CF: 1. Cystisk fibros, en av de vanligaste och allvarliga genetiska sjukdomarna, CF påverkar de exokrina körtlarna och kännetecknas av produktion av onormala sekret, vilket leder till slemhinnor.
denna ansamling av slem kan försämra bukspottkörteln och i andra hand tarmen. Slemhinnor i lungorna tenderar gradvis att försämra andningen. Utan behandling resulterar CF i dödsfall för 95% av de drabbade barnen före 5 års ålder. I alla fall, med flitiga sjukvårdspatienter med CF överlever även efter medelåldern.
tidig diagnos av CF är av stor betydelse. Tidig och fortsatt behandling av CF är avgörande för långsiktig överlevnad. I alla fall, när fler människor med CF överlever barndomen, nya problem dyker upp. Till exempel rapporterade 68% av 75 vuxna kvinnor med CF läckage av urin under det senaste året. Hosta, nysningar, skratt och luftvägsavstånd provocerade läckaget, vilket var värre när deras bröstsjukdom var svårast.
CF ärvs på ett autosomalt recessivt sätt och påverkar både pojkar och flickor. En av 400 vita par riskerar att få barn med CF och deras risk för varje graviditet är 1 av 4, så (multiplicerar 1 av 400 gånger 1 av 4) den totala risken att deras barn kommer att ha CF är 1 av 1600. Observera att när ett par har haft ett CF-barn sjunker risken för att var och en av deras efterföljande barn får CF till 1 av 4 (25%).
behandlingen av CF inkluderar fysioterapi för att lossa slem i lungorna, pankreasenzymer och mediciner för att bekämpa farliga infektioner i lungorna.
CF orsakas av mutationer i en gen som kallas CFTR (för cystic fibrosis conductance regulator), som ligger på kromosom 7.
2. Citrovorum faktor.