o właściwym sposobie przygotowania i samodzielnego wykonania wstrzyknięcia leku PRALUENT i postępuj zgodnie z „instrukcją użycia” dołączoną do leku PRALUENT.
możesz zgłaszać działania niepożądane do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088 lubhttp://www.fda.gov/medwatch.
Kliknij tutaj, aby uzyskać pełne informacje dotyczące leku PRALUENT.
przewiń do góry