indikationer och användning
Fludeoxyglukos F 18 injektion (18F FDG) är indicerat för positronemissionstomografi (PET) Avbildning i följande inställningar:
- onkologi: för bedömning av onormal glukosmetabolism för att hjälpa till vid utvärdering av malignitet hos patienter med kända eller misstänkta avvikelser som hittats av andra testmetoder, eller hos patienter med en befintlig diagnos av cancer.
- kardiologi: För identifiering av vänster ventrikulär myokardium med kvarvarande glukosmetabolism och reversibel förlust av systolisk funktion hos patienter med kranskärlssjukdom och vänster ventrikulär dysfunktion, när de används tillsammans med myokardiell perfusionsavbildning.
- neurologi: för identifiering av regioner med onormal glukosmetabolism associerad med foci av epileptiska anfall.
viktig säkerhetsinformation
strålningsrisker
Strålningsemitterande produkter, inklusive fludeoxyglukos F 18-injektion, kan öka risken för cancer, särskilt hos barn. Använd den minsta dos som krävs för avbildning och säkerställa säker hantering för att skydda patienten och vårdpersonalen.
Blodglukosavvikelser
i onkologi och neurologi kan suboptimal avbildning förekomma hos patienter med otillräckligt reglerade blodsockernivåer. Hos dessa patienter, överväga medicinsk terapi och laboratorietester för att säkerställa minst två dagars normoglykemi före administrering av fludeoxyglukos F18-injektion.
biverkningar
överkänslighetsreaktioner med klåda, ödem och utslag har rapporterats; ha akut återupplivningsutrustning och personal omedelbart tillgänglig.
doseringsformer och styrkor
flerdos 30 mL och 50 mL glasflaska innehållande 0, 74 till 7, 40 GBq/mL (20 till 200 mCi/mL) Fludeoxyglukos F 18 injektion och 4, 5 mg natriumklorid med 0, 1 till 0, 5% vikt/vikt etanol som stabilisator (cirka 15 till 50 mL volym) för intravenös administrering.Fludeoxyglucose F 18-injektion tillverkas av PETNET Solutions, ett Siemens Healthineers-företag, 810 Innovation Drive, Knoxville, TN 39732.