Articaine är ett vanligt lokalbedövningsmedel som visar större lipidlöslighet än lidokain, vilket möjliggör förbättrad diffusion genom nervmantlar. Det har också en ökad potens jämfört med lidokain. Syftet med denna studie var att jämföra den anestetiska effekten av 4% articaine med epinefrin (1:100 000) och utan epinefrin i underlägsen alveolär nervblockanestesi för extraktioner av mandibulära tänder.åttioåtta patienter i behov av en enda tand extraktioner randomiserades för att få intraoral inferior alveolära nervblock med 4% articaine med 1:100,000 epinefrin (n = 41) eller utan epinefrin (n = 47) för extraktioner av mandibulära tänder.
huvudmålen var att jämföra skillnaderna i början och längden på mjukvävnadsanestesi. Sekundära mål var att jämföra mängden anestetisk lösning, behov av en andra injektion, smärta under injektion, smärta under behandlingen, postoperativ smärta och möjliga komplikationer undersöktes.
de fann att
- anestesi var tillräcklig för tandutdragning i båda grupperna.
- de som fick 4% articaine med 1: 100 000 epinefrin hade en signifikant snabbare start av den anestetiska effekten (7,2 min mot 9,2 min; P = .001) och en signifikant längre varaktighet av mjukvävnadsanestesi (3,8 H mot 2,5 h; P < .0001) .
- Det fanns ingen signifikant skillnad i mängden anestetisk lösning som behövs, i behovet av en andra injektion, i injektionssmärtan, i smärta under behandlingen eller i postoperativ analgesi. I båda grupperna sågs inga komplikationer.
författarna avslutade
för att minimera de epinefrininducerade biverkningarna är 4% articaine utan epinefrin ett lämpligt bedövningsmedel för dentala extraktioner i underkäken efter underlägsen alveolär nervblockanestesi. Det kan finnas mindre postoperativt obehag på grund av den kortare varaktigheten av anestesi utan ökad postoperativ smärta.
K. Jämförelse av 4% articaine med epinefrin (1: 100 000) och utan epinefrin i sämre alveolärt block för tanduttag: dubbelblind randomiserad klinisk studie av anestetisk effekt. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2011 augusti 6. PubMed PMID: 21821443.