O que é Melanoma?Melanoma é a forma mais grave de câncer de pele, apesar de ser responsável por cerca de um por cento de todos os tipos de câncer de pele, é responsável por uma grande maioria das mortes por câncer de pele. Os Melanomas assemelham-se muitas vezes a toupeiras e algumas delas desenvolvem-se a partir de toupeiras. A maioria dos melanomas são pretos ou castanhos, mas também podem ser coloridos da pele, rosa, vermelho, roxo, azul ou branco. Se o melanoma é capturado e tratado precocemente, é quase sempre curável. No entanto, se não for, o câncer pode avançar e se espalhar para outras partes do corpo, onde se torna difícil de tratar e pode até ser fatal. Myriad myPath® Melanoma pode diferenciar melanoma maligno de moles não cancerosas para ajudar a melhorar as opções de tratamento para os pacientes.
factos sobre o Melanoma 1
- as taxas de melanoma têm aumentado nos últimos 30 anos.a American Cancer Society estima que haverá aproximadamente 96.480 novos casos de melanoma diagnosticados e espera-se que em 2019 morram quase 7.230 pessoas da doença.
- a taxa de sobrevivência global de cinco anos para pacientes cujo melanoma é detectado precocemente é de cerca de 97 por cento nos EUA a taxa de sobrevivência cai para 68 por cento quando a doença atinge os gânglios linfáticos e 15 por cento quando se espalha para outros órgãos.tipo de pele: o Melanoma é mais de 20 vezes mais comum em caucasianos do que em afro-americanos. No geral, o risco ao longo da vida de ter melanoma é de cerca de 2, 6% (1 em 38) para brancos, 0, 1% (1 em 1.000) para negros, e 0, 58% (1 em 172) para hispânicos. Independentemente do seu tipo de pele, todos devem tomar precauções para se proteger da exposição aos UV.exposição à radiação UV: a exposição à radiação UV é o factor de risco mais frequente e mais evitável para o desenvolvimento do melanoma. Embora um ou mais graves, queimaduras solares durante a infância aumenta o risco, assim como a exposição contínua ao longo da vida. Uma queimadura solar ruim antes da idade de 16 anos pode realmente dobrar o risco de vida de desenvolver melanoma. Viver e / ou trabalhar em climas ensolarados ou em altas altitudes aumenta esse risco. A quantidade de radiação produzida por uma cama de bronzeamento é semelhante ao sol e, em alguns casos, pode até ser mais forte. Estudos têm encontrado um aumento de 75% no risco de melanoma em indivíduos que foram expostos a radiação UV de bronzeamento interior. Mesmo o uso ocasional de camas de bronzeamento pode triplicar o risco. história familiar e Genética: as pessoas que têm um parente de primeiro grau (pai, irmão ou filho) com melanoma têm duas a três vezes mais probabilidades de desenvolver a doença do que a população em geral. Para aqueles com muitos familiares próximos com melanoma, o risco aumenta de 30 para 70 vezes. Aproximadamente 10 por cento dos pacientes com melanoma têm uma história familiar da doença. Mutações genéticas foram encontradas em 10 a 40 por cento das famílias com alta taxa de melanoma. No entanto, muitas pessoas que herdam uma susceptibilidade genética nunca desenvolvem melanoma. Indivíduos com estas mutações genéticas podem ter 50 + moles comuns (pequenos crescimentos na pele que são geralmente rosa, bronzeado ou castanho e têm uma borda distinta) ou cinco moles atípicas – uma condição chamada síndrome do nevo displásico. Quando esta síndrome é herdada e há uma história familiar de melanoma, as pessoas são consideradas como tendo Toupeira múltipla familiar e Melanoma ou FAMM e eles estão em muito alto risco de desenvolver a doença.outros factores de Risco: outros factores de risco para o melanoma incluem um sistema imunitário enfraquecido ou suprimido como resultado de ter um tipo diferente de cancro, O vírus da SIDA ou um transplante de órgãos. Além disso, entrar em contato com produtos químicos causadores de câncer como arsênico, alcatrão de carvão, creosoto, breu ou rádio pode causar a doença.o que é o Melanoma myPath® e como pode ajudar-me?ocasionalmente, as técnicas actuais não permitem que os médicos determinem definitivamente se uma toupeira na sua pele é cancerosa (melanoma) ou não. O teste de Melanoma de myPath pode ajudar os médicos a fazer esta distinção, fornecendo uma análise adicional da toupeira a nível genético.se um dermatopatologista pedir melanoma de myPath, ele ou ela interpretará o resultado do Teste do melanoma de myPath, juntamente com a informação obtida através do exame da toupeira no microscópio para fornecer um diagnóstico final.
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Melanoma hereditário
aproximadamente 10% das pessoas diagnosticadas com melanoma têm uma história familiar da doença.Vários genes têm sido associados com melanoma hereditário, incluindo o gene p16 (também conhecido como CDKN2A).3,4,5 mutações neste gene representam 20-40 por cento dos casos hereditários de melanoma e são provavelmente responsáveis por aproximadamente 1400-2800 novos casos de melanoma nos Estados Unidos a cada ano, tornando estas mutações a causa mais significativa conhecida de melanoma hereditário. Estas mutações estão também associadas a um risco aumentado de cancro pancreático em algumas famílias.6
Avaliar o Seu Risco de Melanoma Hereditário
a fim de determinar o seu risco de levar a mutações genéticas associadas com melanoma hereditário, o seu médico pode pedir-lhe sobre o seu pessoal e familiar de câncer de história. Conhecer o seu potencial risco de melanoma hereditário pode ajudá-lo e ao seu profissional de saúde a tomar decisões melhores e mais informadas sobre a sua saúde, antes do aparecimento do cancro ou antes de um segundo cancro ter tido a oportunidade de se desenvolver.para o ajudar a avaliar se pode beneficiar de testes genéticos de cancro hereditários, faça o teste de cancro hereditário. Este questionário pode ajudá-lo a obter a informação de que necessita para discutir o seu risco de cancro com o seu profissional de saúde e solicitar uma avaliação mais aprofundada.
1. Cancer Facts and Figures 2016. American Cancer Society. http://www.cancer.org/acs/groups/content/@research/documents/document/acspc-047079.pdf. Accessed March 17, 2016.2. American Cancer Society. Melanoma, Cancro De Pele. Disponível em http://www.cancer.org/cancer/skincancer-melanoma/detailedguide/
3. Greene MH. A genética do melanoma hereditário e nevi. Actualização de 1998. Cancer 1999 86: 2464-77.4. Bispo DT, Demenais F, Goldstein AM, et al. Variação geográfica na penetração de mutações CDKN2A para o melanoma. J Natl Cancer Inst 2002; 94 (12):894-903.5. Kefford RF, et al. Aconselhamento e testes de ADN para indivíduos que se considera estarem geneticamente predispostos ao melanoma: a consensus statement of the Melanoma Genetics Consortium. J Clin Oncol. 1999;17(10):3245-51.6. Vasen HF, Gruis na, Frants RR, van Der Velden PA, Hille ET, Bergman W. risco de desenvolvimento de cancro pancreático em famílias com melanoma mole múltiplo atípico familiar associado a uma eliminação específica de P16 (p16-Leiden). Int J. Cancer. 2000;87(6):809-811.
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Melanoma hereditário
aproximadamente 10% das pessoas diagnosticadas com melanoma têm uma história familiar da doença.Vários genes têm sido associados com melanoma hereditário, incluindo o gene p16 (também conhecido como CDKN2A).3,4,5 mutações neste gene representam 20-40 por cento dos casos hereditários de melanoma e são provavelmente responsáveis por aproximadamente 1400-2800 novos casos de melanoma nos Estados Unidos a cada ano, tornando estas mutações a causa mais significativa conhecida de melanoma hereditário. Estas mutações estão também associadas a um risco aumentado de cancro pancreático em algumas famílias.6
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a fim de determinar o seu risco de levar a mutações genéticas associadas com melanoma hereditário, o seu médico pode pedir-lhe sobre o seu pessoal e familiar de câncer de história. Conhecer o seu potencial risco de melanoma hereditário pode ajudá-lo e ao seu profissional de saúde a tomar decisões melhores e mais informadas sobre a sua saúde, antes do aparecimento do cancro ou antes de um segundo cancro ter tido a oportunidade de se desenvolver.para o ajudar a avaliar se pode beneficiar de testes genéticos de cancro hereditários, faça o teste de cancro hereditário. Este questionário pode ajudá-lo a obter a informação de que necessita para discutir o seu risco de cancro com o seu profissional de saúde e solicitar uma avaliação mais aprofundada.
1. Cancer Facts and Figures 2016. American Cancer Society. http://www.cancer.org/acs/groups/content/@research/documents/document/acspc-047079.pdf. Accessed March 17, 2016.2. American Cancer Society. Melanoma, Cancro De Pele. Disponível em http://www.cancer.org/cancer/skincancer-melanoma/detailedguide/
3. Greene MH. A genética do melanoma hereditário e nevi. Actualização de 1998. Cancer 1999 86: 2464-77.4. Bispo DT, Demenais F, Goldstein AM, et al. Variação geográfica na penetração de mutações CDKN2A para o melanoma. J Natl Cancer Inst 2002; 94 (12):894-903.5. Kefford RF, et al. Aconselhamento e testes de ADN para indivíduos que se considera estarem geneticamente predispostos ao melanoma: a consensus statement of the Melanoma Genetics Consortium. J Clin Oncol. 1999;17(10):3245-51.6. Vasen HF, Gruis na, Frants RR, van Der Velden PA, Hille ET, Bergman W. risco de desenvolvimento de cancro pancreático em famílias com melanoma mole múltiplo atípico familiar associado a uma eliminação específica de P16 (p16-Leiden). Int J. Cancer. 2000;87(6):809-811.