fenotyp

Fenotypdefinition

en fenotyp är det fysiska uttrycket av DNA. Däremot är genotypen den kemiska sminken av DNA som orsakar en viss fenotyp. DNA transponeras först till RNA, en något annorlunda informationsmolekyl, som sedan kan översättas till ett protein. Fenotyper orsakas av interaktioner mellan de många olika proteiner som skapas av DNA. Denna process kan bli oerhört komplicerad. Även i de lägsta livsformerna finns tusentals gener som skapar tusentals olika proteiner. Dessa proteiner interagerar på komplexa sätt med varandra och miljön, vilket gör att organismen kan få energi från näringsämnen.

i enkel mening kan varje gen producera ett enda protein. Detta protein kan ta flera olika former, baserat på de olika allelerna i befolkningen. Vissa av dessa former kommer att vara funktionella, medan andra former kommer att vara mindre funktionella eller inte fungerar alls. Om en egenskap styrs av ett enda protein, kommer genotypen som djuret får för det proteinet att avgöra om den egenskapen är adaptiv eller skadlig i strävan efter reproduktion. Till exempel har personer med cystisk fibros (CF) en mutation i genen som producerar ett protein som är specifikt för att transportera klormolekyler över membran. Eftersom deras genotyp innehåller en icke-funktionell mutation fungerar det skapade proteinet inte korrekt. Således har de en icke-funktionell fenotyp som orsakar många hälsoproblem.

exempel på fenotyp

Melanin

Melanin är en molekyl som produceras av många djur. Det är känt som ett pigment, eller en molekyl som ger vävnad en mörk färg. Hos människor är olika nivåer av melanin i håret, ögonen och huden det som orsakar en så stor variation av framträdanden i världen. Även om det finns många gener som styr fördelningen av melanin, finns det bara några gener som är ansvariga för dess produktion. Det är därför, i någon befolkning runt om i världen, individer kan hittas som producerar ingen melanin alls, ett tillstånd som kallas albinism.

de med albinism, oavsett deras ras eller föräldrars fenotyper, saknar förmågan att producera melanin. Utan pigmentet i deras system verkar deras hår och hud vit, och ögonen är vanligtvis en nyans av rosa. Alla populationer innehåller albinism eftersom poolen av gener som är ansvariga för att producera melanin är stor, och en mutation i någon av dem kan störa hela processen. Även om mutationer är sällsynta, när tillräckligt många människor reproducerar, kommer egenskapen att visas. Men på grund av det minskade skyddet mot solens strålar utsätts många med albinism för en mängd olika hud-och ögoncancer. Detta kan förklara varför albinism brukar ses i endast en liten del av befolkningen.

djur upplever också albinism, eftersom vägarna som producerar melanin i dem är ungefär desamma som hos människor. Faktum är att albinism har dokumenterats hos de flesta däggdjur. Alla däggdjur använder melanin som pigment. Andra grupper av djur använder olika pigment, med olika mekanismer för att göra dessa pigment. Albinism är också möjligt hos dessa djur om generna som producerar den pigmenterade fenotypen störs. Ibland väljs dessa mutationer för, som i fallet med vinterdjur, som ofta visar partiell albinism i sina rockar, så att de kan smälta in och absorbera mer solenergi.

Mendels ärtor

Gregor Mendel är mest känd för sina bidrag till genetiken. Som en munk vid ett kloster i Tyskland studerade Mendel fenotyperna av ärter. Mendel var särskilt intresserad av fenotypförhållandet mellan avkomman. Mendel märkte att när han uppfödde gula ärtor med gröna ärtor, skulle avkomman ibland vara halvgul och halvgrön, och ibland skulle avkomman vara gul. Mendel drog slutsatsen att varje ärt bär två former av genen för färg. Vi kallar nu dessa alleler, och vi vet varför Mendels ärtor skulle producera avkommor i olika färgförhållanden. I följande Punnett-rutor representerar varje kvadrat en potentiell avkomma mellan föräldrarna listade på utsidan av det större torget. Kom ihåg att varje förälder ger en allel till varje avkomma. Punnett square är ett enkelt sätt att visualisera detta.

fenotypen av färg i ärter orsakas av en gen som producerar det gula pigmentet. Utan detta pigment ger kloroplasterna i ärtpudden en grön färg. Varje organism innehåller två alleler för genen, en mottagen från varje förälder. Om en organism får till och med en allel som kan producera det gula pigmentet, blir ärtpudden gul. Om emellertid ingen av allelerna kan producera det gula pigmentet, kommer ärtorna att vara gröna. Den gula allelen är känd som den dominerande allelen, eftersom endast en kommer att orsaka den gula fenotypen eller yttre utseende. Den gröna allelen är den recessiva allelen, eftersom du behöver två gröna alleler i en individ för att producera

• transponera – vistas på DNA-språket, för att transponera är att kopiera DNA till en RNA-molekyl som fungerar som det ömsesidiga av DNA.
• Översätt-byter till proteinernas språk, RNA omvandlas sedan till en kedja av aminosyror genom att läsa RNA i grupper om tre kända som kodoner.
• fenotypiskt förhållande-förhållandet mellan en fenotyp och de andra i en population, vilket skiljer sig från det genotypiska förhållandet.
• allel-en specifik form av en gen, av vilken du kommer att få en från varje förälder, vilket ger dig två alleler för varje genotyp som arbetar tillsammans (eller mot varandra) för att producera fenotypen.

frågesport

1. Observera grafiken på ärtplantor. I en av YY ärtplantorna kan en genetiker ändra en av Y (gul) alleler till en y (grön) allel. Vad kommer detta att förändras?
A. genotyp
B. fenotyp
C. Båda

2. Hos människor är bruna ögon ett dominerande drag, medan blå ögon är recessiva. Två föräldrar med bruna ögon har ett barn med blå ögon. Hur är detta möjligt?
A. Det är inte möjligt.
B. Varje förälder bidrog med en recessiv allel.
C. barnet är en mutant.

3. Två personer med albinism jämför sitt DNA och upptäcker att de inte har samma mutationer. Hur kan de båda visa fenotypen av albinism?
A. olika vägar är muterade.
B. Albinism är smittsam.
C. genetisk testning är inte avgörande.