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fenótipo

definição de fenótipo

fenótipo é a expressão física do ADN. Em contraste, o genótipo é a composição química do DNA que causa um fenótipo particular. O DNA é primeiramente transposto para o RNA, uma molécula de informação ligeiramente diferente, que pode então ser traduzida em uma proteína. Fenótipos são causados pelas interações das muitas proteínas diferentes criadas pelo DNA. Este processo pode ficar incrivelmente complicado. Mesmo nas piores formas de vida há milhares de genes, criando milhares de proteínas diferentes. Estas proteínas interagem de forma complexa entre si e o ambiente, permitindo ao organismo obter energia a partir de nutrientes.

em um sentido simples, cada gene pode produzir uma única proteína. Esta proteína pode assumir várias formas diferentes, com base nos diferentes alelos da população. Algumas destas formas serão funcionais, enquanto outras serão menos funcionais ou não funcionarão de todo. Se um traço é controlado por uma única proteína, o genótipo que o animal recebe para essa proteína irá determinar se esse traço é adaptativo ou prejudicial na busca da reprodução. Por exemplo, pessoas com fibrose cística (CF) têm uma mutação no gene que produz uma proteína específica para o transporte de moléculas de cloro através de membranas. Como o genótipo contém uma mutação não funcional, a proteína criada não funciona adequadamente. Assim, eles têm um fenótipo não funcional, causando muitos problemas de saúde.

Exemplos de Fenótipo

Melanina

a Melanina é uma molécula produzida por muitos animais. É conhecido como um pigmento, ou uma molécula que dá ao tecido uma cor escura. Em humanos, níveis variados de melanina no cabelo, olhos e pele são o que causa uma grande variedade de aparências no mundo. Embora existam muitos genes que controlam a distribuição da melanina, existem apenas alguns genes responsáveis pela sua produção. É por isso que, em qualquer população ao redor do globo, podem ser encontrados indivíduos que não produzem melanina, uma condição conhecida como albinismo.

aqueles com albinismo, independentemente de sua raça ou fenótipos dos pais, não têm a capacidade de produzir melanina. Sem o pigmento em seu sistema, seu cabelo e pele parecem brancos, e os olhos geralmente uma sombra de rosa. Todas as populações contêm albinismo porque o conjunto de genes responsáveis pela produção de melanina é grande, e uma mutação em qualquer um deles pode perturbar todo o processo. Embora as mutações sejam raras, quando um número suficiente de pessoas se reproduzem, a característica aparecerá. No entanto, devido à diminuição da proteção contra os raios solares, muitos com albinismo são submetidos a uma variedade de câncer de pele e olho. Isso pode explicar por que o albinismo é geralmente visto em apenas uma pequena porção da população.os animais também experimentam albinismo, pois as vias que produzem melanina neles são muito as mesmas que nos humanos. Na verdade, o albinismo tem sido documentado na maioria dos mamíferos. Todos os mamíferos usam a melanina como pigmento. Outros grupos de animais usam pigmentos diferentes, com mecanismos diferentes para fazer esses pigmentos. O albinismo também é possível nesses animais, se os genes que produzem o fenótipo pigmentado são interrompidos. Às vezes, essas mutações são selecionadas para, como no caso dos animais de inverno, que muitas vezes mostram albinismo parcial em seus casacos, permitindo que eles se misturem e absorvam mais energia solar.

as ervilhas de Mendel

Gregor Mendel é mais conhecido por suas contribuições para a genética. Como frade em uma abadia da Alemanha, Mendel estudou os fenótipos das ervilhas. Mendel estava particularmente interessado na razão fenótipo entre as crias. Mendel notou que quando ele criava ervilhas amarelas com ervilhas verdes, às vezes a prole seria meio amarela e meio verde, e às vezes a prole seria toda amarela. Mendel concluiu que cada ervilha carrega duas formas do gene para a cor. Agora chamamos-lhes alelos, e sabemos porque é que as ervilhas de Mendel produziriam descendentes em diferentes proporções de cores. Nos seguintes quadrados de Punnett, cada quadrado representa uma potencial prole entre os pais listados no exterior do quadrado maior. Lembrem-se, cada pai dá um alelo a cada descendente. A Praça Punnett é uma forma fácil de visualizar isto.

Punnett Square Test Cross

o fenótipo da cor nas ervilhas é causado por um gene que produz o pigmento amarelo. Sem este pigmento, os cloroplastos na cápsula de ervilha dão-lhe uma cor verde. Cada organismo contém dois alelos para o gene, um recebido de cada progenitor. Se um organismo recebe até mesmo um alelo que pode produzir o pigmento amarelo, a cápsula de ervilha será amarela. Se, no entanto, nenhum dos alelos puder produzir o pigmento Amarelo, as ervilhas aparecerão verdes. O alelo amarelo é conhecido como o alelo dominante, porque apenas um causará o fenótipo amarelo, ou aparência exterior. O alelo verde é o alelo recessivo, porque você precisa de dois alelos verdes em um indivíduo para produzir

  • Transpose-permanecendo na linguagem do DNA, para transpor é copiar o DNA para uma molécula de RNA que serve como o recíproco do DNA.
  • Translate-Switching to the language of proteins, RNA is then converted to a chain of amino acids by reading the RNA in groups of three known as codons.razão fenotípica-a razão de um fenótipo para o outro numa população, que é diferente da razão genotípica.Allele-uma forma específica de um gene, do qual receberá um de cada pai, dando-lhe dois alelos para cada genótipo que trabalham juntos (ou uns contra os outros) para produzir o fenótipo.

Quiz

1. Observe o gráfico das plantas de ervilha. Em uma das plantas do YY pea, um geneticista é capaz de mudar um dos alelos y (amarelo) para um alelo y (verde). O que é que isto vai mudar?
A. genótipo
B. fenótipo
C. Ambos

resposta à Pergunta #1
A está correta. Se o geneticista fosse capaz de fazer isso, apenas o genótipo mudaria. Lembre-se que são precisos dois alelos verdes para produzir um fenótipo verde. Neste caso, apenas um Y (amarelo) foi substituído. Como Y (amarelo) é dominante, é preciso apenas um para manter o fenótipo amarelo.

2. Em humanos, os olhos castanhos são uma característica dominante, enquanto os olhos azuis são recessivos. Dois pais com olhos castanhos têm uma criança com olhos azuis. Como é possível?não é possível.
B. Cada pai contribuiu com um alelo recessivo.o bebê é mutante.

resposta à Pergunta #2
B está correta. Embora seja possível que as células do bebê tenham sofrido uma mutação após a concepção, é muito mais provável que o bebê recebeu um alelo recessivo de cada pai. Ao mostrar o fenótipo do olho castanho, cada um dos pais também pode ter um alelo recessivo do olho azul. Se ambos os pais contribuírem com seu alelo recessivo para o bebê, o bebê terá dois alelos recessivos, e olhos azuis.

3. Duas pessoas com albinismo comparam seu DNA e descobrem que não têm as mesmas mutações. Como podem ambos mostrar o fenótipo do albinismo?diferentes vias são mutadas.
B. albinismo é contagioso.
C. O teste genético é inconclusivo.

resposta à Pergunta #3
A está correta. O pigmento melanina começa como um produto químico completamente diferente e deve passar por uma variedade de reações químicas antes que se torne melanina funcional. Se alguma das enzimas ou vias for obstruída por causa de uma mutação no ADN, toda a via fecha-se. Desta forma, duas pessoas podem ter mutações completamente diferentes e mostrar o mesmo fenótipo.

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