Växtrötter

rotsystemet för en växt förser ständigt stjälkarna och bladen med vatten och upplösta mineraler. För att uppnå detta måste rötterna växa till nya områden i jorden. Tillväxten och metabolismen av växtrotsystemet stöds av fotosyntesprocessen som förekommer i bladen. Fotosyntes från bladen transporteras via floem till rotsystemet. Rotstruktur hjälper till i denna process. Detta avsnitt kommer att granska olika typer av rotsystem en titt på några specialiserade rötter, samt beskriva anatomi rötterna i monocots och dicots.

rotsystem:

Taproot System:
kännetecknas av att ha en huvudrot (taproot) från vilken mindre grenrötter dyker upp. När ett frö groddar är den första roten som dyker upp radikeln eller primärroten. I barrträd och de flesta dikoter utvecklas denna radikel till taproot. Taproots kan modifieras för användning i lagring (vanligtvis kolhydrater) som de som finns i sockerbetor eller morot. Taproots är också viktiga anpassningar för att söka efter vatten, som de långa taproots finns i mesquite och poison ivy.
överst på sidan

fibrösa rotsystem:
kännetecknas av att ha en massa av liknande storlek rötter. I detta fall är radikeln från ett groddfrö kortlivat och ersätts av oavsiktliga rötter. Oavsiktliga rötter är rötter som bildas på andra växtorgan än rötter. De flesta monocots har fibrösa rotsystem. Vissa fibrösa rötter används som lagring; till exempel bildas sötpotatis på fibrösa rötter. Växter med fibrösa rotsystem är utmärkta för erosionskontroll, eftersom massan av rötter klamrar sig på jordpartiklar.
överst på sidan

rotstrukturer och deras funktioner:

rottips: slutet 1 cm av en rot innehåller unga vävnader som är uppdelade i rotlocket, vilande centrum och den subapiska regionen.
Rotlock: rotspetsarna är täckta och skyddade av rotkåpan. Rotkapscellerna härrör från rootcap meristem som skjuter celler framåt in i cap-regionen. Rotkapsceller differentierar först till kolumellaceller. Columella-celler innehåller amylopaster som är ansvariga för gravitationsdetektering. Dessa celler kan också reagera på ljus och tryck från jordpartiklar. När columella-celler skjuts till periferin av rotkåpan, skiljer de sig åt i perifera celler. Dessa celler utsöndrar mucigel, en hydratiserad polysackarid bildad i diktyosomerna som innehåller sockerarter, organiska syror, vitaminer, enzymer och aminosyror. Mucigel hjälper till att skydda roten genom att förhindra uttorkning. I vissa växter innehåller mucigel hämmare som förhindrar tillväxt av rötter från konkurrerande växter. Mucigel smörjer också roten så att den lätt kan tränga in i jorden. Mucigel hjälper också till att absorbera vatten och näringsämnen genom att öka jord:rotkontakt. Mucigel kan fungera som en kelator och frigöra joner som ska absorberas av roten. Näringsämnen i mucigel kan hjälpa till vid etablering av mycorrhizae och symbiotiska bakterier.
vilande centrum: bakom rotkåpan är vilande centrum, en region av inaktiva celler. De fungerar för att ersätta de meristematiska cellerna i rootcap meristem. Det vilande centrumet är också viktigt för att organisera mönstren för primär tillväxt i roten.
Subapical Region: denna region, bakom vilande centrum är uppdelad i tre zoner. Zon av celldelning-detta är platsen för den apikala meristemen (~0,5 -1,5 mm bakom rotspetsen). Celler som härrör från den apikala meristemen lägger till den primära tillväxten av roten. Zon av cellulär töjning-cellerna härledda från den apikala meristemen ökar i längd i denna region. Förlängning sker genom vattenupptag i vakuolerna. Denna förlängningsprocess skjuter rotspetsen i jorden. Zon av cellulär mognad-cellerna börjar differentiering. I denna region hittar man rothår som fungerar för att öka vatten-och näringsabsorptionen. I denna region är xylemcellerna de första av kärlvävnaderna som skiljer sig åt.
överst på sidan

Mogen rot: rotens primära vävnader börjar bildas inom eller strax bakom zonen för cellulär mognad i rotspetsen. Roten apikal meristem ger upphov till tre primära meristemer: protoderm, Mark meristem och prokambium.
Epidermis: epidermis härrör från protoderm och omger den unga roten ett cellskikt tjockt. Epidermala celler täcks inte av nagelband så att de kan absorbera vatten och mineral näringsämnen. När rötterna mognar ersätts epidermis av peridermen.
Cortex: inre till epidermis är cortex som härrör från marken meristem. Cortexen är uppdelad i tre lager: hypodermis, lagringsparenkymceller och endodermis. Hypodermis är det suberiniserade skyddsskiktet av celler strax under epidermis. Suberin i dessa celler hjälper till med vattenretention. Lagring parenkymceller är tunnväggiga och lagrar ofta stärkelse. Endodermis är det innersta lagret av cortex. Endodermala celler är nära packade och saknar intercellulära utrymmen. Deras radiella och tvärgående väggar impregneras med lignin och suberin för att bilda strukturen som kallas Casparian Strip. Den caspariska remsan tvingar vatten och upplösta näringsämnen att passera genom symplast (levande del av cellen), vilket gör att cellmembranet kan kontrollera absorptionen av roten.
Stele: alla vävnader inuti endodermis komponerar stelen. Stelen innehåller det yttre skiktet, pericykeln och kärlvävnaderna. Pericykeln är ett meristematiskt lager som är viktigt vid produktion av grenrötter. De vaskulära vävnaderna består av xylem och floem. I dikoter finns xylem som en stjärnform i mitten av roten med floem som ligger mellan armarna på xylem-stjärnan. Ny xylem och floem läggs till av det vaskulära kambiumet som ligger mellan xylem och floem. I monocots bildar xylem och floem i en ring med s den centrala delen av roten som består av en parenkymatös pith.
överst på sidan