DEPAKOTE SPRINKLERx

Zvýšené riziko hepatotoxicity u pacientů s vrozenými metabolickými poruchami, více Antiepileptik, těžkého záchvatu poruchy, mentální retardace, organické mozkové poruchy, mitochondriální poruchy, esp. u dětí <2 roky věku. Spina bifida), snížené skóre IQ a neurodevelopmentální poruchy. Přerušte léčbu, pokud se objeví jaterní dysfunkce, pankreatitida, trombocytopenie, hyperamonémie, hypotermie nebo reakce přecitlivělosti na DRESS/multiorgánové. Anamnéza onemocnění jater; před léčbou a v častých intervalech monitorujte funkci jater a klinické příznaky (esp . za 1. 6 mos). Sledování, pokud se objeví příznaky hyperamonémie. Sebevražedné tendence (monitor). Depakote ER není bioekvivalentní s dávkami se zpožděným uvolňováním v dávce mg / mg. Vyhněte se náhlému zastavení. Monitorujte CBC, koagulační testy (na začátku, před operací a v těhotenství); pravidelně přehodnocujte. Může ovlivnit virovou zátěž HIV nebo CMV (in vitro). Pravidelně monitorujte motorické a kognitivní funkce. Starší osoby (monitorují příjem tekutin a výživy a somnolenci). Těhotenství: vyhnout se. Informujte ženy ve fertilním věku o možných rizicích pro plod; v případě potřeby použijte účinnou antikoncepci. Kojící matky: monitorujte kojence.