Alergia Severa Más Dolor de cabeza Sinusal con NDC 49035-543 es un medicamento de venta libre para humanos etiquetado por Wal-mart Stores Inc. El nombre genérico de Alergia Grave Más Dolor de Cabeza Sinusal es acetaminofén, difenhidramina hcl, fenilefrina hcl. La forma de dosificación del producto es comprimido, recubierto con película y se administra por vía oral.
Nombre de la etiquetadora: Wal-mart Stores Inc
Forma de dosificación: Comprimido Recubierto con película: Forma de dosificación sólida que contiene sustancias medicinales con o sin diluyentes adecuados y está recubierta con una capa delgada de un polímero insoluble en agua o soluble en agua. Tipo de producto: Medicamento de venta libre para humanos ¿Qué tipo de producto es este?
Indica el tipo de producto, como un Medicamento Recetado para Humanos o un Medicamento de Venta Libre para Humanos. Este elemento de datos coincide con el campo «Tipo de documento» de la Lista Estructurada de Productos.
Alergia Grave Más Cefalea Sinusal Ingrediente(s) Activo(s)
¿Cuál es la Lista de Ingredientes Activos?
Esta es la lista de ingredientes activos. Cada nombre de ingrediente es el término preferido del código UNII enviado.
- ACETAMINOPHEN 325 mg/1
- DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
- el CLORHIDRATO de FENILEFRINA 5 mg/1
Ingrediente Inactivo(s)
Sobre el Ingrediente Inactivo(s)
Los ingredientes inactivos son todos los componentes de un medicamento distinto del principio activo(s). El acrónimo » UNII «significa» Identificador único de ingrediente » y se utiliza para identificar cada ingrediente inactivo presente en un producto.
- ALMIDÓN, MAÍZ (UNII: O8232NY3SJ)
- CROSCARMELLOSE SODIUM (UNII: M28OL1HH48)
- FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
- HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED (UNII: 3NXW29V3WO)
- MAGNESIUM STEARATE (UNII: 70097M6I30)
- MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
- POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
- POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED (UNII: 3WJQ0SDW1A)
- POVIDONE, UNSPECIFIED (UNII: FZ989GH94E)
- SILICON DIOXIDE (UNII: ETJ7Z6XBU4)
- STEARIC ACID (UNII: 4ELV7Z65AP)
- TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)
- TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
- CROSPOVIDONA, NO ESPECIFICADA(UNII: 2S7830E561)
Vía(s) de administración
¿Cuáles son las Vías de administración?Traducción del código de ruta presentado por la empresa, indicando la vía de administración.
- Administración oral a o por vía oral.
Información de la etiquetadora de productos
¿Cuál es el nombre de la etiquetadora?Nombre de la empresa correspondiente al segmento de código de etiquetadora del Producto NDC.
Nombre de la etiquetadora: Wal-mart Stores Inc
Código de la etiquetadora: 49035
Número de solicitud de la FDA: part341 ¿Cuál es el Número de solicitud de la FDA?
Esto corresponde al número NDA, ANDA o BLA comunicado por el etiquetador para los productos que tienen la Categoría de Comercialización correspondiente designada. Si la Categoría de Comercialización designada es Monografía OTC Final o Monografía OTC No Final, el número de Solicitud será la cita CFR correspondiente a la Monografía apropiada (por ejemplo, «parte 341»). Para medicamentos no aprobados, este campo será nulo. Categoría de Comercialización: FINAL DE MONOGRAFÍA DE venta LIBRE-Producto comercializado de conformidad con una Monografía final de Medicamentos de venta libre (OTC). ¿Cuál es la Categoría de Marketing?Los tipos de productos se dividen en varias categorías de comercialización potenciales, como NDA/ANDA/BLA, Monografía de venta libre o Medicamentos no aprobados. Se puede elegir una y solo una categoría de marketing para un producto, no todas las categorías de marketing están disponibles para todos los tipos de productos. Actualmente, solo se incluyen las categorías de productos finales comercializados. La lista completa de códigos y traducciones se puede encontrar en www.fda.gov/edrls bajo Recursos de Etiquetado de Productos Estructurados. Fecha de Inicio de Comercialización: 27-06-2007 ¿Cuál es la Fecha de Inicio de Comercialización?
Esta es la fecha en que el etiquetador indica que fue el inicio de su comercialización del medicamento. Fecha de Vencimiento del Anuncio: 12-31-2021 ¿Cuál es la Fecha de Vencimiento del Anuncio?
Esta es la fecha en que el registro de listado expirará si no es actualizado o certificado por el etiquetador de productos.
Bandera de exclusión: N ¿Qué es la bandera de exclusión NDC?
Este campo indica si el producto ha sido eliminado/excluido del Directorio NDC por no responder a las solicitudes de corrección de la FDA a presentaciones deficientes o no conformes. Valores = ‘ Y ‘ o ‘N’.
* Por favor, revise el siguiente aviso legal.