o Encontro Anual da Academia Americana de Dermatologia (AAD) é uma convergência anual de mentes brilhantes em pesquisa dermatológica de todo o mundo. O evento, que aconteceu em fevereiro de 2018 em San Diego, Calif., incluiu apresentações sobre duas novas opções de tratamento oral para dermatite atópica (AD).
Dr. Emma Guttman-Yassky apresentou os resultados dos ensaios clínicos de Fase 2 para o upadacitinib, um inibidor selectivo da Janus kinase (JAK) 1, para doentes adultos com AD moderada a grave não adequadamente controlados por tratamentos tópicos ou para os quais os tratamentos tópicos não foram clinicamente aconselhados.
de Acordo com o estudo, uma vez que-diariamente medicação oral feita por AbbVie melhorou significativamente os sintomas da AD, incluindo uma redução da coceira na semana um e melhoria da extensão e gravidade das lesões de pele em duas semanas.
In January 2018, the FDA granted breakthrough therapy designation (BTD) for upadacitinib in adult patients with moderate to severe AD who are candidates for systemic therapy. O objectivo da DTD é acelerar o desenvolvimento e revisão de medicamentos que demonstrem uma melhoria substancial em relação às terapias existentes, com base em dados clínicos.
Baricitinib pontuou bem durante o ensaio clínico de 16 semanas para eczema
Dr. Jonathan I. Silverberg apresentou os resultados dos estudos para o baricitinib de Lilly, um inibidor da jak 1 e da JAK 2 uma vez por dia para a AD moderada a grave. Durante 16 semanas, 49 participantes receberam uma vez que-diariamente placebo, 49 participantes receberam 2 mg de baricitinib, e 38 participantes receberam 4 mg de baricitinib enquanto corticosteróides tópicos.
pesquisadores usaram três sistemas de pontuação: Pontuação dermatite atópica (SCORAD) para comichão e sono, qualidade de vida Dermatológica (DLQI) e medida Eczema orientada para o paciente (poema).na primeira semana, os participantes que receberam 2 mg ou 4 mg de baricitinib apresentaram melhorias estatisticamente significativas nas pontuações médias dos poemas e nas pontuações de SCORAD-prurido em comparação com os que receberam o placebo. No entanto, melhorias nas pontuações médias dos poemas na semana 16 foram significativas apenas para aqueles que receberam 4 mg de dose de baricitinib em conjunto com esteróides tópicos.
Enquanto > 4 mg de baricitinib mostrou eficácia no POEMA pontuações, os pacientes com doença mais grave, na linha de base que receberam 2 mg de baricitinib mostrou melhorias significativas em semanas, um e quatro. Na quarta semana, os que receberam baricitinib apresentaram melhorias significativas no SCORAD-Sleep e DLQI em comparação com os doentes que receberam o placebo.além disso, 45% dos doentes que receberam 2 mg de baricitinib e 37, 5% dos doentes que receberam 4 mg de baricitinib notificaram pele clara ou quase clara ou eczema ligeiro na 16ª semana, comparativamente ao grupo placebo.