- Jacqui Beck wurde diagnostiziert, nachdem sie ihrem Hausarzt mitgeteilt hatte, dass sie keine Periode begonnen hatte
- Tests ergaben, dass sie MRKH hatte, eine Erkrankung, die eine von 5.000 Frauen betraf
- Während sie Eierstöcke hat, hat sie keine Gebärmutter, keinen Gebärmutterhals oder keine Vaginalöffnung
- Wo ihre Vagina sein sollte, gibt es einen Einzug, der sie normal erscheinen lässt
- Die Betroffenen erscheinen äußerlich völlig normal – was bedeutet, dass sie oft erst entdeckt werden, wenn eine Frau versucht, Sex zu haben, oder ihre Periode nicht hatte
- Sie wird jetzt behandelt, damit sie in Zukunft Sex haben kann
- Sagt, sie habe sich jetzt mit ihrem Zustand abgefunden und möchte darüber sprechen, um das Bewusstsein zu schärfen
Ein Teenager hat von ihrem ‚totalen Schock‘ gesprochen, als ihm im Alter von 17 Jahren gesagt wurde, dass sie keine Vagina habe.
Jacqui Beck, 19, hat MRKH, ein seltenes Syndrom, das das Fortpflanzungssystem betrifft – was bedeutet, dass sie keine Gebärmutter, keinen Gebärmutterhals oder keine Vaginalöffnung hat.
Sie wurde erst diagnostiziert, nachdem sie wegen Rückenschmerzen zu ihrem Hausarzt gegangen war – und nebenbei erwähnt hatte, dass sie ihre Periode nicht begonnen hatte.
Tests zeigten ihren Zustand und dass es dort, wo ihre Vagina sein sollte, einfach ein Ident oder „Grübchen“ gibt – was bedeutet, dass sie keinen Sex haben oder ihr eigenes Kind tragen kann.Frauen mit der Erkrankung erscheinen äußerlich völlig normal – was bedeutet, dass sie normalerweise erst entdeckt wird, wenn eine Frau versucht, Sex zu haben, oder ihre erste Periode nicht hatte.Miss Beck, von der Isle of Wight, gibt zu, als sie zum ersten Mal diagnostiziert wurde, fühlte sie sich ‚wie ein Freak‘.
‚Ich hatte mich nie als anders als andere Frauen betrachtet und die Nachricht war so schockierend, dass ich nicht glauben konnte, was ich hörte.
‘Ich war mir sicher, dass der Arzt es falsch verstanden hatte, aber als sie erklärte, dass ich deshalb keine Perioden hatte, fing alles an, Sinn zu machen.
‘Sie erklärte dann, dass ich niemals in der Lage sein würde, ein Kind zu tragen und möglicherweise operiert werden müsste, bevor ich Sex haben könnte.
‘Ich habe die Ärzte unter Tränen verlassen – ich würde nie wissen, wie es war, zu gebären, schwanger zu sein, eine Periode zu haben. All die Dinge, die ich mir vorgestellt hatte, wurden plötzlich aus meiner Zukunft gelöscht.
‚Ich war wirklich wütend und fühlte mich, als wäre ich keine echte Frau mehr.‘
Da sie nie versucht hatte, eine körperliche Beziehung zu haben, hatte Miss Beck das Problem selbst nie bemerkt. Hätte sie es versucht, Sie hätte entdeckt, dass es für sie unmöglich war, Sex zu haben.
WAS IST DAS MRKH-SYNDROM?
MRKH (Mayer Rokitansky Küster Hauser) ist eine angeborene Anomalie, die eine von 5.000 Frauen in Großbritannien betrifft.
Es ist durch das Fehlen von Vagina, Gebärmutter und Gebärmutterhals gekennzeichnet.
Frauen, die an dieser Krankheit leiden, haben normal funktionierende Eierstöcke und erleben daher die normalen Anzeichen der Pubertät, haben aber keine Perioden oder können schwanger werden.
Die äußeren Genatalien sind völlig normal, weshalb MRKH normalerweise erst im Teenageralter entdeckt wird.Es wird normalerweise entdeckt, wenn die Frau versucht, Sex zu haben oder ihre Periode nicht zu bekommen.
Viele Frauen sind in der Lage, einen Vaginalkanal mit einer Dilatationsbehandlung zu erzeugen, bei der zylinderförmige Dilatatoren unterschiedlicher Größe verwendet werden, um die Muskeln zu dehnen.
Wenn dies jedoch nicht erfolgreich ist, wird der Vaginalkanal operiert.
Nach der Behandlung können Frauen Geschlechtsverkehr haben und ihre Eier entfernen und befruchten lassen, um sie für die Leihmutterschaft zu verwenden.
Sie sagte: ‚Es war nicht wirklich eine bewusste Entscheidung, keinen Freund zu haben, ich hatte einfach keine Lust auf einen der Jungs in meiner Gegend, was ein Glück ist, wenn man bedenkt, was ich jetzt weiß‘.MRKH betrifft eine von 5.000 Frauen in Großbritannien. Die meisten entdecken, dass sie die Bedingung haben, weil sie ihre Perioden nicht begonnen haben, aber einige finden heraus, wenn sie kämpfen, um Geschlechtsverkehr zu haben.Miss Beck erklärte, dass sie ein ‚Grübchen‘ hat, wo ihre Vagina sein sollte, so dass sie von außen normal aussieht – was erklärt, warum der Zustand nicht früher erkannt wurde.
Trotz der schockierenden Nachrichten versucht sie, ihren Zustand in einem positiven Licht zu sehen – und sogar, um sicherzustellen, dass sie den richtigen Mann trifft.
Sie sagte: ‚Wenn er ein Problem damit hat, dann ist er nicht der Typ, mit dem ich ausgehen möchte.
‚Ich bin ein hoffnungsloser Romantiker und ich sehe es als einen großen Test für jemandes Charakter. Anstatt sich darauf zu konzentrieren, Männer aufzuschieben, Ich denke tatsächlich, es wird mir helfen zu finden, „der eine“.
‚Ich möchte mit allen Männern, die ich treffe, im Voraus sein und ihnen sofort von meinem Zustand erzählen. Ich will nicht, dass sie sich dazu verleitet fühlen, mit mir zusammen zu sein.
‘Ich werde mich wohler fühlen, wenn sie die Wahrheit kennen und außerdem, wenn sie bei der Erwähnung von MRKH rennen, dann möchte ich nicht mit ihnen intim sein. Sie sagt, dass sie sich als Teenager ihres Zustands nicht bewusst war – ohne zu ahnen, dass die Entwicklung, auf die sie wartete, niemals passieren würde.
‚Als ich 14 war, begannen meine Freunde mit mir über ihre Periode zu sprechen. Sie fingen an, Tampons herumzutragen, sich über Krämpfe zu beschweren und Notizen darüber zu machen, wie es war.Ein Jahr lang wartete ich darauf, dasselbe durchzumachen, bis mit 15 jeder, den ich kannte, seine Periode außer mir begonnen hatte.
‘Ich bin jedoch nicht in Panik geraten, ich bin groß und dünn und dachte, das könnte etwas damit zu tun haben, dass ich ein später Entwickler bin.Stattdessen konzentrierte sie sich auf ihre Zukunft und als sie 17 war, bewarb sie sich um ein Musikcollege in Guildford.
Aber nachdem sie im Sommer 2012 unter Nackenschmerzen gelitten hatte, ging sie zu ihrem Hausarzt.
‚Während ich dort war, erwähnte ich, dass ich meine Periode noch nicht begonnen hatte. Ich war immer noch nicht übermäßig besorgt, aber ich dachte, es lohnt sich, etwas zu sagen
‘Mein Arzt war sehr überrascht, schien aber nicht zu glauben, dass es ernst war. Er schlug nur vor, dass er einige Scans machen würde, um zu sehen, was das Problem war.‘
Als die Scans nichts ergaben, wurde sie an einen Gynäkologen überwiesen, der sofort feststellte, dass etwas nicht stimmte.
Miss Beck sagte: Meine anderen Scan-Ergebnisse waren ihr geschickt worden und nur weil sie sie ansah, wusste sie, dass ich MRKH hatte.
‘Sie setzte mich hin und erklärte im Grunde, dass ich keinen Mutterleib oder eine Vagina hatte, dass ich ohne sie geboren wurde und stattdessen nur ein kleines Grübchen an seiner Stelle hatte.So beschämt von dem, was sie gehört hatte, war es ihr zu peinlich, Familie und Freunden zuzugeben, dass sie die Krankheit hatte – geschweige denn die Aussicht, es zukünftigen Freunden zu erzählen.
Sie sagte‘ ‚Es war mir zu peinlich, meine Mutter anzurufen und mit ihr darüber zu sprechen, also schickte ich ihr stattdessen eine E-Mail.
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‚Sie rief direkt zurück und kam am nächsten Tag von der Isle of Wight nach Guildford.
‘Obwohl Mama für mich verärgert war, versuchte sie sich darauf zu konzentrieren, so viel wie möglich über den Zustand herauszufinden, damit wir ihn verstehen konnten.
‚Sie ermutigte mich auch, mich auf die positive Seite zu konzentrieren. Wir lachten, als wir all die Dinge aufzählten, die ich nicht durchmachen müsste, Periodenkrämpfe, Geburt, Abstriche – um zu versuchen, auf die helle Seite zu schauen.Miss Beck konzentrierte sich auf ihre Behandlung und wurde in das Queen Charlotte and Chelsea Hospital in London eingeliefert, das auf die Erkrankung spezialisiert ist.Dort erhielt sie eine Dilatationsbehandlung, bei der unterschiedlich große Dilatatoren verwendet wurden, um ihren Vaginalkanal zu dehnen – aber man sagte ihr, wenn es nicht funktionierte, müsste sie operiert werden.
Sie sagte: „Ich habe zwei Tage dort verbracht, mir beigebracht bekommen, wie man den Dilatator benutzt und mehr über MRKH lernt.
‘Als mir die Krankenschwester zum ersten Mal zeigte, wie man einen Dilator benutzt, wäre ich fast vor Verlegenheit gestorben. Aber jetzt habe ich mich daran gewöhnt, ich sehe es als jede andere Form der Behandlung.
‚Im Krankenhaus verwiesen sie mich an ein Netzwerk von anderen Frauen, die den gleichen Zustand haben. Es war großartig, mit anderen Mädchen zu sprechen, die sich wie ich fühlten. Ich hörte auf, mich so einsam zu fühlen, und es gab mir auch Hoffnung, als ich mit Frauen sprach, die ein erfülltes Sexualleben hatten. Zum Glück hat ihre Behandlung funktioniert und wenn sie weitermacht, wird sie keine Operation brauchen und wenn sie will, wird sie in der Lage sein, Geschlechtsverkehr zu haben.
Weiter unten gibt es schwierigere Gespräche, die sie führen muss, wenn sie Kinder haben will.
Sie sagte: ‚Ich bin nicht in einem Alter, in dem ich an Kinder denke, aber ich denke, das wird mich später treffen. Ich werde einen Ersatz verwenden, oder adoptieren, aber ich muss sicherstellen, dass jeder Typ, den ich treffe, auch damit einverstanden ist.
‘Wieder versuche ich, es als Segen zu nehmen, dass ich im Gegensatz zu Frauen, die entdecken, dass sie nicht schwanger werden können, wenn sie bereits versuchen, ein Baby zu bekommen, Zeit habe, mich an die Idee zu gewöhnen. Für Miss Beck ist ihre einzige Hoffnung, dass der Zustand bekannter wird, so dass andere Frauen erkennen, dass sie es früher haben als sie.
‘Ich hatte es nur fünf meiner besten Freunde erzählt, aber dann wurde mir klar, dass ich mich dafür nicht schämen sollte.
‘Wenn ich Krebs oder ein anderes medizinisches Problem hätte, würden die Leute mich unterstützen. Also kam ich kürzlich zu allen auf Facebook und erzählte ihnen von meinem Zustand.
‘Ich war überrascht, wie positiv alle waren, sie sagten, ich sei mutig und schön, jetzt wünschte ich, ich wäre von Anfang an offen gewesen.’