Generiskt Namn: acetylcystein
medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 2 oktober 2020.
- konsument
- Professional
Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om acetylcystein. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller varumärket NAC.
för konsumenten
gäller acetylcystein: oral kapsel, oralt pulver, oral lösning
andra doseringsformer:
- inhalationslösning
- intravenös lösning
biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
tillsammans med dess nödvändiga effekter kan acetylcystein (den aktiva ingrediensen i NAC) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.
kontrollera omedelbart med din läkare eller sjuksköterska om någon av följande biverkningar uppstår när du tar acetylcystein:
incidens okänd
- svårigheter att andas eller svälja
- feber
- nässelfeber eller klåda
- illamående
- utslag med eller utan feber
- hudrodnad, särskilt runt öronen
- svår eller pågående kräkning
- svullnad av Ögon, Ansikte eller insidan av näsan
- ovanlig trötthet eller svaghet
biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
vissa biverkningar av acetylcystein kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.
kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:
vanligare
- lätt illamående
- magbesvär
- kräkningar
för vårdpersonal
gäller acetylcystein: blandningspulver, inhalationslösning, intravenös lösning, oral kapsel, oral tablett, oral tablett brusande
allmänt
de vanligaste biverkningarna var anafylaktoid reaktion, illamående, kräkningar, rodnad och hudutslag.
överkänslighet
anafylaktoida symtom inkluderar luftvägsobstruktion (bronkospasm), angioödem, andnöd, hypotoni, chock, takykardi, urtikaria och reaktion på injektionsstället (inklusive utslag). Dessa är vanligast antingen under eller i slutet av laddningsdosinfusionen och kan vara dosrelaterade. Noggrann övervakning rekommenderas.
mycket vanliga (10% eller mer): anafylaktoid reaktion (18%)
mindre vanliga (0,1% till 1%): anafylaxi
sällsynta (mindre än 0,1%): förvärvad sensibilisering
frekvens ej rapporterad: dermala utbrott
Gastrointestinal
mycket vanliga (10% eller mer): kräkningar NOS (12%)
vanliga (1% till 10%): illamående
frekvens ej rapporterad: stomatit
andningsvägar
andningssymtom definierades som förekomst av något av följande: hosta, väsande andning, stridor, andnöd, brösttäthet, andningsbesvär eller bronkospasm.
vanlig (1% till 10%): Luftvägssymtom, faryngit, rhinorrhea, rhonchi, halstäthet
frekvens ej rapporterad: bronkokonstriktion, bronkospasm, irritation mot trakeal och bronkialkanal (inandningsväg), hemoptys, andnöd, andningsstopp, hosta, stridor
kardiovaskulär
vanlig (1% till 10%): takykardi
mindre vanlig (0, 1% till 1%): hypotoni
frekvens ej rapporterad: cyanos, takykardi, bradykardi, hjärtstopp, extrasystoler, rodnad, hypertoni, vasodilatation, EKG-förändringar
dermatologisk
vanlig (1% till 10%): Urtikaria/ansiktsrodnad, utslag NOS, pruritus, rodnad
frekvens ej rapporterad: angioödem, svettning, ödem periorbital, klammighet
metabolisk
vanlig (1% till 10%): ödem
frekvens ej rapporterad: acidos, hypokalemi
Övrigt
sällsynt (mindre än 0,1%): död
frekvens ej rapporterad: feber, sjukdomskänsla, stelhet, bröstsmärta, ansiktssmärta, ansiktsödem, förhöjd temperatur
nervsystemet
frekvens ej rapporterad: synkope, generaliserad anfall, dåsighet
lokal
frekvens ej rapporterad: Reaktion vid injektionsstället
muskuloskeletal
frekvens ej rapporterad: artralgi, artropati
lever
frekvens ej rapporterad: försämring av leverfunktionen
hematologisk
frekvens ej rapporterad: trombocytopeni
okulär
frekvens ej rapporterad: dimsyn, ögonsmärta, svullna ögon, klåda/rodnad/irritation i ögonen (oftalmisk formulering)
psykiatrisk
frekvens ej rapporterad: Ångest
ytterligare information
kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
vissa biverkningar kanske inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.
Medicinsk ansvarsfriskrivning