svenska.
förstoppning kanske inte är ett mycket korrekt samtalsämne, men det är ett tillstånd som drabbar många av oss då och då.
Food and Drug Administration (FDA) varnar konsumenterna att vissa receptfria (OTC) laxermedel som de kan vända sig till för lättnad är potentiellt farliga om doseringsinstruktioner eller varningar på läkemedelsfakta etiketten inte följs ordentligt, eller när vissa villkor samexisterar. Faktum är att det har förekommit dussintals rapporter om allvarliga biverkningar —inklusive 13 dödsfall— relaterade till användningen av natriumfosfatlaxermedel.
etiketten för natriumfosfatlaxermedel anger att de ska användas som en enstaka dos, tas en gång om dagen och i högst tre dagar. Och inte mindre viktigt är att konsumenter som inte har tarmrörelse efter att ha tagit en dos, antingen oralt eller rektalt, inte ska ta en andra dos av produkten.
dessutom instruerar etiketten barn och vuxna att rådgöra med sin vårdpersonal innan de använder dessa produkter om de lider av njursvikt, hjärtproblem eller uttorkning. FDA varnar nu för att vuxna över 55 år, liksom barn och vuxna med vissa sjukdomar, bör konsultera en sjukvårdspersonal innan de använder dessa produkter, eftersom de kan ha ökad risk för skadliga biverkningar. För närvarande saknas dessa nya varningar från läkemedelsetiketten och gäller både barn och vuxna:
- som tar vissa läkemedel som påverkar njurfunktionen, såsom diuretika eller läkemedel för att öka urinutsöndringen; ACE-hämmare, som används för att sänka blodtrycket; angiotensinreceptorblockerare (arb), som används för att behandla högt blodtryck, hjärtsjukdom eller njursvikt; och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), såsom ibuprofen;
förstoppning kännetecknas av sporadiska tarmrörelser eller svårigheter att defekera.
laxermedel-både oral och rektal— finns i olika presentationer, med olika ingredienser. Natriumfosfat som används i vissa produkter tillhör en klass av saltlösningsmedel. Denna klass av laxermedel stimulerar evakuering genom att locka vatten till tarmarna, vilket mjukar avföringen och underlättar dess passage.
laxerande produkter som innehåller natriumfosfat marknadsförs under varumärket” Fleet”, och även under butiksmärken och som generiska produkter. Alla är potentiellt relaterade till allvarliga biverkningar, såsom uttorkning eller onormala nivåer av elektrolyter i blodet som kan leda till allvarliga komplikationer, såsom njurskador och ibland dödsfall.
Vem är mest utsatt?
enligt Dr. Mona Khurana, en läkare i FDA: s Over-the-Counter (OTC) Regulatory Division och pediatrisk nephrologist (en läkare som specialiserat sig på njursjukdom hos barn), den allvarligaste skadan som nyligen rapporterats inträffade efter att konsumenterna överdoserat genom att ta mer än den mängd som rekommenderas på läkemedelsetiketten i en enda dos eller genom att ta mer än en på en enda dag eftersom den laxerande effekten av den första inte var effektiv.
”poängen är att dessa produkter är säkra för annars friska vuxna och äldre barn, för vilka doseringsanvisningar ges på läkemedelsfakta etiketten, så länge de följer dessa instruktioner och inte tar produkten oftare eller i fler kvantiteter än de som anges på etiketten”, säger Khurana.
i de senaste utvärderingarna av skadliga biverkningar som rapporterats av konsumenter och vårdpersonal har FDA identifierat 54 fall av allvarliga biverkningar i samband med användning, antingen oralt eller rektalt, av receptfria natriumfosfatprodukter för behandling av förstoppning hos både vuxna och barn. Tretton av fallen var dödliga, inklusive en minderårig och tolv vuxna.
”det är omöjligt att fastställa den exakta andelen av dessa incidenter, eftersom ingen vet hur många som tar dessa läkemedel kan uppleva biverkningar”, säger Khurana och tillägger att ”inte alla med natriumfosfatrelaterade problem rapporterar det till FDA.”
kan dessa laxermedel säkert ges till små barn?
” vårdgivare bör inte administrera dessa produkter oralt till barn under 5 år utan att först konsultera en sjukvårdspersonal. Både vårdgivare och vårdpersonal bör undvika rektal användning av dessa läkemedel hos barn under 2 år, ” varnar Khurana. ”Dessa varningar mot användning hos små barn anges på produktetiketten.”
varningsskyltar
användare som tar dessa laxermedel bör se efter varningstecken på en negativ reaktion. Till exempel kan en kvarhållen rektal dos som inte ger tarmrörelse orsaka uttorkning eller allvarliga fluktuationer i elektrolytnivåerna i blodet. Symtom på uttorkning inkluderar torr mun, törst, minskad urinutsöndring och yrsel, särskilt vid byte av position. Om den rektala dosen behålls i kroppen i mer än 30 minuter, bör en sjukvårdspersonal kontaktas omedelbart.
symtom på njurskador inkluderar dåsighet, slöhet, minskad mängd urin eller svullnad i anklar, fötter och ben. Om du upplever något av dessa symtom efter att ha tagit laxermedel som innehåller natriumfosfat, bör du omedelbart söka läkarvård.
Om du har några problem med användningen av produkterna, särskilt hos små barn, kontakta din sjukvårdspersonal först, rekommenderar Khurana.
tillbaka till toppen