- Jacqui Beck foi diagnosticado depois de dizer seu GP, ela não tinha começado a períodos
- Testes revelaram que ela tinha MRKH, uma doença que afecta um em cada 5.000 mulheres
- Enquanto ela tem ovários, ela não tem útero, colo do útero ou da abertura vaginal
- Onde vagina, o que deve ser, há um recuo, fazendo parecer normal
- Sofredores aparecer completamente normal externamente – o que significa que ele é, muitas vezes, não são descobertos até que uma mulher tenta fazer sexo, ou não teve seu período
ela está agora em tratamento para permitir que ela tenha sexo no futuro diz que ela agora chegou a um acordo com sua condição e quer falar sobre isso para aumentar a conscientização
uma adolescente falou de seu “choque total” em ser dito com a idade de 17 que ela não tinha vagina. Jacqui Beck, 19 anos, tem MRKH, uma síndrome rara que afeta o sistema reprodutivo-o que significa que ela não tem útero, colo do útero ou abertura vaginal. ela só foi diagnosticada depois de ter ido ao médico de família por causa da dor nas costas – e mencionou de passagem que não tinha começado o período.
Testes revelou sua condição e que onde vagina, o que deve ser, simplesmente, não há uma identificação, ou “covinha” – o que significa que ela é incapaz de ter relações sexuais ou levar seu próprio filho.as mulheres com a condição parecem completamente normais externamente – o que significa que geralmente não é descoberto até que uma mulher tente fazer sexo, ou não tenha tido seu primeiro período.Miss Beck, da Ilha de Wight, admite que quando foi diagnosticada, sentiu-se “como uma aberração”. nunca me tinha considerado diferente das outras mulheres e as notícias eram tão chocantes, que nem acreditava no que estava a ouvir.
‘eu tinha certeza de que o médico estava errado, mas quando ela explicou que era por isso que eu não estava tendo períodos, tudo começou a fazer sentido.ela então explicou que eu nunca seria capaz de carregar uma criança e poderia ter que fazer uma cirurgia antes de poder fazer sexo. deixei os médicos em lágrimas-nunca saberia como é dar à luz, estar grávida,ter um período. Todas as coisas que imaginei fazer de repente foram apagadas do meu futuro.eu estava muito zangado e senti que já não era uma mulher a sério.’
porque ela nunca tinha tentado ter uma relação física, Miss Beck nunca tinha notado o problema. Se tivesse tentado, teria descoberto que era impossível para ela fazer sexo.Qual é a síndrome de MRKH? MRKH (Mayer Rokitansky Küster Hauser) é uma anomalia congênita que afeta uma em cada 5.000 mulheres no Reino Unido.
é caracterizada pela ausência da vagina, útero e colo do útero.as mulheres que sofrem desta condição terão ovários em funcionamento normal, pelo que experimentarão os sinais normais de puberdade, mas não terão períodos nem poderão conceber.
A genatália externa é completamente normal, razão pela qual o MRKH não é geralmente descoberto até que as mulheres estejam na sua adolescência.é geralmente descoberto quando a mulher tenta fazer sexo ou não consegue o período.muitas mulheres são capazes de criar um canal vaginal usando um tratamento de dilatação, que usa dilatadores em forma de cilindro de diferentes tamanhos para esticar os músculos.no entanto, se esta não for bem sucedida, a cirurgia será usada para esticar o canal vaginal. após o tratamento, as mulheres podem ter relações sexuais e podem ser removidos e fertilizados para serem usados em substitutos.ela disse: “não foi uma decisão consciente não ter um namorado, apenas não gostei de nenhum dos rapazes da minha área, o que é uma sorte, considerando o que sei agora”.o MRKH afecta uma em cada 5000 mulheres no Reino Unido. A maioria descobre que eles têm a condição porque eles não começaram seus períodos, mas alguns descobrem quando eles lutam para ter relações sexuais.a Sra. Beck explicou que tem um “covil” onde a vagina deve ser tão externa que parece normal – o que explica porque a condição não foi detectada mais cedo. apesar das notícias chocantes, ela está tentando ver sua condição de forma positiva – e até mesmo como uma forma de se certificar de que ela conhece o homem certo.
ela disse: ‘Se ele tem um problema com ele, então ele não é o tipo de cara que eu quero sair com.sou um romântico incurável e vejo-o como um grande teste ao carácter de alguém. Em vez de me concentrar em adiar os homens, acho que me vai ajudar a encontrar “o tal”.quero ser franco com todos os homens que encontrar e contar-lhes imediatamente sobre a minha condição. Não quero que se sintam enganados para estarem comigo.eu me sentirei mais confortável se eles souberem a verdade e além disso, se eles correrem na Menção do MRKH então eu não quero ser íntimo com eles. ela diz que quando adolescente, ela estava feliz por não saber de sua condição – sem ideia de que o desenvolvimento que ela estava esperando nunca aconteceria.quando eu tinha 14 anos, os meus amigos começaram a falar-me dos seus períodos. Começaram a carregar tampões, a queixar-se de cãibras e a partilhar notas sobre como era.por um ano esperei passar pelo mesmo, até aos 15 anos, todos os que conhecia tinham começado o seu período à parte de mim.
” eu não entre em pânico, porém, eu sou alto e magro, e pensei que poderia ser algo a ver com eu ser um final de desenvolvedor.em vez disso, ela focou-se no seu futuro e, quando tinha 17 anos, candidatou-se a uma faculdade de música em Guildford. mas depois de sofrer de dor no pescoço no verão de 2012, ela foi ver seu GP.enquanto lá estava, mencionei que ainda não tinha começado o período. Eu ainda não estava muito preocupado, mas achei que valia a pena dizer algo. o meu médico ficou muito surpreendido, mas não achou que fosse sério. Ele apenas sugeriu que faria alguns exames para ver qual era o problema.’
Quando verifica mostrou nada, ela foi encaminhada para um ginecologista, que, de imediato, avistou algo estava errado. Miss Beck disse: Os meus outros resultados foram enviados para ela e, só de olhar para eles, ela sabia que eu tinha MRKH.ela me sentou e basicamente explicou que eu não tinha um útero, ou uma vagina, que eu nasci sem eles e, em vez disso, tinha apenas uma pequena covinha no seu lugar.tão mortificada pelo que ela tinha ouvido, ela estava muito envergonhada para admitir à família e amigos que ela tinha a condição – muito menos a perspectiva de contar a qualquer futuro namorado.ela disse: “estava muito envergonhada para ligar à minha mãe e falar com ela, por isso, em vez disso, enviei-lhe um e-mail.
YouTube Jacqui Beck
‘Ela chamou direto de volta e veio para Guildford no dia seguinte da Ilha de Wight. embora a mãe estivesse chateada por mim, ela tentou concentrar-se em descobrir o máximo possível sobre a condição, para que pudéssemos entendê-la. ela também me encorajou a concentrar-me no lado positivo. Rimo – nos ao enumerar todas as coisas pelas quais não teria de passar, cãibras menstruais, parto, testes de esfregaço para tentar ver o lado positivo.focando-se no seu tratamento, a menina Beck foi admitida no Queen Charlotte and Chelsea Hospital, em Londres, que se especializa na doença.lá, ela recebeu tratamento de dilatação, que envolveu a utilização de dilatadores de tamanho diferente para tentar esticar seu canal vaginal-mas foi dito que se não funcionasse, ela teria que ser operada.