ShellEdit
alla chitoner har ett skyddande ryggskal som är uppdelat i åtta artikulerande aragonitventiler inbäddade i den tuffa muskulösa bältet som omger chitons kropp. Jämfört med enstaka eller tvådelade skal av andra blötdjur, tillåter detta arrangemang chitoner att rulla in i en skyddande boll när de lossas och att hålla fast vid oregelbundna ytor. I vissa arter reduceras ventilerna eller täcks av bältevävnaden. Ventilerna är olika färgade, mönstrade, släta eller skulpterade.
lösa ventiler eller plattor av Chiton tuberculatus från strandendrift på Nevis, Västindien, huvudplattor överst, svansplattor längst ner
beredd chiton skal med struktur av plattor tydligt synliga.
den mest främre plattan är halvmåneformad och är känd som cephalisk platta (kallas ibland en ”huvudplatta”, trots frånvaron av ett fullständigt Huvud). Den mest bakre plattan är känd som analplattan (kallas ibland ”svansplattan”, även om chitoner inte har svansar.)
det inre skiktet på var och en av de sex mellanliggande plattorna produceras Främre som en ledad fläns, kallad artikulamentum. Detta inre skikt kan också framställas i sidled i form av skårade införingsplattor. Dessa fungerar som en fastsättning av ventilplattorna till den mjuka kroppen. En liknande serie av införingsplattor kan fästas på den konvexa främre gränsen på den cephaliska plattan eller den konvexa bakre gränsen på den anala plattan.
skulpturen av ventilerna är en av de taxonomiska egenskaperna, tillsammans med granulering eller spinulering av bältet.
Efter att en chiton dör, kommer de enskilda ventilerna som utgör det åtta delar skalet isär eftersom bältet inte längre håller dem ihop, och sedan tvättar plattorna ibland i stranddrift. De enskilda skalplattorna från en chiton kallas ibland ”fjärilsskal” på grund av sin form.
gördel ornamentEdit
bältet kan prydas med skalor eller spikuler som, liksom skalplattorna, mineraliseras med aragonit – även om en annan mineraliseringsprocess fungerar i spikulerna till den i tänderna eller skalen (vilket innebär en oberoende evolutionär innovation). Denna process verkar ganska enkel i jämförelse med annan skalvävnad; i vissa taxa liknar kristallstrukturen hos de deponerade mineralerna nära den oordnade naturen hos kristaller som bildas oorganiskt, även om mer ordning är synlig i andra taxa.
proteinkomponenten i skalorna och skleriterna är liten i jämförelse med andra biomineraliserade strukturer, medan den totala andelen matris är ’högre’ än i blötdjurskal. Detta innebär att polysackarider utgör huvuddelen av matrisen. Bältespinnarna bär ofta längd-parallella strimmor.
den breda formen av bältesprydnad föreslår att den tjänar en sekundär roll; chitons kan överleva perfekt utan dem. Kamouflage eller försvar är två troliga funktioner.
Spicules utsöndras av celler som inte uttrycker ”engrailed”, men dessa celler är omgivna av engrailed-Uttryckande celler. Dessa angränsande celler utsöndrar en organisk pellikel på utsidan av den utvecklande spikulen, vars aragonit deponeras av den centrala cellen; efterföljande uppdelning av denna centrala cell tillåter större ryggar att utsöndras i vissa taxa.Den organiska pelliculen finns i de flesta polyplacophora (men inte ’basala’ chitoner, såsom Hanleya) men är ovanlig i aplacophora. Utvecklingsmässigt uppstår sklerit-utsöndrande celler från pretrochala och postrochala celler: cellerna 1a, 1D, 2a, 2C, 3c och 3D. Skalplattorna uppstår främst från 2D-mikromeren, även om 2a, 2b, 2c och ibland 3C-celler också deltar i dess utsöndring.
inre anatomyEdit
bältet pryds ofta med spikuler, borst, Håriga tufts, spikar eller ormliknande skalor. Huvuddelen av kroppen är en snigelliknande fot, men inget huvud eller andra mjuka delar bortom bältet är synliga från ryggsidan.Mantelhålan består av en smal kanal på varje sida som ligger mellan kroppen och bältet. Vatten kommer in i hålrummet genom öppningar i vardera sidan av munnen, strömmar sedan längs kanalen till en andra, utandningsanordning, öppning nära anusen. Flera gälar hänger ner i mantelhålan längs en del eller hela det laterala palliala spåret, var och en bestående av en central axel med ett antal platta filament genom vilka syre kan absorberas.
det trekammade hjärtat ligger mot djurets bakände. Var och en av de två auriklarna samlar blod från gälarna på ena sidan, medan muskelkammaren pumpar blod genom aortan och runt kroppen.
utsöndringssystemet består av två nefridier, som ansluter till perikardialhålan runt hjärtat och tar bort excreta genom en pore som öppnas nära baksidan av mantelhålan. Den enda gonaden ligger framför hjärtat och släpper ut könsceller genom ett par porer precis framför de som används för utsöndring.
undersidan av gumboot chiton, Cryptochiton stelleri, som visar foten i mitten, omgiven av gälarna och manteln: munnen är synlig till vänster i den här bilden.
munnen ligger på djurets undersida och innehåller en tungliknande struktur som kallas en radula, som har många rader med 17 tänder vardera. Tänderna är belagda med magnetit, ett hårt järn/järnoxidmineral. Radula används för att skrapa mikroskopiska alger från substratet. Munnen i sig är fodrad med kitin och är associerad med ett par spottkörtlar. Två säckar öppnas från baksidan av munnen, en som innehåller radula och den andra som innehåller ett utskjutbart sensoriskt subradulärt organ som pressas mot substratet för att smaka på mat.
Cilia drar maten genom munnen i en ström av slem och genom matstrupen, där den delvis smälts av enzymer från ett par stora svalgkörtlar. Matstrupen öppnar i sin tur in i en mage, där enzymer från en matsmältningskörtel fullbordar nedbrytningen av maten. Näringsämnen absorberas genom magen i magen och den första delen av tarmen. Tarmen är uppdelad i två av en sfinkter, där den senare delen är mycket lindad och fungerar för att komprimera avfallsmaterialet i fekalpellets. Anusen öppnar precis bakom foten.
Chitons saknar ett tydligt avgränsat Huvud; deras nervsystem liknar en dispergerad stege. Inga sanna ganglier finns, som i andra blötdjur, även om en ring av tät nervvävnad förekommer runt matstrupen. Från denna ring grenar nerverna framåt för att innervera munnen och subradula, medan två par huvudnervband löper tillbaka genom kroppen. Ett par, pedalkablarna, innerverar foten, medan pallioviscerala sladdar innerverar manteln och återstående inre organ.
Vissa arter bär en rad tentaklar framför huvudet.
SensesEdit
chitons primära sinnesorgan är det subradulära organet och ett stort antal unika organ som kallas esteter. Esteterna består av ljuskänsliga celler strax under skalets yta, även om de inte kan se riktigt. I vissa fall modifieras de dock för att bilda ocelli, med ett kluster av enskilda fotoreceptorceller som ligger under en liten aragonitbaserad lins. Varje lins kan bilda tydliga bilder och består av relativt stora, mycket kristallografiskt inriktade korn för att minimera ljusspridning. En enskild chiton kan ha tusentals sådana ocelli. Dessa aragonitbaserade ögon gör dem kapabla till sann syn; även om forskning fortsätter om omfattningen av deras synskärpa. Det är känt att de kan skilja mellan en rovdjurs skugga och förändringar i ljus orsakade av moln. En evolutionär avvägning har lett till en kompromiss mellan ögonen och skalet; när ögonens storlek och komplexitet ökar minskar den mekaniska prestandan hos deras skal och vice versa.
en relativt bra fossil av chitonskal finns, men ocelli är bara närvarande i de som dateras till 10 miljoner år sedan eller yngre; detta skulle göra ocelli, vars exakta funktion är oklar, sannolikt de senaste ögonen att utvecklas.även om chitoner saknar osphradia, statocyster och andra sensoriska organ som är gemensamma för andra blötdjur, har de många taktila nervändar, särskilt på bältet och i mantelhålan.
ordningen Lepidopleurida har också ett pigmenterat sensoriskt organ som kallas Schwabe-organet, men dess funktion är fortfarande okänd.
men chitoner saknar en cerebral ganglion.