Aldehydes and ketones have higher priority than all the other functional groups we covered so far. Portanto, eles definem a cadeia-mãe e dão o sufixo correspondente. Todos os outros grupos abaixo na tabela de prioridade do grupo funcional são adicionados como prefixo.
Aqui está uma tabela de prioridades de grupo funcional para a referência:
Assim, ao nome de um composto contendo um aldeído e qualquer grupo funcional encalhe abaixo na tabela, você precisa primeiro encontrar a mais longa cadeia de carbono que contém o -CHO grupo e alterar o sufixo de “ane” para o “al” soltando “e” e o locant “1” no final do nome:
Tudo o resto é com base nas regras de nomenclatura IUPAC para simples alcanos.
os substituintes são colocados por ordem alfabética:
a única situação fora do normal que você pode encontrar é quando o grupo-CHO está em um anel. Neste caso, o sufixo é alterado para “carbaldeído”:
Se substituintes estão presentes também, a numeração começa a partir do aldeído e vai na direção que minimiza a numeração dos substituintes:
Cetonas têm prioridade mais baixa que os aldeídos. No entanto, se acontece que a cetona é a maior prioridade na molécula, então o sufixo muda para “um”.
Assim, ao nome de uma cetona, precisamos escolher a cadeia principal, que é a mais longa cadeia de carbono contém o C=O do grupo:
O locant que indica a posição do grupo carbonila pode ser colocado antes de o pai ou antes do sufixo “um.”Ambos os nomes são aceitáveis de acordo com as recomendações da IUPAC. Ou seja, hexan-2-um ou 2-hexanona seriam nomes adequados.
ao nomear uma cetona cíclica, comece a numeração do anel começando com o carbono ligado ao Grupo C=O. Esta regra sempre coloca o grupo Oh em C1, portanto, o” 1 ” é geralmente omitido do nome: