i 2017 vaknade jag en morgon och min vänstra arm var helt stel och tung. Jag tänkte inte mycket på det, jag trodde bara att jag hade stift och nålar.
Följande dag var både min arm och vänster ben dom. Nästa dag var hela vänster sida av min kropp från toppen av mitt huvud till spetsarna på tårna dom och tunga. Vid denna tidpunkt var jag livrädd.
Läs om de tidiga tecknen på MS
hur jag diagnostiserades med MS
Efter många resor fram och tillbaka från läkarna bröt jag ner och grät och bad om att någon skulle ta det vidare.
Jag hade fått nog av att få veta att det kanske var en stroke eller en allergisk reaktion. Slutligen skickades jag till en konsult som sedan skickade mig för en MR-skanning och en ländryggspunktur.
Läs om testerna för MS
innan jag visste det kallades jag tillbaka till sjukhuset och fick höra de mest förödande nyheterna som jag som 22-åring någonsin skulle vilja höra: Jag är sjuk. Men vänta på det, det finns inget botemedel.
Jag bröt ner gråt. Det första som kom till mitt huvud var: ’jag kommer att bli förlamad’. Jag blev lugnad av konsulten att de har så mycket mer medicin för MS nu, och de kallar det snowflake-sjukdomen, eftersom alla är olika.
att hålla allt på flaska ledde till depression
När jag lämnade sjukhuset kastade jag min diagnos på baksidan av mitt huvud. Några månader efter att jag åkte på semester och jag försökte leva mitt liv så normalt jag kunde. Men jag talade aldrig om min MS till någon, och att hålla den på flaska i mitt huvud ledde till depression.
under 2019 led jag av depression och min multipel skleros kom ikapp mig. Jag skickades för skanningar för att se till att mina skador inte hade spridit sig till min ryggrad. Resultaten kom tillbaka klart.
jag led av trötthet, muskelspasmer, domningar och kämpade med en urininfektion under ett helt år. Jag höll alla mina symtom på flaska och talade fortfarande aldrig om min MS till någon. Ingen förutom nära vänner och familj visste att jag ens hade MS. Jag var så generad av min sjukdom och kände mig som en sådan börda som jag inte ville att någon skulle veta.
Jag slutade gå till rådgivning, där jag släppte tyngden från axlarna. Jag kände äntligen att jag hade någon att prata med. Att berätta för någon hur jag verkligen kände och vad som hände med min kropp fick mig att känna mig så mycket bättre.
Vad lärde jag mig av rådgivning?
jag lärde mig att vi inte är bördor. Vi är människor och vi bör inte gå igenom detta ensam. Mitt budskap till alla som är nydiagnostiserade eller som kämpar nu är snälla kom bara ihåg att vi har bra dagar och dåliga.
idag kan vara din dåliga dag men imorgon kan vara din bästa. Snälla tappa inte upp det, att prata om det kan hjälpa. Jag lever bara varje dag jag eventuellt kan efter bästa förmåga. Jag ser inte på framtiden, Jag försöker bara leva min nuvarande lyckligt.
mitt personliga motto är: vi är krigare. Alltid och för alltid.
MS på ditt sinne? Vår MS Helpline ger känslomässigt stöd och information till alla som bor med MS.Vi är här måndag till fredag, 9am till 7pm utom helgdagar på freephone 0808 800 8000. Du kan skicka oss ett direkt privat meddelande på Facebook messenger mellan 9am och 5pm måndag till fredag. Vi har också en konfidentiell e-posttjänst: . Så slå oss en signal och vi kommer tillbaka till dig inom fem arbetsdagar.