Os tipos mais comuns de blastomas são:
- hepatoblastoma
- meduloblastoma
- nefroblastoma
- neuroblastoma
- pleuropulmonary blastoma
Hepatoblastoma
Hepatoblastoma é um tumor do fígado. É o tipo mais comum de câncer de fígado infantil. Geralmente aparece em crianças com menos de 3 anos de idade.os sintomas podem incluir::
- inchaço abdominal e dor
- perda de peso inexplicada
- perda de apetite
- náuseas e vômitos
- coceira
- amarelamento da pele e do branco dos olhos
as Crianças são mais propensas do que outras a desenvolver hepatoblastoma se eles nascem com as seguintes condições:
a síndrome de Aicardi: Esta condição afeta principalmente as mulheres. Uma parte do cérebro, o corpo caloso, ou está parcialmente ou totalmente ausente do nascimento.síndrome de Beckwith-Wiedemann: esta é uma síndrome que causa crescimento excessivo e está presente desde o nascimento. Os sintomas incluem aumento da altura e peso à nascença, crescimento desigual dos Membros, e uma língua grande.síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: esta é uma condição rara que causa crescimento excessivo, características faciais distintas e dificuldades cognitivas.polipose adenomatosa familiar: esta é uma condição hereditária que causa o crescimento de centenas ou possivelmente milhares de pólipos no intestino grosso.doença de armazenamento de glicogénio: esta é uma doença hereditária que afecta a forma como o organismo converte a glucose em glicogénio e volta a fazê-lo. Afecta o fígado e os músculos.Trisomia 18, ou síndrome de Edwards: Esta é uma desordem dos cromossomas.
o tratamento para blastoma é semelhante ao dos cancros adultos, mas as opções dependerão do indivíduo e do tipo de tumor. Se o tumor é pequeno, o cirurgião pode tipicamente removê-lo completamente. Uma cura é possível nestes casos.tumor de Wilms ou nefroblastoma de Wilms, ou nefroblastoma, afecta os rins.
Cerca de nove em cada 10 cancros renais que ocorrem durante a infância são nefroblastomas.
eles aparecem mais frequentemente como um único tumor em um rim. Raramente, múltiplos tumores de Wilms podem ocorrer em ambos os rins. A média do tumor de Wilms diminui o rim no qual se desenvolve muitas vezes.
a perspectiva para este câncer depende do tipo de tumor. Um tumor de Wilms anaplásico é mais difícil de curar do que um que não é anaplásico.em média, se uma pessoa tiver um diagnóstico de um tumor Wilms antes dos 15 anos de idade, tem até 88% de chance de sobreviver pelo menos mais 5 anos, de acordo com o Instituto Nacional do câncer.Medulloblastoma é um tumor cerebral maligno.
os tumores tipicamente formam-se em uma parte do cérebro chamada de cerebelo, que controla o movimento, equilíbrio e postura. Eles são tumores de rápido crescimento que podem criar uma gama de sintomas em uma criança em crescimento, incluindo:de acordo com investigadores que publicaram um estudo em 2014, o tratamento actual pode resolver a maioria dos casos de medulloblastoma, mas pode haver efeitos secundários a longo prazo.
a perspectiva depende do tipo de tumor. Para um tumor de risco padrão, há uma chance de até 80 por cento de que a criança vai sobreviver por 5 anos ou mais. Para aqueles com medulloblastoma de alto risco, a chance de sobreviver por 5 anos ou mais é mais de 60 por cento.
nos que desenvolvem tumores antes dos 3 anos de idade, existe um risco maior de o tumor voltar.Neuroblastoma
Neuroblastoma é um tumor de células nervosas imaturas fora do cérebro. Muitas vezes começa nas glândulas supra-renais, que estão perto dos rins. As glândulas supra-renais fazem parte do sistema endócrino que produz e segrega hormonas.Neuroblastoma pode também iniciar-se no tecido nervoso próximo da coluna, peito, abdómen ou pélvis.é o cancro mais comum em lactentes com menos de 1 ano de idade. Há cerca de 800 novos casos nos Estados Unidos a cada ano. Em quase 90 por cento dos casos, a criança recebe um diagnóstico antes da idade de 5 anos, muitas vezes com a idade de 1 a 2 anos. Raramente, uma ecografia pode detectá-lo antes do nascimento.Neuroblastoma desenvolve-se quando as células neuroblastáticas não amadurecem adequadamente. Neuroblastos são células nervosas imaturas que geralmente amadurecem em células nervosas ou células na glândula supra-renal. Se eles não, eles podem, em vez disso, se desenvolver em um tumor que cresce agressivamente.este é um cancro agressivo que pode propagar-se aos gânglios linfáticos, fígado, pulmões, ossos e medula óssea. Em dois em três casos, o diagnóstico ocorre após metástase, quando o câncer já se espalhou.
aproximadamente 6% de todos os cancros em crianças nos EUA são neuroblastomas. Crianças com neuroblastoma de baixo risco muitas vezes têm uma taxa de sobrevivência superior a 95 por cento, mas aqueles com uma apresentação de maior risco da doença têm uma perspectiva de entre 40 e 50 por cento.uma criança com neuroblastoma de baixo risco tem uma probabilidade de 95% de sobreviver durante 5 anos ou mais após o diagnóstico. Para aqueles em um grupo de alto risco, há 50 por cento de chance de viver por pelo menos 5 anos.este tipo de blastoma ocorre no peito, e especificamente nos pulmões. É um tumor maligno raro no peito que geralmente aparece em crianças com menos de 5 anos de idade.pode haver quistos ou um tumor sólido. Não está relacionado ao câncer de pulmão como aparece em adultos.a criança pode ter dificuldade em respirar.pensa-se que o blastoma Pleuropulmonar seja devido a factores genéticos. Dependendo do tipo, o tratamento pode resolver até 89 por cento dos casos, embora os tumores podem voltar.
outros tipos
outros, os tipos menos comuns de blastoma incluem:
Condroblastoma: este é um cancro ósseo benigno que é responsável por menos de 1 por cento de todos os tumores ósseos. Normalmente afecta os ossos longos de adolescentes.Gonadoblastoma: uma pessoa com este tipo de tumor geralmente tem irregularidades no desenvolvimento do seu sistema reprodutivo, também.Hemangioblastoma: este é um tumor benigno raro, que quase sempre afeta um pequeno espaço perto do tronco cerebral e cerebelo, na parte inferior da cabeça. Geralmente afeta jovens adultos e crianças com a doença hereditária de von-Hippel-Lindau.Lipoblastoma: este é um tumor benigno do tecido adiposo corporal que geralmente ocorre nos braços e pernas. Afecta principalmente rapazes com menos de 5 anos.Medullomioblastoma: este é um tumor que se origina na parte traseira do cérebro, na área que controla o movimento e coordenação.Osteoblastoma: este é um tumor benigno do osso que geralmente afecta a coluna vertebral. Ela aparece principalmente entre a infância e a juventude adulta.
Pancreatoblastoma: Este é um tumor do pâncreas que afeta crianças entre 1 e 8 anos de idade.Pineoblastoma: esta é uma lesão da região pineal do cérebro. A glândula pineal produz melatonina e desempenha um papel na regulação do relógio corporal.Retinoblastoma: este é um tumor que afeta o olho de uma pessoa.Sialoblastoma: este é um tumor que afeta as principais glândulas salivares.
Gliomas são um tipo de câncer cerebral. Cerca de metade de todos os gliomas em adultos são glioblastomas.