Osbourne foi diagnosticado com recidivante-remessa de esclerose múltipla (RRMS) em 2012, depois de ver um médico para neurite óptica, ou uma inflamação do nervo óptico. Antes de ocorrerem os sintomas oculares, ele tinha sofrido picadas e dormência na perna durante três meses seguidos. “eu ignorei o beliscamento na minha perna porque pensei que tinha apenas beliscado um nervo”, diz Jack. “Mesmo quando me diagnosticaram, pensei,’ Não sou muito jovem para entender isso? Agora, eu sei que a idade média de diagnóstico é entre 20 e 40 anos.”
Osbourne says he wish he would have known more about MS before being diagnosticed. “Quando os médicos me disseram,’ Eu acho que você tem esclerose múltipla’, eu meio que me assustei e pensei: ‘o jogo acabou. Mas pode ter sido o caso há 20 anos. Já não é o caso. pouco depois de saber que tinha esclerose múltipla, Jack tentou se conectar com qualquer um que conhecia da doença para obter relatos pessoais de viver com esclerose múltipla. Ele procurou a amiga próxima de sua família, Nancy Davis, que fundou Race to Erase MS, bem como Montel Williams.
“uma coisa é ler on-line, mas outra é chegar e ouvi-lo de alguém que tem vivido com a doença por um tempo para obter uma boa compreensão de como o dia-a-dia se parece”, disse Osbourne. “Foi uma grande ajuda.”
para pagá-lo para a frente, Osbourne queria ser essa pessoa e lugar para outras pessoas que vivem com em.
no YDKJ, Jack publica uma série de webisodes—algumas vezes com aparições de seus pais, Ozzy e Sharon—, bem como posts e links para MS resources. Ele diz que seu objetivo é que ele se torne o recurso go-to para as pessoas que são diagnosticadas recentemente com MS, ou simplesmente curioso sobre a condição.
“Quando fui diagnosticado, passei muito tempo na internet e fui a sites e blogs e descobri que não havia realmente uma parada rápida em MS”, lembra. “Eu queria criar uma plataforma para as pessoas irem e aprenderem sobre a em”