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Poikiloderma de Civatte

o Que é poikiloderma de Civatte?

Poikiloderma de Civatte é uma condição benigna, comum e crônica, que pertence ao grupo de melanodermas (doenças pigmentadas da pele). O termo “poikiloderma” refere-se a uma alteração da pele com atrofia em que a hipopigmentação/hiperpigmentação muda e a dilatação dos vasos sanguíneos finos (telangiectasia) pode ser observada na pele afectada.

A condição foi descrita pela primeira vez em 1923 por um dermatologista francês chamado Civatte.quem recebe poikiloderma de Civatte?

Poikiloderma de Civatte é mais comum entre indivíduos de meia-idade e idosos de pele clara, especialmente entre aqueles que estão significativamente expostos ao sol. A maior frequência é observada entre as mulheres pós-menopáusicas. A incidência é desconhecida uma vez que muitos doentes têm uma forma ligeira da doença e podem não procurar aconselhamento médico.

Qual é a causa de poikiloderma de Civatte?

a causa exata é desconhecida. Considera-se que a exposição solar a longo prazo é um factor determinante. Outros factores são::componentes fotossensibilizantes de cosméticos e produtos de higiene pessoal, especialmente perfumes, alterações hormonais relacionadas com a menopausa ou níveis baixos de estrogénios uma predisposição genética.quais são as características clínicas da poikiloderma de Civatte?

Poikiloderma de Civatte é caracterizada por confluente marrom-avermelhado patches com atrofia simetricamente envolvem áreas expostas ao sol, tais como as laterais do pescoço e aspecto lateral das bochechas. Poikiloderma de Civatte normalmente poupa a área sombreada sob o queixo.quais são as complicações da poiquiloderma de Civatte?a Poiquiloderma de Civatte é geralmente assintomática, mas alguns doentes podem sentir ardor ligeiro, comichão, rubor episódico e pele sensível na área afectada. Não há envolvimento sistêmico ou complicações graves associadas a poiquiloderma de Civatte.como é diagnosticada poikiloderma de Civatte?o diagnóstico de poiquiloderma de Civatte é feito clinicamente. Uma biópsia de ponche pode mostrar histologia típica com hiperqueratose, atrofia epidérmica, incontinência pigmentar, telangiectasia, uma infiltração linfoistiocítica dérmica superficial variável e elastose solar.qual é o diagnóstico diferencial de Poiquiloderma de Civatte?

O diagnóstico diferencial para poikiloderma de Civatte inclui Riehl melanosis, erythromelanosis follicularis faciei et colli, e:

  • lúpus eritematoso Cutâneo
  • Dermatomiosite
  • Rothmund-Thomson síndrome.qual é o tratamento para poikiloderma de Civatte?o tratamento médico para esta condição continua a ser um desafio. O doente deve ser educado a fim de evitar a exposição solar e a utilização correcta do protector solar. Os resultados do tratamento podem ser decepcionantes.
    • proteção do Sol, incluindo diariamente, de amplo espectro, SPF 50+ protetor solar
    • Evitar todos os perfumes em ou perto da área afetada, incluindo aqueles em soap
    • Hidroquinona preparações contendo pode ajudar a perder a pigmentação
    • creme de Hidrocortisona (uma leve esteróide tópico), aplicada duas vezes ao dia durante 2 a 4 meses
    • retinóides Tópicos poderia ser benéfico se usado por cerca de um ano.os hidroxi-ácidos alfa podem reduzir a pigmentação castanha.o tratamento laser de corante pulsado e a luz pulsada intensa (IPL) são relatados como a melhor forma de reduzir a telangiectasia e a pigmentação
    • o tratamento laser fraccional Nãoablativo pode melhorar os componentes vasculares, pigmentados e textuais de poikiloderma de Civatte.qual é o resultado da poikiloderma de Civatte?

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