DEPAKOTE SPRINKLERx

Risque accru d’hépatotoxicité chez les patients présentant des troubles métaboliques congénitaux, DEA multiples, troubles épileptiques sévères avec retard mental, troubles organiques du cerveau, troubles mitochondriaux, en particulier. chez les enfants < de 2 ans. Risque accru de malformations congénitales majeures (p. ex., spina bifida), diminution des scores de QI et troubles neurodéveloppementaux. Cesser en cas de dysfonctionnement hépatique, de pancréatite, de thrombocytopénie, d’hyperammonémie, d’hypothermie ou de réactions d’hypersensibilité vestimentaire /multiorganique. Antécédents de maladie du foie; surveiller la fonction hépatique et les symptômes cliniques avant le traitement et à intervalles fréquents (esp. pour le 1er 6 mos). Suivi en cas de symptômes d’hyperammonémie. Tendances suicidaires (moniteur). Depakote ER n’est pas bioéquivalent aux comprimés à libération différée sur la base mg / mg. Évitez l’arrêt brutal. Surveiller les CBCs, les tests de coagulation (au départ, avant la chirurgie et pendant la grossesse); réévaluer périodiquement. Peut affecter la charge virale du VIH ou du CMV (in vitro). Surveillez régulièrement les fonctions motrices et cognitives. Personnes âgées (surveiller l’apport hydrique et nutritionnel et la somnolence). Grossesse: éviter. Informer les femmes de leur potentiel de procréation des risques pour le fœtus; si un traitement est nécessaire, utiliser une contraception efficace. Mères allaitantes: surveillez les nourrissons.