Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

Dose Habitual para Adultos para a Psicose

via Oral:
-dose Inicial: 2,5 a 10 mg por via oral, em doses divididas a cada 6 a 8 horas
-dose de Manutenção: 1 a 5 mg/dia
-dose Máxima: Até 40 mg/dia
Oral Comentários:
-Manutenção de doses pode ser dado como único doses diárias.muitos doentes atingem o efeito terapêutico com doses inferiores a 20 mg. Os doentes gravemente perturbados ou inadequadamente controlados podem necessitar de uma dose até 40 mg/dia.
Parenteral:
Fluphenazine Decanoato para Injeção:
-dose Inicial: 12,5 a 25 mg injeção IM profunda na região glútea
-dose de Manutenção: 12,5 a 100 mg IM, geralmente a cada 3 a 4 semanas
-dose Máxima: 100 mg/injeção
Fluphenazine HCl para Injeção:
-dose Inicial: 2,5 a 10 mg IM, dadas em doses divididas a cada 6 a 8 horas
-dose Máxima: Até 10 mg/dia
Parenteral Comentários:
– os pacientes podem mudar de HCl flufenazina para injeção para formulações orais quando os sintomas são controlados. A dose de uma formulação oral é aproximadamente 2 a 3 vezes a dose de HCl flufenazina para injecção.o decanoato de flufenazina para injecção pode ser administrado por via subcutânea.
-Manager of manifestations of schizophrenia
-Manager of patients required parenteral neuroleptic therapy (e.g., patients with chronic schizophrenia)

Userly Geriatric Dose for Psychosis

Oral:
-Initial dose: 1 to 2.5 mg por via oral, administrados em doses divididas a cada 6 a 8 horas-dose de manutenção: 1 a 5 mg/dia-dose máxima: até 40 mg

– podem ser administradas doses de manutenção em dose única.muitos doentes atingem o efeito terapêutico com doses inferiores a 20 mg. Os doentes gravemente perturbados ou inadequadamente controlados podem necessitar de uma dose até 40 mg/dia.
Uso: manejo de manifestações de esquizofrenia

ajustes de Dose Renal

insuficiência Renal: uso com precaução.
BUN anormal: descontinuar o tratamento

ajustes da Dose hepática

danos hepáticos: Neutropenia grave (contagem absoluta de neutrófilos inferior a 1000 mm3): interromper o tratamento e seguir as contagens de leucócitos até ocorrer recuperação

precauções

US Box:
-aumento da mortalidade em doentes idosos com psicose relacionada com demência: este fármaco tem um risco aumentado de mortalidade quando administrado a doentes idosos com psicose relacionada com demência. Doentes idosos com psicose relacionada com demência tratados com fármacos antipsicóticos apresentam um risco aumentado de morte. Este medicamento não está aprovado para utilização em doentes com psicose relacionada com demência.a segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças.consulte a secção de advertências para precauções adicionais.

diálise

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outros comentários

conselhos de Administração:
-formulações de Decanoato: agulhas secas e seringas devem ser utilizadas para prevenir a turvação observada quando são utilizadas agulhas molhadas e / ou seringas. A dose deve ser administrada como uma injecção IM profunda na região glútea.
-Solução Oral formulações: a solução oral deve ser diluída em pelo menos 60 mL (2 onças fluidas) de sumo de tomate/fruta, leite e/ou refrigerantes não cafeinados antes da administração. Deve evitar-se a diluição com bebidas cafeinadas, taninos (por exemplo, chá) e pectinatos (por exemplo, sumo de maçã).
Requisitos de armazenamento:
-ver informação do produto do fabricante.técnicas de reconstituição/preparação: ver informação do produto do fabricante.
IV compatibilidade:
-ver informação do produto do fabricante.geral:este medicamento não deve ser utilizado em perturbações não psicóticas.
– O tratamento não tem sido eficaz na gestão de complicações comportamentais em pacientes com deficiência mental.
– Os doentes devem ser iniciados com uma formulação de curta duração de acção antes da administração de formulações parentéricas de longa duração.monitorização:
-ECG-monitoramento de pacientes em risco de prolongamento QT ou com/com história familiar de doença cardiovascular
-Periódicos WBC com o diferencial de testes, especialmente em pacientes com sintomas/sinais de infecção/inflamação da garganta, no aumento do risco de discrasias sanguíneas, e/ou com um histórico de baixa de Leucócitos ou induzida por drogas neutropenia/leucopenia
-Periódica de testes de função hepática
-pressão Arterial, especialmente em pacientes com comprometimento do sistema cardiovascular
-exames oftalmológicos, especialmente em pacientes em tratamento prolongado com moderada a altas doses
-a freqüência Cardíaca, especialmente em pacientes com arritmias e / ou a tomar fármacos que prolongam o intervalo QT concomitantemente-testes periódicos da função renal, especialmente em doentes com tratamento prolongado:
-Os doentes devem ser avisados para evitar a interrupção abrupta deste fármaco.os doentes devem ser instruídos a comunicar imediatamente quaisquer sinais/sintomas de neutropenia/leucopenia, síndrome maligna dos neurolépticos ou discinésia tardia.os doentes devem ser avisados sobre os sinais/sintomas de reacção extrapiramidal antes de iniciarem o tratamento.-as doentes devem ser aconselhadas a falar com o profissional de saúde se estiverem grávidas, pretenderem engravidar ou a amamentar.informe os doentes que este medicamento pode causar sonolência e que devem evitar conduzir ou utilizar máquinas até que sejam observados todos os efeitos do medicamento.