Por Contribuir LunaDNA Escritor. Editada pela última vez por LunaPBC em setembro de 2019
O material hereditário humano conhecido como ácido desoxirribonucleico, ou DNA, é uma molécula longa que contém a informação necessária para o desenvolvimento e reprodução dos organismos. O DNA é encontrado em todas as células do corpo, e é passado de pai para filho.embora a descoberta do DNA tenha ocorrido em 1869 pelo bioquímico Suíço Fredrich Miescher, levou mais de 80 anos para que sua importância fosse plenamente realizada. E ainda hoje, mais de 150 anos depois de ter sido descoberto pela primeira vez, a emocionante pesquisa e tecnologia continuam a oferecer mais discernimento e uma melhor resposta à pergunta: por que o DNA é importante? Saiba mais sobre o DNA, incluindo:
- O que é o DNA?
◦ de que é feito o DNA?como funciona o ADN?como foi descoberto o ADN?quem descobriu o ADN?quando foi descoberto o ADN? - O Futuro do ADN
O que é o ADN?o ADN é material auto-replicante que está em todos os organismos vivos. Em termos mais simples, é um portador de toda a informação genética. Contém as instruções necessárias para que os organismos se desenvolvam, cresçam, sobrevivam e se reproduzam. É uma molécula longa que contém o nosso “código” genético, ou receita. Esta receita é o ponto de partida para o nosso desenvolvimento, mas a interação do ADN com influências externas, como o nosso estilo de vida, ambiente e nutrição, em última análise, formam o ser humano.embora a maioria do DNA seja encontrado no núcleo de uma célula, uma pequena quantidade também pode ser encontrada na mitocôndria, que gera energia para que as células possam funcionar corretamente. Talvez a parte mais fascinante do processo seja o facto de quase todas as células do teu corpo terem o mesmo ADN.
de que é feito o ADN?
o ADN é constituído por moléculas conhecidas como nucleótidos. Cada nucleótido contém um grupo de açúcar e fosfato, bem como bases de nitrogênio. Estas bases de azoto são ainda divididas em quatro tipos, incluindo::
- adenina (a)
- citosina (C)
guanina (G)timina (T)
a estrutura do ADN é uma hélice de cadeia dupla, e assemelha-se ao aspecto de uma escada torcida. O açúcar e os fosfatos são cadeias nucleotídicas que formam os lados longos. As bases de nitrogénio são os degraus. Cada rung é na verdade dois tipos de bases de nitrogênio que se juntam para formar um rung completo e manter as cadeias longas de nucleótidos juntos. Lembre – se, existem quatro tipos de bases de nitrogênio, e eles se unem especificamente-pares de adenina com timina, e guanina com citosina.
DNA humano é único na medida em que é composto por quase 3 bilhões de pares de bases, e cerca de 99 por cento deles são os mesmos em todos os seres humanos. No entanto, é a sequência destas bases que determina que informação está disponível para construir e manter qualquer organismo.
pense no DNA como letras individuais do alfabeto – letras combinam-se umas com as outras em uma ordem e forma específicas para formar palavras, sentenças e histórias. A mesma idéia é verdadeira para o DNA-como as bases de nitrogênio são ordenadas em sequências de DNA forma os genes, que dizem às suas células como fazer proteínas. O ácido ribonucleico (RNA), outro tipo de ácido nucleico, é formado durante o processo de transcrição (quando o DNA é replicado). A função do RNA é traduzir a informação genética do DNA para proteínas como é lido por um ribossomo.como funciona o ADN?
DNA é essencialmente uma receita para qualquer organismo vivo. Contém informações vitais que são passadas de geração em geração. Moléculas de DNA dentro do núcleo de um vento celular firmemente para formar cromossomos, que ajudam a manter o DNA seguro e no lugar e armazenar informações importantes na forma de genes para determinar a informação genética de um organismo.
DNA funciona copiando-se para aquela molécula de cadeia simples chamada RNA. Se o DNA é a planta, você pode pensar em RNA como o tradutor de instruções escritas na planta. Durante este processo, o ADN desenrola-se para que possa ser replicado. O RNA é semelhante ao ADN, mas contém algumas diferenças moleculares significativas que o distinguem. O RNA age como um mensageiro, transportando informação genética vital em uma célula a partir do DNA através dos ribossomas para criar proteínas, que então formam todos os seres vivos.como foi descoberto o ADN?o DNA foi descoberto em 1869 pelo pesquisador suíço Friedrich Miescher, que estava originalmente tentando estudar a composição de células linfóides (glóbulos brancos). Em vez disso, ele isolou uma nova molécula que ele chamou de nucleina (DNA com proteínas associadas) a partir de um núcleo celular. Enquanto Miescher foi o primeiro a definir o DNA como uma molécula distinta, vários outros pesquisadores e cientistas contribuíram para a nossa compreensão relativa do DNA como o conhecemos hoje. E só no início dos anos 40 é que o papel do ADN na herança genética começou a ser pesquisado e compreendido.quem descobriu o ADN?
a resposta completa à pergunta que descobriu o DNA é complexa, porque na verdade, muitas pessoas têm contribuído para o que sabemos sobre ele. O DNA foi descoberto pela primeira vez por Friedrich Miescher, mas pesquisadores e cientistas continuam a expor seu trabalho até hoje, já que ainda estamos aprendendo mais sobre seus mistérios. Ao que parece, a descoberta de Miescher foi apenas o começo.
crédito para quem primeiro identificou o DNA é muitas vezes erroneamente dado a James Watson e Francis Crick, que na verdade apenas promoveu a descoberta de Miescher com sua própria pesquisa inovadora quase 100 anos depois. Watson e Crick contribuíram em grande parte para a nossa compreensão do DNA em termos de herança genética, mas muito parecido com Miescher, muito antes de seu trabalho, outros também fizeram grandes avanços e contribuições para o campo.
- 1866 – antes das muitas descobertas e descobertas significativas, Gregor Mendel, que é conhecido como o” pai da genética”, foi na verdade o primeiro a sugerir que as características são passadas de geração em geração. Mendel cunhou os Termos que todos conhecemos hoje como recessivos e dominantes.1869-Friedrich Miescher identificou a “nucleina” isolando uma molécula de um núcleo celular que mais tarde se tornaria conhecido como DNA.o bioquímico alemão Albrecht Kossel, que é creditado por nomear DNA, identificou a nucleina como um ácido nucleico. Ele também isolou as cinco bases de nitrogênio que agora são consideradas como os blocos básicos de DNA e RNA: adenina (a), citosina (c), guanina (G), e timina (T) (que é substituída por uracilo (U) em RNA).1882-pouco depois das descobertas de Kossel, Walther Flemming dedicou pesquisa e tempo à citologia, que é o estudo dos cromossomas. Ele descobriu a mitose em 1882, quando foi o primeiro biólogo a executar um estudo totalmente sistemático da divisão dos cromossomas. As suas observações de que os cromossomas duplicam são significativas para a teoria da herança mais recente.no início dos anos 1900 – Theodor Boveri e Walter Sutton estavam trabalhando de forma independente no que agora é conhecido como a teoria cromossômica Boveri-Sutton, ou a teoria cromossômica da herança. As suas descobertas são fundamentais na nossa compreensão de como os cromossomas transportam material genético e o transmitem de geração em geração.1902-as teorias de Mendel foram finalmente associadas a uma doença humana por Sir Archibald Edward Garrod, que publicou as primeiras descobertas de um estudo sobre a herança recessiva em seres humanos em 1902. Garrod abriu a porta para a nossa compreensão dos distúrbios genéticos resultantes de erros nas vias químicas do corpo.1944-Oswald Avery descreveu o ADN como o princípio transformador, o que significa que é o ADN, não as proteínas, que transformam as propriedades celulares .1944-1950-Erwin Chargaff descobriu que o DNA é responsável pela hereditariedade e que varia entre as espécies. Suas descobertas, conhecidas como Regras de Chargaff, provaram que as unidades de guanina e citosina, bem como as unidades de adenina e timina, eram as mesmas em DNA de cadeia dupla, e ele também descobriu que o DNA varia entre as espécies.no final dos anos 40, Barbara McClintock descobriu a mobilidade dos genes, desafiando praticamente tudo o que se pensava ser. Sua descoberta do” gene saltitante”, ou a ideia de que os genes podem se mover em um cromossomo, lhe rendeu o Prêmio Nobel de Fisiologia.1951-o trabalho de Roslind Franklin em cristalografia de raios-X começou quando ela começou a tirar fotografias de difração de raios-X. Suas imagens mostraram a forma helicoidal, que foi confirmada por Watson e Crick quase dois anos depois. As suas descobertas só foram reconhecidas postumamente.1953-Watson and Crick published on DNA’s double helix structure that twists to form the ladder-like structure we think of when we picture DNA.quando foi descoberto o ADN?
o que sabemos sobre o DNA hoje pode ser amplamente creditado a James Watson e Francis Crick, que descobriram a estrutura do DNA em 1953. Apesar de haver muitas descobertas importantes e contribuindo tanto antes como depois de seu trabalho, este é o ano em que descobriram a dupla hélice do DNA, ou estrutura em espiral, entrelaçada, o que é fundamental para a nossa compreensão atual do DNA como um todo.
o futuro do ADN
o futuro do ADN tem um grande potencial. À medida que pesquisadores e cientistas continuam a avançar o que sabemos sobre as complexidades do DNA e os insights que ele codifica para, podemos imaginar um mundo com menos e melhor gerenciado doença, períodos de vida mais longos, e uma visão personalizada da medicina que é especificamente aplicável aos indivíduos e não à população como um todo.os conhecimentos de ADN já estão a permitir o diagnóstico e o tratamento de doenças genéticas. A ciência também espera que a medicina avance para poder alavancar o poder das nossas próprias células para combater as doenças. Por exemplo, a terapia genética é projetada para introduzir material genético em células para compensar genes anormais ou para fazer uma proteína terapeuticamente benéfica.os investigadores também continuam a utilizar tecnologia de sequenciamento de ADN para aprender mais sobre tudo, desde o combate aos surtos de doenças infecciosas até à melhoria da segurança nutricional.em última análise, a pesquisa de ADN irá acelerar a quebra do molde da abordagem de tamanho único da medicina. Cada nova descoberta na nossa compreensão do ADN contribui para um maior avanço na ideia da medicina de precisão, uma forma relativamente nova de os médicos se aproximarem dos cuidados de saúde através do uso de informação genética e molecular para orientar a sua abordagem à medicina. Com precisão ou medicina personalizada, as intervenções levam em consideração a biologia única do paciente e são personalizadas individualmente para cada paciente, em vez de serem baseadas na resposta prevista para todos os pacientes. Utilizando a genética e uma visão holística da genética individual, estilo de vida e Ambiente numa base casuística, os médicos são mais capazes de não só prever estratégias de prevenção precisas, mas também sugerir opções de tratamento mais eficazes.chegamos a saltos e limites de onde estávamos em termos da nossa compreensão do ADN há 150 anos. Mas ainda há muito a aprender. E com o potencial de que uma compreensão mais profunda do ADN irá melhorar a saúde humana e a qualidade de vida em todo o nosso mundo, sem dúvida, a investigação continuará. Uma compreensão plena do ADN de e entre todos os seres vivos poderia um dia contribuir para resolver problemas como a fome no mundo, a prevenção de doenças e o combate às alterações climáticas. O potencial é verdadeiramente ilimitado e, no mínimo, extremamente emocionante.
como fazer mais com o seu ADN
até recentemente, os indivíduos eram fontes de amostras no modelo de investigação tradicional. Hoje, o fosso entre pesquisa e indivíduo está se fechando e a comunidade está se reunindo para contribuir com dados de saúde para apoiar a pesquisa em escala, avançar a Ciência, e acelerar as descobertas médicas em LunaDNATM.se quiser ajudar os investigadores a compreendê-lo melhor, à sua família e ao seu historial de saúde familiar, faça o exame de história de saúde da família LunaDNA ou partilhe o seu ficheiro de dados de ADN. Quanto mais pessoas se unirem para contribuir com dados de saúde para um bem maior, mais rápida e eficiente será a investigação e melhorará a qualidade de vida para todos nós. Clique aqui para começar.