leucemia mielóide Aguda: A rapidamente progressiva doença maligna em que há muitos imaturos sangue de formação de células do sangue e de medula óssea, as células de ser especificamente aqueles destinados a dar origem à granulócitos ou monócitos, ambos os tipos de células brancas do sangue que combatem as infecções. Na AML, estas explosões não amadurecem e, por isso, tornam-se demasiado numerosas. A LMA pode ocorrer em adultos ou crianças. Leucemia mielóide aguda é abreviada AML (pronuncia-se ml). É também conhecida como leucemia mielógena aguda ou leucemia não-linfocítica aguda (ANL).os sinais iniciais de LMA podem ser semelhantes à gripe ou outras doenças comuns com febre, fraqueza e fadiga, perda de peso e apetite, e dores nos ossos ou articulações. Outros sinais de LMA podem incluir pequenas manchas vermelhas na pele, nódoas negras e hemorragias fáceis, infecções menores frequentes e cicatrização deficiente de cortes menores.em primeiro lugar, são feitas análises ao sangue para contar o número de cada um dos diferentes tipos de células sanguíneas e ver se estão dentro dos limites normais. Na LMA, os níveis de glóbulos vermelhos podem ser Baixos, causando anemia; níveis de plaquetas podem ser Baixos, causando sangramento e nódoas negras; e os níveis de glóbulos brancos podem ser Baixos, levando a infecções. pode ser feita uma biópsia da medula óssea ou aspiração da medula óssea se os resultados das análises ao sangue forem anormais. Durante uma biópsia da medula óssea, uma agulha oca é inserida no osso da anca para remover uma pequena quantidade da medula e osso para exame ao microscópio. Numa aspiração da medula óssea, retira-se uma pequena amostra de medula óssea líquida através de uma seringa.
uma punção lombar, ou punção lombar, pode ser feito para ver se a doença se espalhou para o líquido cefalorraquidiano, que envolve o sistema nervoso central (SNC) — o cérebro e a medula espinhal.outros testes de diagnóstico chave podem incluir citometria de fluxo (em que as células são passadas através de um feixe laser para análise), imunohistoquímica (usando anticorpos para distinguir entre tipos de células cancerígenas), citogenética (para determinar alterações cromossómicas nas células) e estudos genéticos moleculares (testes de ADN e ARN das células cancerígenas). o tratamento primário da LMA é a quimioterapia. A radioterapia é menos comum; pode ser usada em certos casos. O transplante de medula óssea está a ser estudado em ensaios clínicos e está a aumentar a sua utilização. existem duas fases de tratamento para a LMA. A primeira fase é chamada terapêutica de indução. O objetivo da terapia de indução é matar o maior número possível de células de leucemia e induzir uma remissão, um estado em que não há evidência visível de doença e contagens de sangue são normais. Os doentes podem receber uma combinação de fármacos durante esta fase, incluindo daunorubicina, idarubicina ou mitoxantrona mais citarabina e tioguanina. Uma vez em remissão sem sinais de leucemia, os pacientes entram em uma segunda fase do tratamento. a segunda fase do tratamento é denominada terapêutica pós-remissão (ou terapêutica de continuação). Foi concebido para matar quaisquer células leucémicas remanescentes. Na terapêutica pós-remissão, os doentes podem receber doses elevadas de quimioterapia, concebidas para eliminar quaisquer células leucémicas remanescentes. O tratamento pode incluir uma combinação de citarabina, daunorubicina, idarubicina, etoposido, ciclofosfamida, mitoxantrona ou citarabina.
Existem vários subtipos diferentes de LMA. AML é classificado usando um sistema chamado Francês American British (FAB) system. Neste sistema, os subtipos de LMA são agrupados de acordo com a linha celular em que a doença se desenvolveu. Existem oito tipos distintos de AML, designados M0 A M7. Os tipos M2 (leucemia mieloblásica com maturação) e M4 (leucemia mielomonocítica) são responsáveis por 25% da LMA.; M1 (leucemia mieloblástica, com poucas ou nenhumas células maduras) é responsável por 15%; M3 (leucemia promielocítica) E M5 (leucemia monocítica) são responsáveis por 10% dos casos; os outros subtipos são raramente vistos. A LMA também é classificada de acordo com as anomalias cromossômicas nas células malignas.
o tratamento do subtipo de LMA chamado leucemia promielocítica aguda (LPA) difere do tratamento para outras formas de LMA. (APL é M3 no sistema FAB.) A maioria dos doentes com Lap são agora tratados primeiro com ácido all-trans-retinóico (ATRA), o que induz uma resposta completa em 70% dos casos e prolonga a sobrevivência. Os doentes com Lap recebem então um curso terapêutico de consolidação, que é provável incluir citosina arabinosido (Ara-C) e idarubicina. o transplante de medula óssea é utilizado para substituir a medula óssea por medula óssea saudável. Em primeiro lugar, toda a medula óssea do organismo é destruída com doses elevadas de quimioterapia, com ou sem radioterapia. Saudável medula óssea é, então, tomado de outra pessoa (doador), cujo tecido é o mesmo ou quase o mesmo que o do paciente. O doador pode ser um gêmeo (a melhor correspondência), um irmão ou uma irmã, ou uma pessoa que é de outra forma relacionada ou não relacionada. A medula saudável do Dador é dada ao doente através de uma agulha na veia, e a medula substitui a medula que foi destruída. Um transplante de medula óssea usando medula de um parente ou de uma pessoa que não está relacionada é chamado de transplante alogénico de medula óssea. Uma maior chance de recuperação ocorre se o médico escolher um hospital que faz mais de cinco transplantes de medula óssea por ano.
a possibilidade global de recuperação (o prognóstico a longo prazo) depende do subtipo de LMA e da idade e saúde geral do doente.
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