Spielen sie eine Rolle in der Orthopädie und Sportmedizin?
Henry A. Stiene, M.D.
Kryokonserviertes biologisches Fruchtwassergewebe spielt eine aufstrebende Rolle in der Orthopädie. Es ist jedoch wichtig zu verstehen, dass Stammzellen in diesem Produkt nicht enthalten sind.
Es gibt gute Beweise dafür, dass diese Produkte bei der Behandlung von Plantarfasziitis und anderen Sehnenproblemen sehr nützlich sein können. Zusammen mit anderen Arten von Injektionstherapien haben sich Amnionprodukte aufgrund von Verletzungen durch Überbeanspruchung bei Sportlern jeden Alters als vorteilhaft erwiesen.Sie können auch in Verbindung mit regenerativen medizinischen Behandlungen wie Stammzellen, PRP und Prolotherapie verwendet werden, um die Ergebnisse zu verbessern oder für Patienten, die nur teilweise auf Stammzellen oder PRP angesprochen haben. Sie sind auch eine sehr gute Option für Patienten, die mehrere Medikamente wie Blutverdünner einnehmen. Patienten müssen diese und andere Arzneimittel nicht absetzen, wenn sie mit Fruchtwasserprodukten behandelt werden.Derzeit gibt es auch laufende Forschungsstudien für Amnionprodukte bei Osteoarthritis bei Patienten, die keine Kandidaten für PRP oder eine Behandlung mit eigenen Stammzellen sind. Sie sind auch eine sichere Option für Patienten, die ein hohes Risiko für Komplikationen aufgrund eines totalen Gelenkersatzes haben, weil sie Herz- oder Lungenerkrankungen haben oder Blutgerinnsel von anderen chirurgischen Eingriffen hatten. Es ist wichtig zu verstehen, wie diese Behandlung Patienten helfen kann, aber es ist auch sehr wichtig zu verstehen, was es ist „nicht.“
Fruchtwasserprodukte enthalten keine Stammzellen, wenn Sie also zu einem „Stammzellseminar“ gehen, lesen Sie bitte weiter unten.
Was Sie bei einem amniotischen Stammzellseminar fragen sollten
An amniotischen Stammzellseminaren mangelt es heutzutage nicht mehr. Öffnen Sie eine Zeitung aus einer größeren Stadt in den USA oder führen Sie eine einfache Online-Suche durch, und Sie werden wahrscheinlich eine Anzeige einer Klinik oder Chiropraktikgruppe sehen, die eine fördert. Einige versprechen Wunder Lebensveränderungen nach „Live-Stammzellen“ Behandlungen für chronische Schmerzen aufgrund von Arthritis, Muskel-Skelett-Verletzungen, Bandscheibenprobleme, und so weiter. Für jemanden, der lange Zeit unter Schmerzen gelebt hat, kann dies sehr ansprechend sein. Wie können Sie also feststellen, ob eine amniotische Stammzellbehandlung legitim ist? Die Antwort ist einfach. Kryokonservierte (dehydrierte) Fruchtwasserprodukte enthalten keine Stammzellen.
Was ist die Stammzellquelle?
Mit anderen Worten, woher kommen die Stammzellen für die Injektion? Eine gültige Quelle für Stammzellen für orthopädische Zwecke wäre Knochenmark oder aus Fett oder Fettgewebe. Stammzellen aus Fett müssen enzymatisch durch einen Prozess namens SVR aktiviert werden, den die FDA sagt, dass wir in den USA nicht durchführen können. Wenn eine Klinik Ihnen sagt, dass ihre Stammzellen aus Fruchtwassergewebe stammen, ist dies keine legitime Quelle.Wenn es lebende Stammzellen in gespendeten Fruchtwassergeweben gäbe, die für die orthopädische Verwendung bei einem anderen Patienten verarbeitet werden könnten, würde dies eine FDA-Bezeichnung als zelluläres Medikament erfordern. Dies bedeutet, dass die Stammzellprodukte langwierige und sehr teure klinische Studien durchlaufen müssten, um sich möglicherweise für eine Zulassung zu qualifizieren. Eine solche Genehmigung existiert nicht.Die gemeinnützige Organisation Interventional Orthopedics Foundation (IOF) sowie andere große Universitätslabors haben diese Produkte getestet und noch keine lebensfähigen Zellen gefunden, die sinnvoll sind, da sie nicht als Lebendzellprodukte reguliert werden. Damit die Stammzellbehandlung von Vorteil ist, müssen die Zellen lebendig und funktionsfähig sein.
Enthalten Ihre Fruchtwasser- oder Nabelschnurprodukte Stammzellen?
Wenn Nabelschnurblut, Plazentagewebe und Fruchtwasser in ihrem natürlichen Zustand sind, enthalten sie zahlreiche lebende Stammzellen, die zur Behandlung vieler Krankheiten verwendet werden können. Diese Produkte sind in ihrem natürlichen Zustand, wenn eine Frau gebiert. Aus der Fruchtwassermembran gewonnene Zellen werden unmittelbar nach der Geburt aus der Plazenta von Freiwilligen entnommen — dem Gewebe, das sonst verworfen würde.
Sobald dieses Gewebe kryokonserviert (gefriergetrocknet) ist, überleben keine Stammzellen mehr.
Einige Komponenten überleben diesen Prozess jedoch.Wachstumsfaktoren, die denen in PRP ähnlich sind, überleben den Prozess ebenso wie Hyaluronsäure, die in Synvisc, Monovisc, Orthovisc usw. enthalten ist. Sie haben auch einige Proteine und Substanzen, die zu Gewebereparatur und Heilung führen, die nicht in PRP gefunden werden.
Kryokonservierte Fruchtwasserprodukte haben zwar einige Vorteile; Sie enthalten KEINE LEBENDEN STAMMZELLEN. Wenn es also als solches behauptet wird, ist es einfach nicht die Wahrheit.
Amnionprodukte enthalten kein HLA-Antigen, ein Marker, mit dem Ihr Körper erkennen kann, dass eine Substanz fremd ist, so dass allergische Reaktionen äußerst selten sind und bei der Anwendung des Produkts nicht berichtet wurden Amniofix. Vor der Kryokonservierung wird das Gewebe auf Hunderte von Infektionserregern untersucht und getestet.
Zitierte Forschungsergebnisse sind oft irreführend
Viele Kliniken stellen auf ihrer Website Forschungsergebnisse zur Verfügung, die sich nicht auf das Verfahren beziehen, für das Sie behandelt werden, oder die in diesem Land legal verwendet werden können. Sie werden vielleicht darüber informiert, wie ein Stammzellverfahren bei Arthritis funktioniert hat, aber in Wirklichkeit beinhaltet die zitierte Studie eine Behandlung, die Sie nicht erhalten würden. Denken Sie daran, dass in der Orthopädie und regenerativen Medizin in diesem Land derzeit Knochenmark und Fettgewebe die einzigen lebenden Stammzellquellen sind. Möglicherweise werden Sie auch über eine Studie zitiert, an der kultivierte Stammzellen beteiligt waren, die wiederum keine Anwendung auf Patienten in den USA hat.
Wer ist ein Kandidat und wie hoch ist Ihre Ausfallrate?
Fragen Sie, ob Sie ein Kandidat für ein Fruchtwasser- oder Nabelschnurstammzellverfahren sind. Die Leute von Amniotic stem Cell möchten, dass sich alle Teilnehmer des Seminars während des Seminars anmelden. Kandidaten für ein Stammzellverfahren sollten jedoch zunächst eine gründliche körperliche Untersuchung erhalten und mit gut, fair oder schlecht bewertet werden, damit sie eine fundierte Entscheidung über ihr Stammzellverfahren treffen können. Dies beinhaltet auch eine Überprüfung von Röntgenaufnahmen, MRT, Operationsberichten und anderen Erkrankungen, die das Ergebnis beeinflussen könnten. Dieser Screening-Prozess bestimmt oft, ob ein Patient ein Kandidat für ein Stammzellverfahren ist oder nicht.Stammzelltherapien, unabhängig von der Stammzellquelle, funktionieren nicht für jede Art und Schwere von Arthritis. Bestehende Forschungen zeigen, dass die Stammzelltherapie bei schwerer Hüftarthritis beispielsweise weniger wirksam ist als bei Kniearthritis.
Wer wird das Verfahren durchführen?
Der Anbieter sollte ein zugelassener Arzt, MD oder DO sein. Diese Zertifizierung qualifiziert den Arzt, diese präzisen und komplexen Injektionen ordnungsgemäß durchzuführen. Wenn der Anbieter, der diese Injektionen durchführt, eine Arzthelferin (PA) oder eine Krankenschwester (NP) ist, ist dies nicht angemessen. Die Injektion selbst ist nicht immer technisch schwierig, aber ein PA oder NP hat nicht die Ausbildung, die ein Arzt hatte, um irgendwelche Probleme zu behandeln, die das Behandlungsergebnis beeinflussen können, wie die Verwaltung von Medikamenten, die möglicherweise gestoppt oder geändert werden müssen, die die Stammzellen beeinträchtigen könnten Fähigkeit, einmal injiziert zu arbeiten.
Welche Art von Ausrüstung verwenden Sie während der Verfahren?
Wenn die Klinik keine bildgebende Anleitung für ihre Injektionsverfahren verwendet, bedeutet dies, dass sie blind injizieren oder unter der Annahme injizieren, dass die Stammzellen auf magische Weise an den richtigen Ort gelangen. Kliniken sollten Muskel-Skelett-Ultraschall und / oder erweiterte Live-Bild-Fluoroskopie verwenden, um den genauen Ort ihrer Injektionen zu bestimmen. Darüber hinaus ist eine vollständige chirurgische Einrichtung mit Geräten zur Messung der Vitalfunktionen sowie Sauerstoff, Crashwagen und automatisiertem Defibrillator im Notfall erforderlich. Ein chiropraktisches Büro, das Injektionen von Fruchtwasser- und Nabelschnurprodukten durchführt, verfügt möglicherweise nicht über ein fortschrittliches Setup wie dieses.
Fazit
Die aggressiveren Gruppen vermarkten Fruchtwasser- oder Nabelschnurstammzellseminare, indem sie ganzseitige Anzeigen in großen Zeitungen oder auf beliebten Websites schalten, aber dies sind nichts anderes als Verkaufsveranstaltungen unter hohem Druck. Wenn Sie eine regenerative Medizin Behandlung suchen, können diese Seminare attraktiv erscheinen, aber sie sind nicht ganz ehrlich über das Produkt. Wenn Sie sich in einem dieser aggressiven Seminare befinden, stellen Sie sicher, dass Sie die richtigen Fragen stellen und wissen, was die richtigen Antworten sein sollten.