Inledning: genetik och jämställdhetsintegrering
kön och kön är båda viktiga faktorer för hälsan. Biologiskt kön och socialt konstruerat kön samverkar för att skapa olika risker och sårbarhet för ohälsa och skillnader i hälsosökande beteende och hälsoutfall för kvinnor och män. (1)’ kön ’beskriver de egenskaper hos kvinnor och män som till stor del är socialt skapade, medan’ kön ’ omfattar de som är biologiskt bestämda. Dessa termer används emellertid ofta felaktigt utbytbart i vetenskaplig litteratur, hälsopolitik och lagstiftning.Världshälsoorganisationens konstitution säger att ” åtnjutandet av den högsta uppnåeliga hälsostandarden är en av de grundläggande rättigheterna för varje människa utan åtskillnad mellan ras, religion, politisk tro, ekonomiskt eller socialt tillstånd.”(2) Det är emellertid uppenbart att det finns skillnader i de faktorer som bestämmer hälsan och bördan av ohälsa för kvinnor och män. Genusanalys identifierar, bedömer och informerar åtgärder för att ta itu med ojämlikhet i hälsa som härrör från kvinnors och mäns olika roller, eller de ojämlika maktförhållandena mellan dem, och de efterföljande konsekvenserna av dessa ojämlikheter på deras liv och hälsa.
detta avsnitt av GRC presenterar en översikt över de stora etiska, juridiska och sociala konsekvenserna (ELSI) i samband med kön och genetik. De viktigaste frågorna som behandlas är
- de genetiska komponenterna i kön och kön, inklusive könskromosomavvikelser och sexuell tvetydighet;
- beteendegenetik avseende sexualitet och kön;
- könsskillnader mellan manliga och kvinnliga genetiska bärare och stigmatisering;
- könsval och diskriminering;
- osäker abort efter identifiering av en genetisk störning; och
- assisterad reproduktiv teknik och frågor om social och distributiv rättvisa.