부작
다음에 자세히 설명 othersections 의 라벨링:고혈압 위기 모노 아민 산화 효소 억제제와 함께 병용하면 약물 의존성 심각한 심혈관 반응 혈압과 심장 박동 증가 정신 이상 반응,레이노 현상을 포함한 말초 혈관 병증,리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 리 임상 시험은 광범위하게 실시되기 때문에 성장표 2: Common Adverse Reactions occurring in≥2% of subjects on QUILLIVANT XR and greater than placebo during thecontrolled cross-over phase
| Adverse reaction | QUILLIVANT XR N= 45 |
Placebo N= 45 |
| Affect lability | 9% | 2% |
| Excoriation | 4% | 0 |
| Initial Insomnia | 2% | 0 |
| Tic | 2% | 0 |
| Decreased appetite | 2% | 0 |
| 구토 | 2% | 0 |
| 동의 부작 | 2% | 0 |
| 아픔 | 2% | 0 |
| 발진 | 2% | 0 |
시판험
다음과 같은 반응이었 identifiedduring 포스트 승인의 사용 methylphenidate 제품입니다. 이러한 반응은 불확실한 규모의 인구로부터 자발적으로 보고되기 때문에,그 빈도를 안정적으로 추정하거나 약물 노출에 대한 인과 관계를 확립 할 수 없습니다. 이러한 이상 반응은 다음과 같습니다: