American Academy of Dermatology (aad) årsmöte är en årlig konvergens av lysande sinnen i dermatologisk forskning från hela världen. Händelsen, som ägde rum i februari 2018 i San Diego, Kalifornien., inkluderade presentationer om två nya orala behandlingsalternativ för atopisk dermatit (AD).
dr. Emma Guttman-Yassky presenterade resultat från fas 2-kliniska prövningar för upadacitinib, en Janus Kinas (JAK) 1-selektiv hämmare, för vuxna patienter med måttlig till svår AD som inte kontrolleras tillräckligt med topikala behandlingar eller för vilka topikala behandlingar inte var medicinskt tillrådligt.
till studien förbättrade AbbVies orala läkemedel en gång dagligen signifikant symtomen på ad, inklusive en minskning av klåda vid vecka ett och förbättring av omfattningen och svårighetsgraden av hudskador vid vecka två.
i januari 2018 beviljade FDA breakthrough therapy designation (BTD) för upadacitinib hos vuxna patienter med måttlig till svår AD som är kandidater för systemisk terapi. Syftet med BTD är att påskynda utvecklingen och granskningen av läkemedel som visar betydande förbättringar jämfört med befintliga terapier baserat på kliniska bevis.
baricitinib får bra resultat under 16-veckors klinisk prövning för eksem
Dr.Jonathan I. Silverberg presenterade studieresultat för Lilly ’ s baricitinib, en oral Jak 1-och JAK 2-hämmare en gång dagligen för måttlig till svår AD. Under 16 veckor fick 49 deltagare en placebo en gång dagligen, 49 deltagare fick 2 mg baricitinib och 38 deltagare fick 4 mg baricitinib medan de fick topikala kortikosteroider.
forskare använde tre poängsystem: Scoring atopisk dermatit (SCORAD) för klåda och sömn, dermatologi livskvalitet (DLQI) och patientorienterad Eksemmått (dikt).
vid vecka 1 upplevde deltagare som fick antingen 2 mg eller 4 mg baricitinib statistiskt signifikanta förbättringar i genomsnittliga POEM-poäng och SCORAD-Pruritus-poäng jämfört med dem som fick placebo. Förbättringar i genomsnittliga POEM-poäng per vecka 16 var dock signifikanta endast för dem som fick 4 mg dos baricitinib i samband med aktuella steroider.medan 4 mg baricitinib visade tidig effekt på POEM-poäng, visade patienter med allvarligare sjukdom vid baslinjen som fick 2 mg baricitinib signifikanta förbättringar vid vecka ett och fyra. Vid vecka fyra upplevde de som fick baricitinib signifikanta förbättringar i SCORAD-Sleep och DLQI jämfört med patienter som fick placebo.
dessutom rapporterade 45 procent av patienterna som fick 2 mg baricitinib och 37, 5 procent av patienterna som fick 4 mg baricitinib klart eller nästan klart hud eller milt eksem vid vecka 16 jämfört med placebogruppen.