The esterificaiton of tin(II) oxide☆

Aromatic o-hydroxy-éteres react with blue-black stannous oxide (1) to give o-fenilenodioxytin(II), water and the corresponding o-dialkoxy-benezene. O ácido salicílico também reage para produzir um novo sistema de anéis contendo tin(II), com seis membros (3), para o qual a evidência infravermelha mostra ligação intermolecular através do oxigênio carbonila no sólido. (3) dissolve-se e forma um complexo 1:1 com trietilamina onde o átomo de estanho (II) é de três coordenadas. O catecol produz (2) e sulfeto de hidrogênio a partir de sulfeto estanoso, sugerindo (1) como o original do oxigênio da água nestas reações. A esterificação do silicato hidratado de estanho(II) óxido de 4 por catecol e o-methoxyphenol procees uncatalyzed para produzir (2) álcoois mono-funcional (que exigem um catalisador) e fenóis também c com (4) para a produção de produtos de composição RO(SnO)2R onde n = 1, 2 ou 3, como mostrado por microanalytical e peso molecular de dados. Estes compostos hidrolisam para regenerar o álcool inicial ou fenol. O etilenoglicol dá um polímero da estrutura óssea. A presença de estanho(II) é estabelecida por tratamento com cloreto mercúrico e por espectroscopia de Sn119m Mössbauer. Os dados de Mössbauer indicam que a hidrólise lenta no ar é acompanhada pela oxidação do óxido de estanho(IV). Catálise no álcool nas reações de álcool aumenta em eficácia Cu>CuO>1:1Cu+Cu2O>Cu2O, em concorrência com a desidratação de (4). Alquil e ariltióis dão derivados de tetratiotina(IV) com (4) mas com (1) tiofenol produz o simples estanho(II) mercaptido. As reacções de inserção do isocianato de fenilo com compostos de estanho(II) dimetóxido e fenóxido produzem estanho(II) carbamato com uma ligação estanho (II)-azoto. A inserção de isociante fenílico nas ligações estanho(II)-oxigénio de 2,2′ bifenilenodioxitina(II) resulta na expansão do anel para um novo heterociclo com elementos. As reações do acetato de estanho(II) com álcoois e fenóis também são descritas.