G6PD ocorre quando uma pessoa está desaparecida ou não tem o suficiente de uma enzima chamada glucose-6-fosfato desidrogenase. Esta enzima ajuda os glóbulos vermelhos a funcionar correctamente.
demasiado pouco G6PD leva à destruição dos glóbulos vermelhos. Este processo é chamado hemólise. Quando este processo está ocorrendo ativamente, é chamado de episódio hemolítico. Os episódios são, na maioria das vezes, breves. Isto porque o organismo continua a produzir novos glóbulos vermelhos, que têm actividade normal.
de células Vermelhas do sangue destruição pode ser desencadeada por infecções, certos alimentos (como favas), e certos medicamentos, incluindo:
- Antipalúdico medicamentos, tais como o quinino
- Aspirina (doses elevadas)
- não esteróides anti-inflamatórios (Aines)
- Quinidina
- medicamentos de Sulfa
- Antibióticos, tais como as quinolonas, nitrofurantoína
Outros produtos químicos, tais como aqueles em naftalina, também podem desencadear um episódio.nos Estados Unidos, a deficiência de G6PD é mais comum entre os negros do que os brancos. Os homens são mais propensos a ter esta desordem do que as mulheres.
Você está mais propenso a desenvolver esta condição se:
- São afro-Americanos
- São do Oriente Médio decente, particularmente Curdo ou Judeus Sefarditas
- São do sexo masculino
- Têm uma história familiar de deficiência
Um formulário desta doença é comum em brancos do Mediterrâneo descida. Esta forma também está associada a episódios agudos de hemólise. Os episódios são mais longos e mais graves do que nos outros tipos de transtorno.