melanom

Vad är melanom?

melanom är den allvarligaste formen av hudcancer, även om den står för ungefär en procent av alla hudcancertyper, är den ansvarig för en stor majoritet av dödsfall i hudcancer. Melanom liknar ofta mol och några av dem utvecklas faktiskt från mol. Majoriteten av melanom är svarta eller bruna, men de kan också vara hudfärgade, rosa, röda, lila, blå eller vita. Om melanom fångas och behandlas tidigt är det nästan alltid härdbart. Men om det inte är det kan cancer gå vidare och spridas till andra delar av kroppen, där det blir svårt att behandla och till och med kan vara dödligt. Myriad mypath-melanom kan skilja malignt melanom från icke-cancerösa mol för att förbättra behandlingsalternativen för patienter.

fakta om melanom 1

• frekvensen av melanom har stigit under de senaste 30 åren.
• American Cancer Society uppskattar att det kommer att finnas cirka 96 480 nya melanomfall diagnostiserade och nästan 7 230 personer förväntas dö av sjukdomen 2019.
• den totala femårsöverlevnaden för patienter vars melanom upptäcks tidigt är cirka 97 procent i USA överlevnadsgraden sjunker till 68 procent när sjukdomen når lymfkörtlarna och 15 procent när den sprider sig till andra organ.

riskfaktorer för melanom

• hudtyp: melanom är mer än 20 gånger vanligare hos kaukasier än hos afroamerikaner. Sammantaget är livstidsrisken för att få melanom cirka 2,6% (1 av 38) för vita, 0,1% (1 av 1 000) för svarta och 0,58% (1 av 172) för latinamerikaner. Oavsett hudtyp bör alla vidta försiktighetsåtgärder för att skydda sig mot UV-exponering.
• UV-strålningsexponering: oavsett om det är från solen eller inomhus solarium, är UV-strålningsexponering den vanligaste och mest förebyggbara riskfaktorn för att utveckla melanom. Även om en eller flera allvarliga, blåsande solbränna under barndomen ökar risken, så gör pågående exponering under en livstid. Ett dålig solbränna före 16 års ålder kan faktiskt fördubbla livstidsrisken för att utveckla melanom. Att bo och / eller arbeta i soliga klimat eller på höga höjder bidrar till denna risk. Mängden strålning som produceras av en solarium liknar solen och kan i vissa fall till och med vara starkare. Studier har funnit en 75 procent ökning av risken för melanom hos individer som har utsatts för UV-strålning från inomhus garvning. Även tillfällig användning av solarium kan tredubbla risken.
• familjehistoria och genetik: personer som har en första graders släkting (förälder, syskon eller barn) med melanom är två till tre gånger mer benägna att utveckla sjukdomen än den allmänna befolkningen. För de med många nära familjemedlemmar med melanom ökar risken från 30 till 70 gånger. Cirka 10 procent av patienterna med melanom har en familjehistoria av sjukdomen. Genetiska mutationer har hittats hos 10 till 40 procent av familjer med hög melanomhastighet. Men många människor som ärver en genetisk mottaglighet utvecklar aldrig melanom. Individer med dessa genmutationer kan ha 50+ vanliga mol (små tillväxter på huden som vanligtvis är rosa, solbränna eller bruna och har en distinkt kant) eller fem atypiska mol – ett tillstånd som kallas dysplastiskt nevus syndrom. När detta syndrom ärvs och det finns en familjehistoria av melanom anses människor ha familjär multipel mullvad och melanom eller FAMM och de har mycket hög risk att utveckla sjukdomen.
• andra riskfaktorer: andra riskfaktorer för melanom inkluderar ett försvagat eller undertryckt immunsystem som ett resultat av att ha en annan typ av cancer, AIDS-viruset eller en organtransplantation. Dessutom kan det komma i kontakt med cancerframkallande kemikalier som arsenik, stenkolstjära, kreosot, tonhöjd eller radium orsaka sjukdomen.

vad är mypath Azerbajdzjans melanom och hur kan det hjälpa mig?

ibland tillåter de nuvarande teknikerna inte läkare att definitivt avgöra om en mullvad på din hud är cancer (melanom) eller inte. MyPath melanom-testet kan hjälpa läkare att göra denna skillnad genom att tillhandahålla ytterligare analys av mullvaden på den genetiska nivån.

om en dermatopatolog beställer myPath melanom, kommer han eller hon att tolka myPath melanom testresultatet tillsammans med den information som erhållits genom att undersöka mullvaden under mikroskopet för att ge en slutlig diagnos.

Läs mer om myPath melanom

ärftligt melanom

cirka 10 procent av personer som diagnostiserats med melanom har en familjehistoria av sjukdomen.2 flera gener har associerats med ärftligt melanom, inklusive P16-genen (även känd som CDKN2A).3,4,5 mutationer i denna gen står för 20-40 procent av ärftliga melanomfall och är sannolikt ansvariga för cirka 1400-2800 nya melanomfall i USA varje år, vilket gör dessa mutationer till den viktigaste kända orsaken till ärftligt melanom. Dessa mutationer är också förknippade med en ökad risk för bukspottkörtelcancer i vissa familjer.6

bedöma din Risk för ärftligt melanom

för att bestämma din risk att bära genmutationer i samband med ärftligt melanom kan din sjukvårdspersonal fråga dig om din personliga och familjecancerhistoria. Att känna till din potentiella risk för ärftligt melanom kan hjälpa dig och din sjukvårdspersonal att fatta bättre och mer informerade beslut om din hälsa, innan cancer börjar eller innan en andra cancer har haft en chans att utvecklas.

för att hjälpa dig att bedöma om du kan dra nytta av ärftlig cancer genetisk testning, ta Myriad ärftlig Cancer Quiz. Denna frågesport kan hjälpa dig att få den information du behöver för att diskutera din risk för cancer med din sjukvårdspersonal och be om ytterligare utvärdering.