Um novo estudo revelou que o possível papel do hormônio oxitocina em homens e mulheres com hypersexual transtorno.
os resultados publicados na revista epigenética mostram que a ocitocina pode potencialmente abrir a porta para o tratamento da desordem através da engenharia de uma forma de suprimir a sua actividade.
controvérsia envolve o diagnóstico de hipersexualidade porque muitas vezes ocorre ao lado de outros problemas de saúde mental, sugerindo que pode ser uma extensão ou manifestação de um transtorno mental existente. Pouco se sabe sobre a neurobiologia por trás dela.
Hypersexual transtorno
Hypersexual transtorno, ou hiperativa movimentação de sexo, é reconhecido como um comportamento sexual compulsivo transtorno, listado como um dos impulsos transtornos de controle pela Organização Mundial de Saúde.pode ser caracterizada por pensamentos obsessivos do sexo, uma compulsão para realizar atos sexuais, uma perda de controle ou hábitos sexuais que carregam potenciais problemas ou riscos. Embora as estimativas de prevalência variem, a literatura indica que a desordem hipersexual afeta 3-6% da população.Adrian Boström, do Departamento de Neurociência da Universidade de Uppsala, Suécia, que conduziu o estudo com investigadores do Andrology and Sexual Medicine Group (ANOVA) no Karolinska Institutet, Estocolmo, Suécia, disse:: “Nós nos propusemos a investigar os mecanismos regulatórios epigenéticos por trás do transtorno hipersexual para que possamos determinar se ele tem alguma marca que o torna distinto de outros problemas de saúde.”ao nosso conhecimento, o nosso estudo é o primeiro a implicar mecanismos epigenéticos desregulados da metilação do ADN e da actividade da microRNA e o envolvimento da oxitocina no cérebro entre os doentes que procuram tratamento para a hipersexualidade.”
the study
the scientists measured DNA methylation patterns in the blood from 60 patients with hipersexual disorder and compared them to samples from 33 healthy volunteers.investigaram 8.852 regiões de metilação de ADN associadas a microRNAs próximas para identificar quaisquer variações entre amostras. A metilação do ADN pode afectar a expressão do gene e a função dos genes, actuando tipicamente para reduzir a sua actividade. Onde foram detectadas alterações na metilação do ADN, os investigadores investigaram os níveis de expressão genética da microRNA associada. As MicroRNAs são particularmente interessantes porque podem passar pela barreira hemato-encefálica e modular ou degradar a expressão de várias centenas de genes diferentes no cérebro e em outros tecidos.também compararam os seus resultados com amostras de 107 indivíduos, 24 dos quais dependentes do álcool, para explorar uma associação com comportamento viciante.os resultados de
identificaram duas regiões de ADN que foram alteradas em doentes com perturbação hipersexual. A função Normal da metilação do ADN foi interrompida e verificou-se que uma microRNA associada, envolvida no silenciamento de genes, estava sub-expressa.a análise de
revelou que a microRNA identificada, a microRNA-4456, Visa genes que são normalmente expressos em níveis particularmente elevados no cérebro e que estão envolvidos na regulação da hormona oxitocina. Com o silenciamento genético reduzido, pode esperar-se que a ocitocina esteja em níveis elevados, embora o estudo actual não confirme isso.
a oxitocina regula o comportamento de ligação de pares
tem sido observado em espécies específicas de Volos e primatas. a oxitocina neuropeptídica desempenha um papel central na regulação do comportamento de ligação de pares. Estudos anteriores demonstraram que a ocitocina está associada à regulação da ligação social e de pares, à reprodução sexual e ao comportamento agressivo em homens e mulheres.
a comparação com indivíduos dependentes do álcool revelou que a mesma região do ADN está significativamente sub-metilada, sugerindo que pode estar principalmente associada com os componentes viciantes da perturbação hipersexual, tais como a dependência sexual, desejo sexual desregulado, compulsividade e impulsividade.o Professor Jussi Jokinen, da Universidade de Umeå, Suécia, disse: : “Mais pesquisas serão necessárias para investigar o papel da microRNA-4456 e da oxitocina na desordem hipersexual, mas nossos resultados sugerem que pode valer a pena examinar os benefícios da droga e da psicoterapia para reduzir a atividade da oxitocina.”
Os autores destacam que uma limitação do estudo é que a diferença média na metilação do DNA entre hypersexual transtorno de pacientes e voluntários saudáveis foi de apenas cerca de 2,6%, de modo que o impacto sobre as alterações fisiológicas pode ser posta em questão.
no entanto, um corpo crescente de evidências sugere que apenas mudanças sutis de metilação pode ter consequências de grande alcance para condições complexas como depressão ou esquizofrenia.
