Quest Diagnostics: Pharmacogenomics

Pharmacogenomics: att känna till möjligheterna till effektiv behandling

Quest Diagnostics erbjuder en av de mest omfattande pharmacogenomics-testpanelerna som finns tillgängliga för att hjälpa dig att få insikt i patientens potentiella svar på mediciner och optimera deras behandlingsöverväganden och resultat. Detta inkluderar information för över 40 gener, men ger inte information om specifika läkemedel eller läkemedelsklasser. Denna fullständiga panel är särskilt fördelaktig för patienter på flera mediciner som annars kan kräva flera paneler—allt till en låg kostnad och kommer från ett företag du litar på för att uppfylla alla dina labbbehov.Panelen Pharmacogenomics från Quest tillhandahåller farmakogenetisk information för mer än 40 gener.

läkare får testresultat i en omfattande och lättförståelig rapport. Resultaten kan användas som referens för dina patienter under hela sin livstid.

Beställ Pharmacogenomics PGX panel idag.

varför farmakogenomik?Panelen Quest Diagnostics Pharmacogenomics är baserad på relevanta litteraturkällor som kan ge kliniska insikter för att hjälpa till att informera behandlande läkare om en patients genetiska attribut för att optimera patientbehandlingsöverväganden och resultat.**

Pharmacogenetics / pharmacogenomics är studien av hur ärftliga genetiska skillnader påverkar hur läkemedel eller mediciner påverkar en person. Dessa genetiska skillnader kan påverka hur ett läkemedel absorberas eller metaboliseras och därmed påverka läkemedelssvaret. Farmakogenomiska tester kan ge information om en persons genetiska smink för att hjälpa läkare att bestämma vilka mediciner och doser som kan fungera bäst för honom eller henne. Farmakogenomisk testning kan också bidra till att minska tiden och kostnaderna i samband med en trial-and-error-metod för behandling.1

Avoiding adverse drug reactions can make a difference

The power of Pharmacogenomics

The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:

Pharmacogenomics kan användas av läkare för att få ytterligare insikter till:

• hjälpa till att identifiera patienter som kan reagera negativt på vissa läkemedel
• hjälpa till att uppnå bättre resultat på en patient-by-patientbas

**källor tillgängliga på begäran.

Ordering information

Test Code	36943
Test Name	Pharmacogenomics Panel
Sample specifications	Optimum: 5.0mL Minimum: 2.0mL
Turnaround time	7-14 days
Preferred specimen†	Whole blood in EDTA lavender-top tube Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable.
Specimen stability	Stability requirements: helblod: rumstemperatur: 30 dagar kyld: 8 dagar fryst: oacceptabelt saliv: rumstemperatur: 30 dagar kyld: 30 buccal: rumstemperatur: 30 dagar kyld: 30 dagar fryst: 30 dagar
CPT-koder * * *	81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 x4, 81400, 81479, 81306

bisexuell DNA kommer att extraheras från provet och testas för förändringar i flera gener.

***CPT-koderna är baserade på ama-riktlinjer och är endast avsedda för informationsändamål. CPT-kodning är faktureringspartens enda ansvar. Vänligen rikta eventuella frågor om kodning till betalaren som faktureras.

Beställningssteg

1. Beställ Pharmacogenomics-panelen på 1 av 3 sätt
   • pappersrekvisition****
   • elektronisk beställning med hjälp av Quanum Georgian eLabs
   • ett gränssnitt EMR

   ****få kopior av pappers Pharmacogenomics rekvisition från din Quest Diagnostics account manager.

2. samla patientprovet på kontoret och skicka med rekvisitionen av en Quest Diagnostics-kurir, eller skicka patienten till ett av våra mer än 2 220 Patientservicecenter med rekvisitionen för att få provet samlat in.
   • acceptabla Provtyper är blod (föredraget), buccal och saliv
   • Insamlingsenheter kan erhållas genom att ringa kundtjänst eller online med Quanum Ukrainian eLabs
   • Patient Service Center kommer att samla blodprov

informationen som tillhandahålls häri och i pharmacogenetics-rapporten är avsedd för läkare och varje läkare måste bestämma vad som är den bästa behandlingen för deras patient baserat på läkarens utbildning, erfarenhet och klinisk bedömning av patienten.

1. Elliott LS, Henderson JC, Neradilek MB, Moyer NA, Ashcraft KC, Thirumaran RK. Klinisk inverkan av farmakogenetisk profilering med ett kliniskt beslutsstödverktyg i polyfarmaci hemhälsopatienter: en prospektiv pilot randomiserad kontrollerad studie. PLoS One. 2017; 12 (2): e0170905. doi: 10.1371 / tidskrift. pone.0170905
2. US Food& läkemedelsadministration (FDA). Förebyggbara biverkningar: fokus på läkemedelsinteraktioner. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm110632.htm. Uppdaterad 6 Mars 2018. Åtkomst 4 December 2018.
3. kontoret för förebyggande och hälsofrämjande av sjukdomar. Biverkningar översikt. https://health.gov/hcq/ade.asp. Uppdaterad 7 December 2017. Åtkomst 4 December 2018.
4. personligt Medicinprojekt. Avsnitt 1: Grunderna i personlig medicin. http://personalizedmedicineproject.weebly.com/section-1-basics-of-personalized-medicine.html. Åtkomst 4 December 2018.