aldehyder och ketoner har högre prioritet än alla andra funktionella grupper som vi hittills har täckt. Därför definierar de moderkedjan och ger motsvarande suffix. Alla andra grupper som står nedan i den funktionella gruppprioritetstabellen läggs till som ett prefix.
här är en tabell över funktionella gruppprioriteringar för referensen:
så, för att namnge en förening som innehåller en aldehyd och någon funktionell gruppsträngning under den i tabellen måste du först hitta den längsta kolkedjan som innehåller-CHO-gruppen och ändra suffixet från ”ane” till ”al” och släppa ”e” och locant ”1” i det slutliga namnet:
allt annat är baserat på IUPAC-nomenklaturreglerna för enkla alkaner.
substituenterna placeras i alfabetisk ordning:
den enda out-of-normal situation du kan stöta på är när-CHO-gruppen är på en ring. I detta fall ändras suffixet till ”karbaldehyd”:
om substituenter också är närvarande börjar numreringen från aldehyden och går i den riktning som minimerar numreringen av substituenterna:
Ketoner har lägre prioritet än aldehyder. Men om det råkar vara att ketonen är högsta prioritet i molekylen, ändras suffixet till ”en”.
så, för att namnge en keton, måste vi välja moderkedjan så att den är den längsta kolkedjan innehåller C=O-gruppen:
locant som indikerar positionen för karbonylgruppen kan placeras före föräldern eller före suffixet ”one.”Båda namnen är acceptabla enligt IUPAC-rekommendationerna. Dvs hexan-2-en eller 2-hexanon skulle vara lämpliga namn.
När du namnger en cyklisk keton, börja numrera ringen som börjar med kolet anslutet till C=O-gruppen. Denna regel sätter alltid Oh-gruppen vid C1, därför utelämnas” 1 ” vanligtvis från namnet: