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deficiência em Glucose-6-fosfato desidrogenase

G6PD ocorre quando uma pessoa está desaparecida ou não tem o suficiente de uma enzima chamada glucose-6-fosfato desidrogenase. Esta enzima ajuda os glóbulos vermelhos a funcionar correctamente.

demasiado pouco G6PD leva à destruição dos glóbulos vermelhos. Este processo é chamado hemólise. Quando este processo está ocorrendo ativamente, é chamado de episódio hemolítico. Os episódios são, na maioria das vezes, breves. Isto porque o organismo continua a produzir novos glóbulos vermelhos, que têm actividade normal.

de células Vermelhas do sangue destruição pode ser desencadeada por infecções, certos alimentos (como favas), e certos medicamentos, incluindo:

  • Antipalúdico medicamentos, tais como o quinino
  • Aspirina (doses elevadas)
  • não esteróides anti-inflamatórios (Aines)
  • Quinidina
  • medicamentos de Sulfa
  • Antibióticos, tais como as quinolonas, nitrofurantoína

Outros produtos químicos, tais como aqueles em naftalina, também podem desencadear um episódio.nos Estados Unidos, a deficiência de G6PD é mais comum entre os negros do que os brancos. Os homens são mais propensos a ter esta desordem do que as mulheres.

Você está mais propenso a desenvolver esta condição se:

  • São afro-Americanos
  • São do Oriente Médio decente, particularmente Curdo ou Judeus Sefarditas
  • São do sexo masculino
  • Têm uma história familiar de deficiência

Um formulário desta doença é comum em brancos do Mediterrâneo descida. Esta forma também está associada a episódios agudos de hemólise. Os episódios são mais longos e mais graves do que nos outros tipos de transtorno.

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