em 2017 eu acordei uma manhã e meu braço esquerdo estava completamente dormente e pesado. Não pensei muito nisso, só pensei que tinha alfinetes e agulhas.no dia seguinte, tanto o meu braço como a perna esquerda ficaram dormentes. No dia seguinte, todo o lado esquerdo do meu corpo, desde o topo da minha cabeça até às pontas dos dedos dos pés, estava dormente e pesado. Nesta altura, estava aterrorizado.
Leia sobre os primeiros sinais de MS
como eu fui diagnosticado com MS
Depois de um monte de viagens para trás e para a frente dos médicos, eu quebrei chorando e implorou para alguém para levá-lo mais longe.já me tinha fartado de me dizerem que era talvez um AVC ou uma reacção alérgica. Finalmente fui enviado a um consultor que me mandou fazer uma ressonância magnética e uma punção lombar.leia sobre os testes para MS
antes que eu soubesse, eu fui chamado de volta para o hospital e foi-me dito a notícia mais devastadora que eu, como um jovem de 22 anos, gostaria de ouvir: eu estou doente. Mas espera, não há cura.eu comecei a chorar. A primeira coisa que me veio à cabeça foi: “vou ficar paralisado”. O consultor garantiu-me que agora têm muito mais medicação para a em, e chamam-lhe a doença do floco de neve, porque todos são diferentes.manter tudo engarrafado levou a depressão quando saí do hospital Atirei o meu diagnóstico para a parte de trás da minha cabeça. Alguns meses depois de sair de férias e tentar viver a minha vida o mais normalmente possível. Mas eu nunca falei sobre a minha em a ninguém, e mantê-lo engarrafado na minha cabeça levou à depressão.em 2019, sofria de depressão e a minha esclerose múltipla apanhou-me. Mandaram-me fazer exames para ter a certeza que as minhas lesões não se tinham espalhado pela minha coluna. Os resultados foram claros.sofria de fadiga, espasmos musculares, dormência e combatia uma infecção urinária durante um ano inteiro. Mantive todos os meus sintomas reprimidos e nunca falei da minha esclerose múltipla a ninguém. Ninguém além de amigos íntimos e familiares sabia que eu tinha esclerose múltipla. Fiquei tão envergonhada com a minha doença e senti-me um fardo que não queria que ninguém soubesse.acabei por ir ao aconselhamento, Onde deixei cair o peso dos ombros. Finalmente senti que tinha alguém com quem falar. Dizer a alguém o que realmente sentia e o que se passava com o meu corpo fez-me sentir muito melhor.o que aprendi com o aconselhamento?aprendi que não somos fardos. Somos humanos e não devemos passar por isto sozinhos. A minha mensagem para quem for diagnosticado de novo ou que esteja a lutar agora é, por favor, lembre-se que temos dias bons e maus.hoje pode ser o teu mau dia, mas amanhã pode ser o teu melhor. Por favor, não o engarrafes, falar sobre isso pode ajudar. Vivo todos os dias que posso O melhor que posso. Não olho para o futuro, só tento viver o meu presente feliz.o meu lema pessoal é: somos guerreiros. Sempre e para sempre.em que estás a pensar? A nossa linha de Apoio à Sra. Helpline dá apoio emocional e informação a qualquer pessoa que viva com a Sra. estamos aqui de segunda a sexta-feira, das 9h às 19h, excepto feriados na linha telefónica gratuita 0808 800 8000. Você pode nos enviar uma mensagem privada direta no Facebook messenger entre as 9: 00 e as 17: 00 de segunda a sexta-feira. Também temos um serviço de email confidencial:. Deixe-nos uma linha e entraremos em contacto consigo dentro de cinco dias úteis.