Aldehyde und Ketone haben eine höhere Priorität als alle anderen funktionellen Gruppen, die wir bisher behandelt haben. Daher definieren sie die übergeordnete Kette und geben das entsprechende Suffix an. Alle anderen Gruppen, die unten in der Prioritätstabelle der Funktionsgruppen stehen, werden als Präfix hinzugefügt.
Hier ist eine Tabelle der Funktionsgruppenprioritäten als Referenz:
Um also eine Verbindung zu benennen, die einen Aldehyd und eine darunter liegende funktionelle Gruppe in der Tabelle enthält, müssen Sie zuerst die längste Kohlenstoffkette finden, die die -CHO-Gruppe enthält, und das Suffix von „ane“ in „al“ ändern, wobei das „e“ und die locant „1“ im endgültigen Namen fallen gelassen werden:
Alles andere basiert auf den IUPAC-Nomenklaturregeln für einfache Alkane.
Die Substituenten sind in alphabetischer Reihenfolge angeordnet:
Die einzige ungewöhnliche Situation, der Sie begegnen können, ist, wenn die -CHO-Gruppe auf einem Ring ist. In diesem Fall ändert sich das Suffix zu „Carbaldehyd“:
Wenn auch Substituenten vorhanden sind, geht die Nummerierung vom Aldehyd aus und geht in die Richtung, die die Nummerierung der Substituenten minimiert:
Ketone haben eine niedrigere Priorität als Aldehyde. Wenn jedoch das Keton die höchste Priorität im Molekül hat, ändert sich das Suffix in „eins“.
Also, um ein Keton zu benennen, müssen wir die Elternkette so wählen, dass es die längste Kohlenstoffkette ist, die die C= O-Gruppe enthält:
Der Ort, der die Position der Carbonylgruppe angibt, kann vor dem Elternteil oder vor dem Suffix „eins“ platziert werden.“ Beide Namen sind gemäß den IUPAC-Empfehlungen akzeptabel. D.h. Hexan-2-on oder 2-hexanon wären geeignete Bezeichnungen.
Wenn Sie ein cyclisches Keton benennen, beginnen Sie mit der Nummerierung des Rings, beginnend mit dem Kohlenstoff, der mit der C = O-Gruppe verbunden ist. Diese Regel setzt die Oh-Gruppe immer auf C1, daher wird die „1“ normalerweise im Namen weggelassen: