de vanligaste typerna av blastom är:
- hepatoblastom
- medulloblastom
- nefroblastom
- neuroblastom
- pleuropulmonal blastom
hepatoblastom h3>
hepatoblastom är en tumör i levern. Det är den vanligaste typen av levercancer i barndomen. Det förekommer vanligtvis hos barn under 3 år.
symtom kan inkludera:
- buksvullnad och smärta
- oförklarlig viktminskning
- aptitlöshet
- illamående och kräkningar
- klåda
- gulfärgning av hud och ögonvitor
barn är mer benägna än andra att utveckla hepatoblastom om de föds med följande tillstånd:
Aicardi syndrom: Detta tillstånd drabbar främst kvinnor. En del av hjärnan, corpus callosum, är antingen delvis eller helt frånvarande från födseln.
Beckwith-Wiedemann syndrom: Detta är ett syndrom som orsakar överväxt och är närvarande från födseln. Symtom inkluderar ökad höjd och födelsevikt, ojämn lem tillväxt och en stor tunga.
Simpson-Golabi-Behmel syndrom: Detta är ett sällsynt tillstånd som orsakar överväxt, distinkta ansiktsdrag och kognitiva svårigheter.
Familjär adenomatös polypos: Detta är ett ärftligt tillstånd som orsakar tillväxten av hundratals eller möjligen tusentals polyper i tjocktarmen.
Glykogenlagringsstörning: Detta är en ärftlig sjukdom som påverkar hur kroppen omvandlar glukos till glykogen och tillbaka igen. Det påverkar levern och musklerna.
trisomi 18, eller Edwards syndrom: Detta är en störning av kromosomerna.
behandling för blastom liknar den för vuxna cancerformer, men alternativen beror på individen och typen av tumör. Om tumören är liten kan kirurgen vanligtvis ta bort den helt. Ett botemedel är möjligt i dessa fall.
Wilms tumör eller nefroblastom
Wilms tumör, eller nefroblastom, påverkar njurarna.
cirka nio av varje 10 njurcancer som uppstår under barndomen är nefroblastom.
de kommer oftast att visas som en enda tumör i en njure. Sällan kan flera Wilms-tumörer förekomma i båda njurarna. Den genomsnittliga Wilms-tumören växer ut njuren på vilken den utvecklas många gånger.
utsikterna för denna cancer beror på typen av tumör. En anaplastisk Wilms-tumör är svårare att bota än en som inte är anaplastisk.
i genomsnitt, om en person har en diagnos av en Wilms-tumör före 15 års ålder, har de upp till 88 procent chans att överleva minst ytterligare 5 år, enligt National Cancer Institute.
medulloblastom
medulloblastom är en malign hjärntumör.
tumörerna bildas vanligtvis i en del av hjärnan som kallas cerebellum, som styr rörelse, balans och hållning. De är snabbväxande tumörer som kan skapa en rad symtom hos ett växande barn, inklusive:
- beteendeförändringar, såsom listlöshet och ointresse i social interaktion
- ataxi, till följd av brist på muskelkoordination
- huvudvärk
- kräkningar
- svaghet som ett resultat av nervkompression
enligt forskare som publicerade en studie 2014 kan nuvarande behandling lösa de flesta fall av medulloblastom, men det kan finnas långvariga biverkningar.
utsikterna beror på typen av tumör. För en standardrisktumör finns det en chans på upp till 80 procent att barnet kommer att överleva i 5 år eller längre. För dem med högrisk medulloblastom är chansen att överleva i 5 år eller längre mer än 60 procent.
hos dem som utvecklar tumörer före 3 års ålder finns det en högre risk för att tumören kommer tillbaka.
neuroblastom
neuroblastom är en tumör i omogna nervceller utanför hjärnan. Det börjar ofta i binjurarna, som ligger nära njurarna. Binjurarna är en del av det endokrina systemet som producerar och utsöndrar hormoner.
neuroblastom kan också börja i nervvävnaden nära övre ryggraden, bröstet, buken eller bäckenet.
det är den vanligaste cancerformen hos spädbarn under 1 år. Det finns cirka 800 nya fall i USA varje år. I nästan 90 procent av fallen får barnet en diagnos före 5 års ålder, ofta i åldern 1 till 2 år. Sällan kan en ultraljudsskanning upptäcka den före födseln.
neuroblastom utvecklas när neuroblastceller inte mognar ordentligt. Neuroblaster är omogna nervceller som vanligtvis mognar till nervceller eller celler i binjurarna. Om de inte gör det kan de istället utvecklas till en tumör som växer aggressivt.
detta är aggressiv cancer som kan spridas till lymfkörtlar, lever, lungor, ben och benmärg. I två av tre fall uppstår diagnos efter metastasering, när cancer redan har spridit sig.
ungefär 6 procent av alla cancerformer hos barn i USA är neuroblastom. Barn med lågriskneuroblastom har ofta en överlevnadsgrad högre än 95 procent, men de med en högre riskpresentation av sjukdomen har en utsikter på mellan 40 och 50 procent.
ett barn med lågriskneuroblastom har en 95-procentig chans att överleva i 5 år eller längre efter diagnos. För dem i en högriskgrupp finns det 50 procent chans att leva i minst 5 år.
Pleuropulmonal blastom
denna typ av blastom förekommer i bröstet och specifikt i lungorna. Det är en sällsynt malign brösttumör som vanligtvis förekommer hos barn under 5 år.
det kan finnas cyster eller en fast tumör. Det är inte relaterat till lungcancer som det förekommer hos vuxna.
barnet kan ha svårt att andas.
andra symtom som kan likna lunginflammation inkluderar:
- en feber
- en hosta
- förlust av energi
- låg aptit
Pleuropulmonal blastom tros bero på genetiska faktorer. Beroende på typ kan behandlingen lösa upp till 89 procent av fallen, även om tumörerna kan komma tillbaka.
andra typer
andra, mindre vanliga typer av blastom inkluderar:
Kondroblastom: Detta är en godartad bencancer som står för färre än 1 procent av alla bentumörer. Det påverkar vanligtvis de långa benen hos tonårspojkar.
Gonadoblastom: en person med denna typ av tumör har vanligtvis oegentligheter i utvecklingen av deras reproduktionssystem också.
Hemangioblastom: Detta är en sällsynt, godartad tumör som nästan alltid påverkar ett litet utrymme nära hjärnstammen och cerebellum, längst ner på huvudet. Det drabbar vanligtvis unga vuxna och barn med det ärftliga tillståndet von-Hippel-Lindaus sjukdom.
Lipoblastom: Detta är en godartad, kroppsfettvävnadstumör som vanligtvis förekommer i armar och ben. Det påverkar främst pojkar under 5 år.
Medullomyoblastom: detta är en tumör som har sitt ursprung i den bakre delen av hjärnan, i det område som styr rörelse och koordination.
Osteoblastom: Detta är en godartad tumör i benet som vanligtvis påverkar ryggraden. Det förekommer mest mellan barndom och ung vuxen ålder.
Pankreatoblastom: Detta är en tumör i bukspottkörteln som påverkar barn mellan 1 och 8 år.
Pineoblastom: detta är en lesion av hjärnans pinealregion. Pinealkörteln producerar melatonin och spelar en roll för att reglera kroppsklockan.
retinoblastom: Detta är en tumör som påverkar en persons öga.
Sialoblastom: detta är en tumör som påverkar de stora spottkörtlarna.
gliom är en typ av hjärncancer. Ungefär hälften av alla gliom hos vuxna är glioblastom.