Osbourne diagnostiserades med relapserande remitterande multipel skleros (RRMS) 2012 efter att ha sett en läkare för optisk neurit eller en inflammerad optisk nerv. Innan ögonsymtomen inträffade hade han upplevt klämning och domningar i benet i tre månader rakt.
”jag ignorerade klämningen i benet eftersom jag trodde att jag bara klämde en nerv”, säger Jack. ”Även när jag fick diagnosen tänkte jag,” är jag inte för ung för att få det här? Nu vet jag att medelåldern för diagnos är mellan 20 och 40.”
Osbourne säger att han önskade att han skulle ha vetat mer om MS innan han diagnostiserades. ”När läkarna sa till mig, ” Jag tror att du har MS”, Jag slags flippade ut och tänkte: ”spelet är över. Men det kan ha varit fallet för 20 år sedan. Det är bara inte fallet längre.”strax efter att ha lärt sig att han hade MS, försökte Osbourne få kontakt med någon han kände med sjukdomen för att få förstahands, personliga konton för att leva med MS. Han nådde ut till sin familjs nära vän Nancy Davis, som grundade Race to Erase MS, liksom Montel Williams.
” det är en sak att läsa online, men en annan att nå ut och höra det från någon som har levt med sjukdomen ett tag för att få en god förståelse för hur det dagliga ser ut, ” sa Osbourne. ”Det har varit den mest hjälpsamma.”
För att betala det framåt ville Osbourne vara den personen och platsen för andra människor som bor med MS.
på YDKJ, Jack inlägg en rad webisodes-ibland med framträdanden från sina föräldrar, Ozzy och Sharon—samt blogginlägg och länkar till MS resurser. Han säger att hans mål är att det ska bli en resurs för personer som nyligen diagnostiserats med MS, eller helt enkelt nyfiken på tillståndet.
” När jag fick diagnosen spenderade jag mycket tid på internet och gick till webbplatser och bloggar och fann att det inte var en snabb one-stop shop på MS,” minns han. ”Jag ville skapa en plattform för människor att gå till och lära sig om MS.”