ShellEdit
Alle Chitons tragen eine schützende Rückenschale, die in acht gelenkige Aragonitklappen unterteilt ist, die in den harten Muskelgürtel eingebettet sind, der den Körper des Chitons umgibt. Im Vergleich zu den ein- oder zweiteiligen Schalen anderer Weichtiere können Chitons durch diese Anordnung beim Lösen zu einer Schutzkugel rollen und sich fest an unregelmäßigen Oberflächen festklammern. Bei einigen Arten sind die Klappen reduziert oder vom Gürtelgewebe bedeckt. Die Ventile sind unterschiedlich gefärbt, gemustert, glatt oder geformt.
Lose Ventile oder Platten von Chiton tuberculatus aus dem Beachdrift auf Nevis, Westindien, Kopfplatten oben, Schwanzplatten unten
Vorbereitete Chiton-Schale mit Struktur der Platten deutlich sichtbar.
Die vorderste Platte ist halbmondförmig und wird als Kopfplatte bezeichnet (manchmal auch als „Kopfplatte“ bezeichnet, obwohl kein vollständiger Kopf vorhanden ist). Die hinterste Platte ist als Analplatte bekannt (manchmal auch als „Schwanzplatte“ bezeichnet, obwohl Chitons keine Schwänze haben.)
Die innere Schicht jeder der sechs Zwischenplatten wird anterior als Gelenkflansch, Articulamentum genannt, hergestellt. Diese innere Schicht kann auch seitlich in Form von eingekerbten Einsteckplatten hergestellt sein. Diese dienen als Befestigung der Ventilplatten am Weichkörper. Eine ähnliche Reihe von Insertionsplatten kann am konvexen vorderen Rand der Kopfplatte oder am konvexen hinteren Rand der Analplatte angebracht sein.
Die Skulptur der Klappen ist neben der Granulation oder Spinulation des Gürtels eines der taxonomischen Merkmale.
Nachdem ein Chiton stirbt, lösen sich die einzelnen Ventile, aus denen die achtteilige Schale besteht, weil der Gürtel sie nicht mehr zusammenhält, und dann waschen sich die Platten manchmal in Stranddrift. Die einzelnen Schalenplatten aus einem Chiton werden aufgrund ihrer Form manchmal als „Schmetterlingsschalen“ bezeichnet.
Gürtelornamentbearbeiten
Der Gürtel kann mit Schuppen oder Ährchen verziert sein, die wie die Schalenplatten mit Aragonit mineralisiert sind – obwohl in den Ährchen ein anderer Mineralisierungsprozess abläuft als in den Zähnen oder Schalen (was eine unabhängige evolutionäre Innovation impliziert). Dieser Prozess scheint im Vergleich zu anderem Schalengewebe ziemlich einfach zu sein; In einigen Taxa ähnelt die Kristallstruktur der abgelagerten Mineralien stark der ungeordneten Natur von Kristallen, die sich anorganisch bilden, obwohl in anderen Taxa mehr Ordnung sichtbar ist.
Die Proteinkomponente der Skalen und Sklerite ist im Vergleich zu anderen biomineralisierten Strukturen winzig, während der Gesamtanteil der Matrix ‚höher‘ ist als in Weichtierschalen. Dies bedeutet, dass Polysaccharide den Großteil der Matrix ausmachen. Die Gürtelstacheln tragen oft längenparallele Streifen.
Die breite Form der Gürtelverzierung deutet darauf hin, dass sie eine untergeordnete Rolle spielt; Chitons können ohne sie perfekt überleben. Tarnung oder Verteidigung sind zwei wahrscheinliche Funktionen.
Spicules werden von Zellen sezerniert, die nicht „engrailed“ exprimieren, aber diese Zellen sind von engrailed-exprimierenden Zellen umgeben. Diese benachbarten Zellen sezernieren ein organisches Pellikel auf der Außenseite der sich entwickelnden Spicule, dessen Aragonit von der Zentralzelle abgelagert wird; Die anschließende Teilung dieser Zentralzelle ermöglicht die Sekretion größerer Stacheln in bestimmten Taxa.Die organische pellicule ist in den meisten polyplacophora (aber nicht ‚basal‘ Chitons, wie Hanleya) gefunden, aber ist ungewöhnlich in aplacophora. Entwicklungsbedingt entstehen Sklerit-sekretierende Zellen aus prä- und postrochalen Zellen: die 1a, 1d, 2a, 2c, 3c und 3d zellen. Die Schalenplatten entstehen hauptsächlich aus dem 2d-Mikromer, obwohl auch 2a-, 2b-, 2c- und manchmal 3c-Zellen an seiner Sekretion beteiligt sind.
Innere Anatomiebearbeiten
Der Gürtel ist oft mit Ährchen, Borsten, haarigen Büscheln, Stacheln oder schlangenartigen Schuppen verziert. Der größte Teil des Körpers ist ein schneckenartiger Fuß, aber von der dorsalen Seite sind kein Kopf oder andere Weichteile jenseits des Gürtels sichtbar.Die Mantelhöhle besteht aus einem schmalen Kanal auf jeder Seite, der zwischen dem Körper und dem Gürtel liegt. Wasser tritt durch Öffnungen auf beiden Seiten des Mundes in den Hohlraum ein und fließt dann entlang des Kanals zu einer zweiten, ausatmenden Öffnung in der Nähe des Anus. Mehrere Kiemen hängen entlang eines Teils oder der gesamten lateralen Epithelrille in die Mantelhöhle, die jeweils aus einer Mittelachse mit einer Anzahl abgeflachter Filamente bestehen, durch die Sauerstoff absorbiert werden kann.
Das Dreikammerherz befindet sich am hinteren Ende des Tieres. Jede der beiden Ohrmuscheln sammelt Blut von den Kiemen auf einer Seite, während der Muskelventrikel Blut durch die Aorta und um den Körper pumpt.
Das Ausscheidungssystem besteht aus zwei Nephridien, die sich mit der Perikardhöhle um das Herz verbinden und Ausscheidungen durch eine Pore entfernen, die sich in der Nähe der Rückseite der Mantelhöhle öffnet. Die einzelne Gonade befindet sich vor dem Herzen und setzt Gameten durch ein Paar Poren direkt vor denen frei, die zur Ausscheidung verwendet werden.
Die Unterseite des Gumboot Chiton, Cryptochiton stelleri, zeigt den Fuß in der Mitte, umgeben von Kiemen und Mantel: Der Mund ist in diesem Bild links sichtbar.
Der Mund befindet sich an der Unterseite des Tieres und enthält eine zungenartige Struktur, die als Radula bezeichnet wird und zahlreiche Reihen mit jeweils 17 Zähnen aufweist. Die Zähne sind mit Magnetit beschichtet, einem harten Eisenoxidmineral. Die Radula wird verwendet, um mikroskopisch kleine Algen vom Untergrund abzukratzen. Die Mundhöhle selbst ist mit Chitin ausgekleidet und mit einem Paar Speicheldrüsen verbunden. Zwei Säcke öffnen sich von der Rückseite des Mundes, einer enthält die Radula und der andere enthält ein hervorstehendes sensorisches subradulares Organ, das gegen das Substrat gedrückt wird, um nach Nahrung zu schmecken.
Zilien ziehen die Nahrung in einem Schleimstrom durch den Mund und durch die Speiseröhre, wo sie teilweise von Enzymen aus einem Paar großer Pharynxdrüsen verdaut wird. Die Speiseröhre wiederum öffnet sich in einen Magen, wo Enzyme aus einer Verdauungsdrüse den Abbau der Nahrung vervollständigen. Nährstoffe werden durch die Magenschleimhaut und den ersten Teil des Darms aufgenommen. Der Darm ist durch einen Schließmuskel in zwei Teile geteilt, wobei der letztere Teil stark gewickelt ist und dazu dient, die Abfallstoffe zu Fäkalpellets zu verdichten. Der Anus öffnet sich direkt hinter dem Fuß.
Chitons fehlt ein klar abgegrenzter Kopf, ihr Nervensystem ähnelt einer verstreuten Leiter. Es sind keine echten Ganglien vorhanden, wie bei anderen Weichtieren, obwohl ein Ring aus dichtem Nervengewebe um die Speiseröhre herum auftritt. Von diesem Ring verzweigen sich die Nerven nach vorne, um den Mund und die Subradula zu innervieren, während zwei Paare von Hauptnervensträngen durch den Körper zurücklaufen. Ein Paar, die Pedalschnüre, innervieren den Fuß, während die Palliovisceralschnüre den Mantel und die verbleibenden inneren Organe innervieren.
Einige Arten tragen eine Reihe von Tentakeln vor dem Kopf.
SensesEdit
Die primären Sinnesorgane von Chitons sind das subraduläre Organ und eine große Anzahl einzigartiger Organe, die Ästheten genannt werden. Die Ästheten bestehen aus lichtempfindlichen Zellen direkt unter der Oberfläche der Schale, obwohl sie nicht in der Lage sind, wirklich zu sehen. In einigen Fällen werden sie jedoch modifiziert, um Ocelli zu bilden, wobei eine Ansammlung einzelner Photorezeptorzellen unter einer kleinen Linse auf Aragonitbasis liegt. Jede Linse kann klare Bilder bilden und besteht aus relativ großen, hochkristallographisch ausgerichteten Körnern, um die Lichtstreuung zu minimieren. Ein einzelner Chiton kann Tausende solcher Ocelli haben. Diese Augen auf Aragonitbasis machen sie zu echtem Sehen fähig; obwohl die Forschung über das Ausmaß ihrer Sehschärfe fortgesetzt wird. Es ist bekannt, dass sie zwischen dem Schatten eines Raubtiers und Lichtveränderungen durch Wolken unterscheiden können. Ein evolutionärer Kompromiss hat zu einem Kompromiss zwischen den Augen und der Schale geführt; mit zunehmender Größe und Komplexität der Augen nimmt die mechanische Leistung ihrer Schale ab und umgekehrt.Ein relativ guter Fossilienbestand von Chitonschalen existiert, aber Ocelli sind nur in denen vorhanden, die vor 10 Millionen Jahren oder jünger datiert wurden; Dies würde die Ocelli, deren genaue Funktion unklar ist, wahrscheinlich zu den jüngsten Augen machen, die sich entwickeln.Obwohl Chitonen keine Osphradien, Statozysten und andere Sinnesorgane haben, die anderen Weichtieren gemeinsam sind, haben sie zahlreiche taktile Nervenenden, insbesondere am Gürtel und in der Mantelhöhle.
Die Ordnung Lepidopleurida hat auch ein pigmentiertes Sinnesorgan, das Schwabe-Organ, aber seine Funktion ist noch unbekannt.
Chitonen fehlt jedoch ein zerebrales Ganglion.