Alles, was Sie über Blastome wissen müssen

Die häufigsten Arten von Blastomen sind:

• Hepatoblastom
• Medulloblastom
• Nephroblastom
• Neuroblastom
• pleuropulmonales Blastom

Hepatoblastom

Hepatoblastom ist ein Tumor der Leber. Es ist die häufigste Art von Leberkrebs im Kindesalter. Es tritt normalerweise bei Kindern unter 3 Jahren auf.

Symptome können sein:

• Bauchschwellung und Schmerzen
• unerklärlicher Gewichtsverlust
• Appetitlosigkeit
• Übelkeit und Erbrechen
• Juckreiz
• Gelbfärbung der Haut und des Weiß der Augen

Kinder entwickeln häufiger als andere ein Hepatoblastom, wenn sie unter folgenden Bedingungen geboren werden:

Aicardi-Syndrom: Diese Erkrankung betrifft hauptsächlich Frauen. Ein Teil des Gehirns, der Corpus callosum, fehlt bei der Geburt teilweise oder vollständig.

Beckwith-Wiedemann-Syndrom: Dies ist ein Syndrom, das Überwucherung verursacht und von Geburt an vorhanden ist. Zu den Symptomen gehören erhöhte Körpergröße und Geburtsgewicht, ungleichmäßiges Wachstum der Gliedmaßen und eine große Zunge.Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom: Dies ist eine seltene Erkrankung, die Überwucherung, deutliche Gesichtszüge und kognitive Schwierigkeiten verursacht.Familiäre adenomatöse Polyposis: Dies ist eine erbliche Erkrankung, die das Wachstum von Hunderten oder möglicherweise Tausenden von Polypen im Dickdarm verursacht.Glykogenspeicherstörung: Dies ist eine Erbkrankheit, die beeinflusst, wie der Körper Glukose in Glykogen und wieder zurück umwandelt. Es betrifft die Leber und die Muskeln.

Trisomie 18 oder Edwards-Syndrom: Dies ist eine Störung der Chromosomen.Die Behandlung des Blastoms ähnelt der Behandlung von Krebserkrankungen bei Erwachsenen, die Optionen hängen jedoch von der Person und der Art des Tumors ab. Wenn der Tumor klein ist, kann der Chirurg ihn normalerweise vollständig entfernen. Eine Heilung ist in diesen Fällen möglich.

Wilms-Tumor oder Nephroblastom

Wilms-Tumor oder Nephroblastom betrifft die Nieren.Etwa neun von 10 Nierenkrebserkrankungen, die im Kindesalter auftreten, sind Nephroblastome.

Sie treten meistens als einzelner Tumor in einer Niere auf. In seltenen Fällen können multiple Wilms-Tumoren in beiden Nieren auftreten. Der durchschnittliche Wilms-Tumor wächst um ein Vielfaches aus der Niere heraus, auf der er sich entwickelt.

Die Aussichten für diesen Krebs hängen von der Art des Tumors ab. Ein anaplastischer Wilms-Tumor ist schwerer zu heilen als einer, der nicht anaplastisch ist.Im Durchschnitt, wenn eine Person eine Diagnose eines Wilms-Tumors vor dem Alter von 15 Jahren hat, haben sie bis zu 88 Prozent Chance, mindestens weitere 5 Jahre zu überleben, nach dem National Cancer Institute.

Medulloblastom

Das Medulloblastom ist ein bösartiger Hirntumor.Die Tumoren bilden sich typischerweise in einem Teil des Gehirns, dem Kleinhirn, das Bewegung, Gleichgewicht und Haltung steuert. Sie sind schnell wachsende Tumoren, die bei einem wachsenden Kind eine Reihe von Symptomen hervorrufen können, darunter:

• Verhaltensänderungen wie Lustlosigkeit und Desinteresse an sozialer Interaktion
• Ataxie infolge mangelnder Muskelkoordination
• Kopfschmerzen
• Erbrechen
• Schwäche infolge Nervenkompression

Laut Forschern, die 2014 eine Studie veröffentlichten, kann die derzeitige Behandlung die meisten Fälle von Medulloblastomen lösen, es kann jedoch zu langfristigen Nebenwirkungen kommen.

Der Ausblick hängt von der Art des Tumors ab. Bei einem Standardrisikotumor besteht eine Chance von bis zu 80 Prozent, dass das Kind 5 Jahre oder länger überlebt. Für diejenigen mit Hochrisiko-Medulloblastom beträgt die Überlebenschance für 5 Jahre oder länger mehr als 60 Prozent.

Bei Patienten, die vor dem 3. Lebensjahr Tumore entwickeln, besteht ein höheres Risiko, dass der Tumor zurückkehrt.

Neuroblastom

Neuroblastom ist ein Tumor von unreifen Nervenzellen außerhalb des Gehirns. Es beginnt oft in den Nebennieren, die in der Nähe der Nieren sind. Die Nebennieren sind Teil des endokrinen Systems, das Hormone produziert und absondert.Das Neuroblastom kann auch im Nervengewebe in der Nähe der oberen Wirbelsäule, der Brust, des Bauches oder des Beckens beginnen.

Es ist die häufigste Krebserkrankung bei Säuglingen unter 1 Jahr. In den USA gibt es jedes Jahr rund 800 neue Fälle. In fast 90 Prozent der Fälle erhält das Kind eine Diagnose vor dem Alter von 5 Jahren, oft im Alter von 1 bis 2 Jahren. In seltenen Fällen kann eine Ultraschalluntersuchung dies vor der Geburt feststellen.

Neuroblastom entwickelt sich, wenn Neuroblastenzellen nicht richtig reifen. Neuroblasten sind unreife Nervenzellen, die normalerweise zu Nervenzellen oder Zellen in der Nebenniere reifen. Wenn sie dies nicht tun, können sie sich stattdessen zu einem Tumor entwickeln, der aggressiv wächst.

Dies ist aggressiver Krebs, der sich auf Lymphknoten, Leber, Lunge, Knochen und Knochenmark ausbreiten kann. In zwei von drei Fällen erfolgt die Diagnose nach Metastasierung, wenn sich der Krebs bereits ausgebreitet hat.Etwa 6 Prozent aller Krebserkrankungen bei Kindern in den USA sind Neuroblastome. Kinder mit niedrigem Risiko Neuroblastom haben oft eine Überlebensrate von mehr als 95 Prozent, aber diejenigen mit einem höheren Risiko Präsentation der Krankheit haben einen Ausblick zwischen 40 und 50 Prozent.Ein Kind mit Low-Risk-Neuroblastom hat eine 95-prozentige Chance zu überleben für 5 Jahre oder länger nach der Diagnose. Für Personen in einer Hochrisikogruppe besteht eine 50-prozentige Chance, mindestens 5 Jahre zu leben.

Pleuropulmonales Blastom

Diese Art von Blastom tritt in der Brust und insbesondere in der Lunge auf. Es ist ein seltener bösartiger Brusttumor, der normalerweise bei Kindern unter 5 Jahren auftritt.

Es kann Zysten oder einen soliden Tumor geben. Es ist nicht mit Lungenkrebs verwandt, wie es bei Erwachsenen auftritt.

Das Kind kann Schwierigkeiten beim Atmen haben.

Andere Symptome, die denen einer Lungenentzündung ähneln können, sind:

• Fieber
• Husten
• Energieverlust
• Appetitlosigkeit

Es wird angenommen, dass das pleuropulmonale Blastom auf genetische Faktoren zurückzuführen ist. Je nach Art kann die Behandlung bis zu 89 Prozent der Fälle lösen, obwohl die Tumoren zurückkommen können.

Andere Arten

Andere, weniger häufige Arten von Blastomen sind:

Chondroblastom: Dies ist ein gutartiger Knochenkrebs, der weniger als 1 Prozent aller Knochentumoren ausmacht. Es betrifft normalerweise die langen Knochen von Teenagern.Gonadoblastom: Eine Person mit dieser Art von Tumor hat normalerweise auch Unregelmäßigkeiten in der Entwicklung ihres Fortpflanzungssystems.

Hämangioblastom: Dies ist ein seltener, gutartiger Tumor, der fast immer einen kleinen Raum in der Nähe des Hirnstamms und des Kleinhirns an der Unterseite des Kopfes befällt. Es betrifft in der Regel junge Erwachsene und Kinder mit der Erbkrankheit von-Hippel-Lindau-Krankheit.

Lipoblastom: Dies ist ein gutartiger Tumor des Körperfettgewebes, der normalerweise in Armen und Beinen auftritt. Es betrifft vor allem Jungen unter 5 Jahren.

Medullomyoblastom: Dies ist ein Tumor, der im hinteren Teil des Gehirns in dem Bereich entsteht, der Bewegung und Koordination steuert.

Osteoblastom: Dies ist ein gutartiger Tumor des Knochens, der normalerweise die Wirbelsäule betrifft. Es tritt meist zwischen Kindheit und jungem Erwachsenenalter auf.

Pankreatoblastom: Dies ist ein Tumor der Bauchspeicheldrüse, der Kinder im Alter zwischen 1 und 8 Jahren betrifft.

Pineoblastom: Dies ist eine Läsion der Zirbeldrüse des Gehirns. Die Zirbeldrüse produziert Melatonin und spielt eine Rolle bei der Regulierung der Körperuhr.

Retinoblastom: Dies ist ein Tumor, der das Auge einer Person betrifft.

Sialoblastom: Dies ist ein Tumor, der die großen Speicheldrüsen befällt.

Gliome sind eine Art von Hirntumor. Etwa die Hälfte aller Gliome bei Erwachsenen sind Glioblastome.