Těžká Alergie Plus Sinus bolesti Hlavy s NDC 49035-543 je člověk přes pult drogy výrobek označen jako Wal-mart Stores Inc. Obecný název těžké alergie Plus sinusová bolest hlavy je acetaminofen, difenhydramin hcl, fenylefrin hcl. Léková forma přípravku je tableta, Potahovaná filmem a podává se perorální formou.
název štítku: Wal-mart Stores Inc
dávková forma: Tableta, potažená filmem – pevná dávková forma, která obsahuje léčivé látky s vhodnými ředidly nebo bez nich a je potažena tenkou vrstvou ve vodě nerozpustného nebo ve vodě rozpustného polymeru.
Typ produktu: Human Otc Drug jaký druh produktu je to?
označuje Typ produktu, jako je lidský lék na předpis nebo lidský lék na přepážce. Tento datový prvek odpovídá poli „Typ dokumentu“ strukturovaného seznamu produktů.
těžká alergie Plus sinusová bolest hlavy účinná látka(látky)
jaký je seznam účinných látek?
Toto je seznam účinných látek. Každý název složky je preferovaným termínem předloženého unijního kódu.
- ACETAMINOPHEN 325 mg/1
- DIFENHYDRAMIN HYDROCHLORID 25 mg/1
- FENYLEFRIN HYDROCHLORID 5 mg/1
Neaktivní Složka(y)
O Neaktivní Složka(y)
neaktivní přísady jsou všechny složky léčivého přípravku JINÁ než účinná látka(s). Zkratka „UNII“ znamená „jedinečný identifikátor složky“ a používá se k identifikaci každé neaktivní složky přítomné v produktu.
- škrob, kukuřice (UNII: O8232NY3SJ)
- CROSCARMELLOSE SODIUM (UNII: M28OL1HH48)
- FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
- HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED (UNII: 3NXW29V3WO)
- MAGNESIUM STEARATE (UNII: 70097M6I30)
- MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
- POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
- POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED (UNII: 3WJQ0SDW1A)
- POVIDONE, UNSPECIFIED (UNII: FZ989GH94E)
- SILICON DIOXIDE (UNII: ETJ7Z6XBU4)
- STEARIC ACID (UNII: 4ELV7Z65AP)
- TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)
- TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
- krospovidon, nespecifikovaný (UNII: 2S7830E561)
cesta / cesty podání
jaké jsou způsoby podání?
překlad kódu trasy předloženého firmou s uvedením cesty podání.
- perorální podání do úst nebo do úst.
informace o štítku produktu
jaký je název štítku?
název společnosti odpovídající segmentu značkovacího kódu produktu NDC.
název štítku: Wal-mart Stores Inc
kód štítku: 49035
číslo žádosti FDA: part341 co je číslo žádosti FDA?
To odpovídá NDA, ANDA, nebo BLA číslo uvádí labeler pro výrobky, které mají odpovídající Marketing Kategorie určené. Pokud je určená marketingová Kategorie OTC monografie konečná nebo OTC monografie není konečná, pak číslo přihlášky bude citace CFR odpovídající příslušné monografii (např. „část 341“). U neschválených léků bude toto pole nulové.
Marketing Category: OTC MONOGRAPH FINAL – produkt uváděný na trh podle final Over-the-Counter (OTC) Drug Monograph. Jaká je marketingová Kategorie?
typy produktů jsou rozděleny do několika potenciálních marketingových kategorií, jako je NDA / ANDA / BLA, OTC monografie nebo neschválená droga. Pro produkt může být vybrána jedna a pouze jedna marketingová Kategorie, ne všechny marketingové kategorie jsou k dispozici všem typům produktů. V současné době jsou zahrnuty pouze konečné kategorie produktů uváděných na trh. Kompletní seznam kódů a překladů naleznete na adrese www.fda.gov/edrls v rámci strukturovaných zdrojů označování produktů.
Datum zahájení marketingu: 06-27-2007 jaké je datum zahájení marketingu?
Toto je datum, které labeler označuje jako začátek uvedení léčivého přípravku na trh.
datum vypršení platnosti výpisu: 12-31-2021 jaké je datum vypršení platnosti výpisu?
Toto je datum, kdy záznam výpisu vyprší, pokud nebude aktualizován nebo certifikován štítkovačem produktu.
vyloučit příznak: N co je to NDC vyloučit příznak?
Toto pole označuje, zda výrobek byl odstraněn/vyloučeny z NDC Adresář pro neschopnost reagovat na FDA požadavky pro nápravu nedostatečné nebo nevyhovující příspěvky. Hodnoty = ‚ Y ‚nebo ‚ N‘.
* Přečtěte si prohlášení níže.