Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

vanlig vuxendos för psykos

Oral:
-Initial dos: 2, 5 till 10 mg oralt i uppdelade doser var 6 till 8 timmar
-underhållsdos: 1 till 5 mg/dag
-maximal dos: upp till 40 mg/dag
orala kommentarer:
-underhållsdoser kan ges som enstaka dagliga doser.
– många patienter uppnår terapeutisk effekt med doser mindre än 20 mg. Patienter som är allvarligt störda eller otillräckligt kontrollerade kan behöva en dos på upp till 40 mg/dag.
Parenteral:
Flufenazindekanoat för injektion:
-initialdos: 12,5 till 25 mg djup IM-injektion i glutealområdet
-underhållsdos: 12,5 till 100 mg IM, vanligtvis var 3 till 4 veckor
-maximal dos: 100 mg/injektion
Flufenazin HCl för injektion:
-initialdos: 2,5 till 10 mg IM, ges som uppdelade doser var 6 till 8 timmar
– maximal dos: upp till 10 mg mg/dag
parenterala kommentarer:
-patienter kan byta från Flufenazin HCl för injektion till orala formuleringar när symtomen kontrolleras. Dosen av en oral formulering är ungefär 2 till 3 gånger dosen av flufenazin HCl för injektion.
-Flufenazindekanoat för injektion kan ges subkutant.
användningar:
– hantering av manifestationer av schizofreni
-hantering av patienter som kräver långvarig parenteral neuroleptisk behandling (t.ex. patienter med kronisk schizofreni)

vanlig geriatrisk dos för psykos

Oral:
-Initial dos: 1 till 2.5 mg oralt, ges i uppdelade doser var 6 till 8 timmar
-underhållsdos: 1 till 5 mg/dag
-maximal dos: upp till 40 mg

-underhållsdoser kan ges som en enstaka dos.
– många patienter uppnår terapeutisk effekt med doser mindre än 20 mg. Patienter som är allvarligt störda eller otillräckligt kontrollerade kan behöva en dos på upp till 40 mg/dag.
användning: hantering av manifestationer av schizofreni

Njurdosjusteringar

njurinsufficiens: använd med försiktighet.
onormal BUN: avbryt behandlingen

Leverdosjusteringar

leverskada: Kontraindicerat
utveckling av kolestatisk gulsot under behandling: Avbryt användning

dosjusteringar

-allvarlig neutropeni (absolut neutrofilantal mindre än 1000 mm3): avbryt behandlingen och följ WBC-räkningar tills återhämtning sker

försiktighetsåtgärder

US Boxed varning:
-ökad dödlighet hos äldre patienter med demensrelaterad psykos: detta läkemedel har en ökad risk för dödlighet när det ges till äldre patienter med demensrelaterad psykos. Äldre patienter med demensrelaterad psykos som behandlas med antipsykotiska läkemedel har en ökad risk för dödsfall. Detta läkemedel är inte godkänt för användning hos patienter med demensrelaterad psykos.
säkerhet och effekt har inte fastställts hos barn.
se avsnittet varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.

dialys

Data saknas

övriga kommentarer

Administreringsråd:
-Decanoatformuleringar: torra nålar och sprutor ska användas för att förhindra grumlighet när våta nålar och / eller sprutor används. Dosen ska ges som en djup IM-injektion i glutealområdet.
-orala lösningsformuleringar: den orala lösningen ska spädas i minst 60 mL (2 fluid ounces) tomat/fruktjuice, mjölk och/eller koffeinfria läskedrycker före administrering. Utspädning med koffeinhaltiga drycker, garvmedel (t.ex. te) och pektinater (t. ex. äppeljuice) bör undvikas.
lagringskrav:
– se tillverkarens produktinformation.
rekonstitution / beredningstekniker:
– se tillverkarens produktinformation.
IV kompatibilitet:
– se tillverkarens produktinformation.
allmänt:
– detta läkemedel bör inte användas i icke-psykotiska störningar.
-behandling har inte varit effektiv för att hantera beteendekomplikationer hos patienter med psykiska funktionshinder.
-patienter bör startas på en kortverkande formulering innan de administreras långverkande parenterala formuleringar.
övervakning:
-EKG-övervakning för patienter med risk för QT-förlängning eller med/med familjehistoria av hjärt-kärlsjukdom
-periodisk WBC med differentiella tester, särskilt hos patienter med tecken/symtom på infektion/ont i halsen, med ökad risk för bloddyskrasier och/eller med en historia av låga WBC eller läkemedelsinducerad neutropeni/leukopeni
-periodiska leverfunktionstester
-blodtryck, särskilt hos patienter med nedsatt kardiovaskulär system
– ögonundersökningar, särskilt hos patienter med långvarig behandling med måttliga till höga doser
– hjärtfrekvens, speciellt hos patienter med samtidigt
-periodiska njurfunktionstester, särskilt hos patienter på långvarig behandling
patientråd:
-patienter bör varnas för att undvika abrupt avbrytande av detta läkemedel.
-patienter bör instrueras att omedelbart rapportera tecken/symtom på neutropeni / leukopeni, malignt neuroleptikasyndrom eller tardiv dyskinesi.
-patienter bör varnas för extrapyramidala reaktionstecken / symtom innan behandlingen påbörjas.
-patienter bör rådas att tala med en vårdgivare om de är gravida, har för avsikt att bli gravid, eller ammar.
-informera patienter om att detta läkemedel kan orsaka dåsighet, och de bör undvika att köra eller använda maskiner tills läkemedlets fulla effekter ses.