G6PD-brist uppstår när en person saknas eller inte har tillräckligt med ett enzym som kallas glukos-6-fosfatdehydrogenas. Detta enzym hjälper röda blodkroppar att fungera ordentligt.
För lite G6PD leder till förstörelse av röda blodkroppar. Denna process kallas hemolys. När denna process sker aktivt kallas den en hemolytisk episod. Episoderna är oftast korta. Detta beror på att kroppen fortsätter att producera nya röda blodkroppar, som har normal aktivitet.
förstörelse av röda blodkroppar kan utlösas av infektioner, vissa livsmedel (som fava bönor) och vissa läkemedel, inklusive:
- antimalariala läkemedel som kinin
- Aspirin (höga doser)
- icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)
- kinidin
- Sulfa-läkemedel
- antibiotika som kinoloner, nitrofurantoin
andra kemikalier, som de i malbollar, kan också utlösa en episod.
i USA är G6PD-brist vanligare bland svarta än vita. Män är mer benägna att ha denna sjukdom än kvinnor.
Du är mer benägna att utveckla detta tillstånd om du:
- är Afroamerikansk
- är av Mellanöstern anständigt, särskilt kurdiska eller sefardiska judiska
- är manliga
- har en familjehistoria av bristen
en form av denna sjukdom är vanlig hos vita av Medelhavet härkomst. Denna form är också associerad med akuta episoder av hemolys. Episoder är längre och svårare än i andra typer av sjukdomen.