esterificaiton av tenn (II) oxid Macau

aromatiska o-hydroxi-etrar reagerar med blåsvart stannös oxid(1) för att ge o-fenylendioxytin (II), vatten och motsvarande o-dialkoxy-benezene. Salicylsyra reagerar också för att producera ett nytt, sex ledat, tenn (II) – innehållande ringsystem (3) för vilket infrarött bevis visar intermolekylär bindning genom karbonylsyret i det fasta ämnet. (3) upplöses i och bildar ett 1:1-komplex med trietylamin där tennatomen (II) är trekoordinat. Katekol producerar (2) och vätesulfid från stannös sulfid, vilket antyder (1) som originalet av vattensyret i dessa reaktioner. Förestringen av vattenhaltig tenn (II) oxid 4 genom katekol och O-metoxifenol procees okatalyserad för att producera (2) Monofunktionella alkoholer (som kräver en katalysator) och fenoler också reac med (4)för att producera produkter av kompositionen RO(SnO) 2R whre n = 1, 2 eller 3 Såsom visas av mikroanalytiska och molekylvikt data. Dessa föreningar hydrolyserar för att regenerera startalkoholen eller fenolen. Etylenglykol ger en polymer av bakbenets struktur bisexuell. Närvaron av tenn (II) fastställs genom behandling med kvicksilverklorid och genom Sn119m m-spektroskopi. M. A. S. Bauer-data indikerar att långsam hydrolys i luften åtföljs av oxidation till tenn(IV) oxid. Katalys i alkoholen i alkoholreaktioner ökar i effektivitet Cu>CuO>1:1cu+Cu2O>Cu2O i konkurrens med uttorkning av (4). Alkyler och aryltioler ger tetratiotin (IV) derivat med (4) men med(1) tiofenol producerar den enkla tenn (II) merkaptiden. Införingsreaktionerna av fenylisocyanat med tenn (II) dimetoxid och fenoxid ger tenn(II) karbamatföreningar med en tenn(II)-kvävebindning. Införandet av fenylisocyante i tenn(II)-syrebindningarna av 2,2′ bifenylendioxytin(II) resulterar i ringutvidgning till en ny elementledad heterocykel. Reaktionerna av tenn (II) acetat med alkoholer och fenoler beskrivs också.